Hvad er føtal erythroblastose, hovedårsager og hvordan man undgår

Indhold

• Mulige årsager
• Sådan forhindres føtal erythroblastose
• Sådan identificeres føtal erythroblastose
• Hvordan udføres behandlingen efter fødslen

Foster erythroblastose, også kendt som hæmolytisk sygdom hos den nyfødte eller Rhesus sygdom, er en ændring, der normalt forekommer hos barnet under en anden graviditet, når den gravide kvinde har Rh-negativt blod og havde en baby med blod i den første graviditet. uden at være blevet behandlet med immunglobulin.

I disse tilfælde producerer moderens krop i den første graviditet antistoffer, der under den anden graviditet begynder at bekæmpe de nye barns røde blodlegemer og eliminerer dem som om de var en infektion. Når dette sker, kan babyen for eksempel blive født med svær anæmi, hævelse og forstørret lever.

For at forhindre disse komplikationer hos babyen skal kvinden foretage alle konsultationer og prænatale undersøgelser, da det er muligt at identificere risikoen for føtal erythroblastose, idet behandlingen påbegyndes, som inkluderer en injektion med immunglobuliner for at forhindre forekomsten af ​​sygdom hos babyen . Lær mere om behandling for at forhindre føtal erythroblastose.

Mulige årsager

De hyppigste tilfælde sker, når moderen, der har Rh-negativt blod, har haft en tidligere graviditet, hvor barnet blev født med Rh-positivt blod. Dette kan kun ske, når farens blod også er Rh-positivt, så hvis moderen er Rh-negativ, kan fødselslægen måske bestille en blodprøve fra faderen for at vurdere risikoen for, at erytroblastose sker.

Derudover, og selvom det er mere sjældent, kan denne ændring også udvikle sig, når den gravide kvinde fik en Rh + blodtransfusion på ethvert tidspunkt i sit liv, før hun blev gravid. Derfor er det vigtigt, at fødselslægen kender hele den gravide kvindes historie.

Sådan forhindres føtal erythroblastose

Behandling til forebyggelse af føtal erythroblastose består af injektion af anti-D immunoglobulin, som kan gøres:

• I den 28. uge af graviditeten: især når faren er Rh +, eller når det første barn blev født med Rh + blod, og injektionen ikke blev udført under den første graviditet;
• 3 dage efter levering: udføres efter en første graviditet, hvor barnet er født med Rh + blod og hjælper med at forhindre dannelsen af ​​antistoffer, der kan skade en fremtidig graviditet.

Hvis der ikke gives nogen injektion, og barnet har en høj risiko for at udvikle føtal erythroblastose, kan lægen også forsøge at forudse fødselsdatoen, når babyens lunger og hjerte er veludviklet.

Sådan identificeres føtal erythroblastose

Tegn og symptomer på føtal erythroblastose kan kun ses efter fødslen og inkluderer normalt svær anæmi, gullig hud og generaliseret hævelse hos barnet.

Når den ikke behandles ordentligt, har barnet stor risiko for liv, især på grund af alvorlig anæmi forårsaget af sygdommen. Men selvom det overlever, kan der opstå alvorlige komplikationer, såsom mental retardation og skader i forskellige dele af hjernen.

Derfor er den vigtigste ting at kende risikoen for, at babyen udvikler føtal erythroblastose, selv under graviditeten, ved at foretage alle de prænatale konsultationer for at identificere risikoen og starte behandlingen, der hjælper med at undgå sygdommen.

Hvordan udføres behandlingen efter fødslen

Hvis moderen ikke har haft behandlingen under graviditeten, og barnet er født med erythroblastose, kan lægen også anbefale en anden type behandling, der består i at erstatte barnets blod med en anden Rh-negativ. Denne proces kan gentages i flere uger, indtil alle moderens antistoffer er elimineret.

Efter denne behandlingsperiode ender babyen med at erstatte Rh-negativt blod med Rh-positivt blod, men på det tidspunkt er der ingen risiko.