En dag i livet for et MS-tilbagefald

Indhold

• 5:00
• 06:15
• 06:17
• 06:20
• 06:23
• 11:30
• 12:15
• 14:30
• 9:30
• 21:40

Jeg blev diagnosticeret med recidiverende remitterende multipel sklerose (RRMS) i 2005, i en alder af 28. Siden da har jeg oplevet, hvordan det er at blive lammet fra taljen og ned og blinde i højre øje og have kognitivt tab, der ikke er ulig tidligt Alzheimers sygdom. Jeg har også haft en cervikal fusion og senest et tilbagefald, hvor jeg blev lammet på hele højre side af min krop.

Mine MS-tilbagefald har alle haft forskellige kort- og langvarige virkninger på mit liv. Jeg har været heldig at opleve remission efter hvert tilbagefald, men der er langvarige permanente bivirkninger, som jeg lever med hver dag. Mit seneste tilbagefald efterlod mig med tilbagevendende følelsesløshed og prikken på min højre side sammen med nogle kognitive problemer.

Sådan ser den gennemsnitlige dag ud for mig, når jeg oplever et MS-tilbagefald.

5:00

Jeg ligger i sengen, rastløs og fanget mellem vågenhed og drømme. Jeg har ikke sovet hele natten i mere end 20 eller 30 minutter ad gangen. Min hals er stiv og øm. De siger, at MS ikke har smerter. Fortæl det til min betændte ryglæsion, der presser mod titaniumpladen i min hals. Hver gang jeg tror, ​​at MS-opblussen er bag mig, boom, der er de igen. Denne begynder virkelig at tage fat.

Jeg nødt til at tisse. Jeg har været nødt til det i et stykke tid. Hvis kun AAA kunne sende en slæbebiler for at trække mig ud af sengen, så måske kunne jeg tage mig af det.

06:15

Lyden af ​​alarmen skræmmer min sovende kone. Jeg er på ryggen, fordi det er det eneste sted, jeg kan finde øjeblikkelig komfort. Min hud er uudholdeligt kløende. Jeg ved, at det er nerveender, der fejler, men jeg kan ikke stoppe med at ridse. Jeg skal stadig tisse, men har ikke været i stand til at rejse mig endnu. Min kone rejser sig op, kommer hen til min side af sengen og løfter mit følelsesløse, tunge højre ben op af sengen og ned på gulvet. Jeg kan ikke bevæge mig eller føle min højre arm, så jeg er nødt til at se på hende, da hun forsøger at trække mig op til en siddende stilling, hvorfra jeg kan svinge min normalt fungerende venstre side rundt. Det er en sværhedsgrad at miste den følelse af berøring. Jeg spekulerer på, om jeg nogensinde vil kende den følelse igen?

06:17

Min kone trækker resten af ​​mig op til mine fødder fra siddende stilling. Herfra kan jeg bevæge mig, men jeg har drop-foot til højre. Det betyder, at jeg kan gå, men det ligner en zombie-halt. Jeg stoler ikke på mig selv til at tisse stående op, så jeg sætter mig ned. Jeg er også lidt følelsesløs i VVS-afdelingen, så jeg venter på at høre driblingerne sprøjter toiletvandet. Jeg afslutter, skyller og udnytter badeværelset forfængelighedstæller til venstre for at trække mig op fra toilettet.

06:20

Tricket til at styre et MS-tilbagefald er at maksimere den tid, du bruger i hvert rum. Jeg ved, at når jeg forlader badeværelset, vil det tage lang tid, før jeg kommer tilbage igen. Jeg starter vandet i brusebadet og tænker måske, at et dampende brusebad får smerterne i nakken til at føle mig lidt bedre. Jeg beslutter mig også for at børste tænder, mens vandet varmes op. Problemet er, at jeg ikke kan lukke munden helt på højre side, så jeg er nødt til at læne mig over vasken, når tandpastaen kaster ud af munden i et frenetisk tempo.

