Hvad er blå sclera, mulige årsager, og hvad man skal gøre

Indhold

• Mulige årsager
• 1. Jernmangelanæmi
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfan syndrom
• 4. Ehlers-Danlos syndrom
• 5. Brug af medicin

Blå sclera er den tilstand, der opstår, når den hvide del af øjnene bliver blålig, noget der kan observeres hos nogle babyer op til 6 måneder, og kan f.eks. Også ses hos ældre over 80 år.

Imidlertid kan denne tilstand være forbundet med udseendet af andre sygdomme såsom jernmangelanæmi, osteogenesis imperfecta, nogle syndromer og endda brugen af ​​visse lægemidler.

Diagnosen af ​​sygdomme, der fører til forekomsten af ​​blå sclera, skal stilles af en praktiserende læge, børnelæge eller ortopæd og foretages gennem personens kliniske og familiehistorie, blod- og billeddannelsestest. Den angivne behandling afhænger af sygdommens type og sværhedsgrad, som kan omfatte ændringer i diæt, brug af medicin eller fysioterapi.

Mulige årsager

Blå sclera kan forekomme på grund af reduceret jern i blodet eller defekter i kollagenproduktionen, hvilket fører til fremkomsten af ​​sygdomme som:

1. Jernmangelanæmi

Jernmangelanæmi er defineret af hæmoglobinværdier i blodet, set i testen som Hb, under det normale som mindre end 12 g / dL hos kvinder eller 13,5 g / dL hos mænd. Symptomer på denne type anæmi inkluderer svaghed, hovedpine, menstruationsændringer, overdreven træthed og kan endda føre til udseende af blå sclera.

Når symptomer opstår, anbefales det at søge hjælp fra en praktiserende læge eller hæmatolog, der vil anmode om tests som komplet blodtal og ferritindosering for at kontrollere, om personen har anæmi, og hvad sygdomsgraden er. Lær mere om identifikation af jernmangelanæmi.

Hvad skal man gøre: efter at lægen har stillet diagnosen, vil behandlingen blive indikeret, som normalt består af brug af jernholdigt sulfat og øget indtagelsen af ​​jernrige fødevarer, der blandt andet kan være rødt kød, lever, fjerkrækød, fisk og mørkegrønne grøntsager. Fødevarer rig på C-vitamin, såsom appelsin, acerola og citron, kan også anbefales, da de har forbedret jernoptagelse.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta er et syndrom, der forårsager knoglesvaghed på grund af nogle genetiske lidelser forbundet med type kollagen. Tegnene på dette syndrom begynder at dukke op i barndommen, hvor et af hovedtegnene er tilstedeværelsen af ​​blå sclera. Lær flere andre tegn på osteogenesis imperfecta.

Nogle knogledeformiteter i kraniet og rygsøjlen samt løsningen af ​​knoglens ledbånd er meget synlige i denne tilstand, den mest passende måde, som børnelæge eller ortopæd gør for at opdage den ufuldkomne osteogenese er ved at analysere disse tegn. Lægen kan bestille en røntgen med panorama for at forstå sygdommens omfang og angive den passende behandling.

Hvad skal man gøre: Når man kontrollerer forekomsten af ​​blå sclera og knogledeformationer, er det ideelle at søge en børnelæge eller ortopæd for at bekræfte den ufuldkomne osteogenese og for at angive den passende behandling, som kan være brugen af ​​bisfosfonater i venen, som er medicin til styrke knogler. Generelt er det også nødvendigt at bruge medicinsk udstyr til at stabilisere rygsøjlen og lave fysioterapisessioner.

3. Marfan syndrom

Marfan syndrom er en arvelig sygdom forårsaget af et dominerende gen, der kompromitterer funktionen af ​​hjertet, øjnene, musklerne og knoglerne. Dette syndrom forårsager okulære manifestationer, såsom den blå sclera og forårsager arachnodactyly, hvilket er når fingrene er overdrevent lange, ændringer i brystbenet og efterlader rygsøjlen mere buet til den ene side.

For familier, der har tilfælde af dette syndrom, anbefales det at udføre genetisk rådgivning, hvor generne vil blive analyseret, og et team af fagfolk vil vejlede om behandling. Find ud af mere om, hvad genetisk rådgivning er, og hvordan det gøres.

Hvad skal man gøre: diagnosen af ​​dette syndrom kan stilles under graviditet, men hvis der er mistanke efter fødslen, kan børnelægen anbefale udførelse af genetiske tests og blod- eller billeddannelsestest for at kontrollere, hvilke dele af kroppen syndromet har nået. Da Marfans syndrom ikke har nogen kur, er behandlingen baseret på at kontrollere ændringer i organerne.

4. Ehlers-Danlos syndrom

Ehlers-Danlos syndrom er et sæt arvelige sygdomme, der er karakteriseret ved en defekt i produktionen af ​​kollagen, hvilket fører til elasticitet i huden og leddene samt problemer med understøttelsen af ​​arteriernes og blodkarens vægge. Lær mere om Ehlers-Danlos syndrom.

Symptomerne varierer fra person til person, men forskellige ændringer kan forekomme, såsom kropsdislokationer, muskelblødning, og mennesker med dette syndrom kan have tyndere hud end normalt på næsen og læberne, hvilket medfører skader oftere. Diagnosen skal stilles af en børnelæge eller praktiserende læge gennem en persons kliniske historie og familiehistorie.

Hvad skal man gøre: efter bekræftelse af diagnosen kan opfølgning med læger af forskellige specialiteter, såsom kardiolog, øjenlæge, hudlæge, reumatolog, anbefales, så der træffes støtteforanstaltninger for at reducere konsekvenserne af syndromet i de forskellige organer, da sygdommen har ingen kur og har tendens til at blive værre over tid.

5. Brug af medicin

Brug af nogle typer medicin kan også føre til udseende af blå sclera, såsom minocyclin i høje doser og hos mennesker, der har brugt det i mere end 2 år. Andre lægemidler til behandling af visse typer kræft, såsom mitoxantron, kan også få sclera til at blive blå, ud over at forårsage depigmentering af neglene og efterlade dem med en grå farve.

Hvad skal man gøre: disse situationer er meget sjældne, men hvis en person tager nogen af ​​disse medikamenter og bemærker, at den hvide del af øjet er blålig i farven, er det vigtigt at informere den læge, der gav medicinen, så suspensionen, dosisændring eller bytte til en anden medicin.