Vævsproblemer: Min læge siger, at jeg ikke har EDS. Hvad nu?

Indhold

• Men her er sagen: Det mest overraskende, jeg har lært, er at den bedste smertelindring ikke nødvendigvis er tilgængelig på recept.

Jeg ønskede et positivt resultat, fordi jeg ønskede svar.

Velkommen til vævsproblemer, en rådgivningskolonne fra komiker Ash Fisher om bindevævsforstyrrelse, Ehlers-Danlos syndrom (EDS) og andre kroniske sygdomsproblemer. Ash har EDS og er meget bossig; at have en rådgivningskolonne er en drøm, der går i opfyldelse. Har du et spørgsmål til Ash? Nå ud via Twitter eller Instagram @AshFisherHaha.

Kære vævsproblemer,

En af mine venner blev diagnosticeret med EDS for nylig. Jeg havde aldrig hørt om det, men da jeg læste om det, føltes det som om jeg læste om mit eget liv! Jeg har altid været meget fleksibel og bliver meget træt og har haft ledsmerter så længe jeg husker det.

Jeg talte med min primærlæge, og hun henviste mig til en genetiker. Efter 2 måneders ventetid fik jeg endelig min aftale. Og hun sagde, at jeg ikke har EDS. Jeg føler mig ødelagt. Det er ikke, at jeg vil være syg, det er, at jeg vil have et svar på, hvorfor jeg er syg! Hjælp! Hvad gør jeg nu? Hvordan går jeg videre?

- {textend} Tilsyneladende ikke en zebra

Kære tilsyneladende ikke en zebra,

Jeg kender alt for godt at bede, ønske og håbe på, at en medicinsk test vil komme positivt tilbage. Jeg plejede at frygte, der gjorde mig til en opmærksomhedssøgende hypokondriak.

Men så indså jeg, at jeg ønskede et positivt resultat, fordi jeg ville svar.

Det tog mig 32 år at få min EDS-diagnose, og jeg er stadig lidt vred på, at ingen læger fandt ud af det før.

Mit laboratoriearbejde kom altid negativt tilbage - {textend} ikke fordi jeg forfalskede, men fordi rutinemæssigt blodarbejde ikke kan opdage genetiske bindevævssygdomme.

Jeg ved, du troede, at EDS var svaret, og tingene ville blive lettere herfra. Jeg er ked af, at du har ramt en anden vejspærring.

Men lad mig tilbyde dig et andet perspektiv: dette er gode nyheder. Du har ikke EDS! Det er endnu en diagnose, du har fjernet, og du kan fejre, at du ikke har denne særlige kroniske sygdom.

Så hvad skal du gøre nu? Jeg foreslår, at du aftaler en aftale med din læge.

Før du går ind, skal du oprette en liste over alt, hvad du vil tale om. Vælg derefter dine tre største bekymringer, og sørg for at adressere dem.

Hvis der er tid, så tal om alt andet. Vær ærlig over for din læge om din frygt, dine frustrationer, din smerte og dine symptomer. Absolut bede om en henvisning til fysioterapi. Se hvad hun ellers anbefaler.

Men her er sagen: Det mest overraskende, jeg har lært, er at den bedste smertelindring ikke nødvendigvis er tilgængelig på recept.

Og jeg ved det suuuuucks. Og hvis det lyder nedladende, er jeg ked af det, og vær så venlig at bære med mig.

Da jeg blev diagnosticeret med EDS, gav pludselig så meget af mit liv mening. Da jeg arbejdede med at behandle denne nye viden, blev jeg lidt besat.

Jeg læser indlæg fra EDS Facebook-grupper dagligt. Jeg havde konstante åbenbaringer om dette dato i min historie eller at en skade eller at anden skade, åh gud! Det var EDS! Det hele er EDS!

Men sagen er, det er ikke alle EDS. Mens jeg er taknemmelig for at vide, hvad der er roden til en levetid på ulige symptomer, er EDS ikke min definerende egenskab.

Nogle gange gør min hals ondt, ikke fra EDS, men fordi jeg altid bøjer mig for at se på min telefon - {textend} ligesom alle andres hals gør ondt, fordi de altid bøjer sig for at se på deres telefoner.

Desværre får du nogle gange aldrig en diagnose. Jeg formoder, at det kan være en af ​​dine største frygt, men hør mig ud!

Jeg udfordrer dig til at fokusere på behandling og bedring snarere end at spikre ned, hvad der nøjagtigt er galt. Du ved måske aldrig. Men der er så meget, du kan gøre, alene, derhjemme, med venner eller en partner.

Min meget kloge ortopæd har fortalt mig, at "hvorfor" af smerte ikke er så vigtig som "hvordan man behandler det."

Du kan føle dig bedre og blive stærkere, selvom du ikke ved præcis, hvad der forårsager dine symptomer. Der er så meget hjælp derude, og jeg tror virkelig, du snart kan begynde at føle dig bedre.

Jeg anbefaler appen Curable, der bruger forskellige teknikker, herunder kognitiv adfærdsterapi, til behandling af kronisk smerte. Jeg var skeptisk, men jeg har været forbløffet over, hvad jeg har lært om, hvor smerte kommer fra, og hvordan jeg rent faktisk kan klare det ved kun at bruge mit sind. Prøv det.

Hærdelig lærte mig, at diagnostisk billedbehandling ofte er nyttigt med hensyn til at vise årsagen til smerte, og at jagter diagnoser og årsager ikke vil hjælpe din smerte. Jeg opfordrer dig til at prøve det. Og hvis du hader det, er du velkommen til at sende en e-mail til mig for at snakke om det!

For nu skal du fokusere på det, vi ved, virker til kroniske smerter: regelmæssig motion, muskelstyrkning, PT, at få god regelmæssig søvn, spise god mad og drikke masser af vand.

Gå tilbage til det grundlæggende: at flytte, sove, behandle din krop som om den er dyrebar og dødelig (det er faktisk begge dele).

Hold mig opdateret. Jeg håber, du finder lidt lettelse snart.

Wobbly,

Aske

Ash Fisher er en forfatter og komiker, der lever med hypermobile Ehlers-Danlos syndrom. Når hun ikke har en wobbly-baby-hjorte-dag, vandrer hun med sin corgi, Vincent. Hun bor i Oakland. Lær mere om hende på hende internet side.