06:23

Jeg er færdig med at børste og bruger min venstre hånd til at prøve at øse vand ind i min permanent glatte mund for at skylle. Jeg opfordrer min kone til at hjælpe mig igen med den næste fase af min morgenrutine. Hun kommer på toilettet og hjælper mig ud af min T-shirt og ud i badet. Hun købte en loofah på en pind og noget kropsvask, men jeg har stadig brug for hendes hjælp for at blive helt ren. Efter brusebadet hjælper hun mig med at få mig tørret, klædt og ud til hvilestolen på lige tid nok til at sige farvel til børnene, inden de tager afsted til skolen.

11:30

Jeg har været i denne hvilestol siden formiddagen. Jeg arbejder hjemmefra, men jeg er ekstremt begrænset med hensyn til, hvilke arbejdsopgaver jeg kan klare lige nu. Jeg kan slet ikke bruge min højre hånd til at skrive. Jeg prøver at skrive med den ene hånd, men min venstre hånd ser ud til at have glemt, hvad jeg skal gøre uden højre akkompagnement. Det er sindssygt frustrerende.

12:15

Det er ikke mit eneste arbejdsproblem. Min chef fortsætter med at ringe for at fortælle mig, at jeg lader ting falde igennem. Jeg prøver at beskytte mig selv, men han har ret. Min kortvarige hukommelse svigter mig. Hukommelsesproblemer er de værste. Folk kan se mine fysiske begrænsninger lige nu, men ikke hjernetågen, der kæmper for mig kognitivt.

Jeg er sulten, men jeg har heller ingen motivation til at spise eller drikke. Jeg kan ikke engang huske, om jeg havde morgenmad i dag eller ej.

14:30

Mine børn kommer hjem fra skolen. Jeg er stadig i stuen, i min stol, lige hvor jeg var, da de gik i morges. De er bekymrede for mig, men i de ømme aldre 6 og 8 år ved de ikke hvad de skal sige. For et par måneder siden trænede jeg deres fodboldhold. Nu sidder jeg fast i en semi-vegetativ tilstand det meste af dagen. Min 6-årige krammer sig og sidder på skødet. Han har normalt meget at sige. Ikke i dag dog. Vi ser bare stille og roligt tegneserier sammen.

9:30

Hjemmesygeplejersken ankommer til huset. Hjemmesundhed er virkelig min eneste mulighed for at få behandling, fordi jeg ikke er i stand til at forlade huset lige nu. Tidligere forsøgte de at omlægge mig til i morgen, men jeg fortalte dem, at det var vigtigt, at jeg startede min behandling så hurtigt som muligt. Min eneste prioritet er at gøre hvad jeg kan for at bringe dette MS-tilbagefald tilbage i buret. Der er ingen måde, jeg venter en dag til.

Dette bliver en fem-dages infusion. Sygeplejersken vil sætte det op i aften, men min kone bliver nødt til at skifte IV-poser de næste fire dage. Det betyder, at jeg bliver nødt til at sove med en IV-nål, der sidder dybt i min vene.

21:40

Jeg ser nålen gå ind i min højre underarm. Jeg ser blod begynde at svømme, men jeg kan slet ikke mærke noget. Det gør mig trist indeni, at min arm er dødvægt, men jeg prøver at fejke et smil. Sygeplejersken taler med min kone og besvarer nogle spørgsmål i sidste øjeblik, før hun siger farvel og forlader huset. En metallisk smag overtager min mund, da medicinen begynder at løbe gennem mine årer. IV fortsætter med at dryppe, når jeg læner min stol tilbage og lukker øjnene.

I morgen bliver en gentagelse af i dag, og jeg er nødt til at udnytte al den styrke, jeg kan samle for at bekæmpe dette MS-tilbagefald igen i morgen.

Matt Cavallo er en tanke-leder for patientoplevelse, der har været en hovedtaler for sundhedsbegivenheder i hele USA. Han er også forfatter og har dokumenteret sine oplevelser med de fysiske og følelsesmæssige udfordringer ved MS siden 2008. Du kan få kontakt med ham på hans internet side, Facebook side eller Twitter.