Hvad er dacryocytter og hovedårsager

Indhold

• Hovedårsagerne til dacryocytter
• 1. Myelofibrose
• 2. Talassemias
• 3. Hæmolytisk anæmi
• 4. Splenektomiserede mennesker

Dacryocytter svarer til en ændring i formen af ​​røde blodlegemer, hvor disse celler får en form, der ligner en dråbe eller tåre, hvorfor det også er kendt som en rød blodlegeme. Denne ændring i røde blodlegemer er en konsekvens af sygdomme, der primært påvirker knoglemarven, som i tilfælde af myelofibrose, men kan også skyldes genetiske ændringer eller relateret til milten.

Tilstedeværelsen af ​​cirkulerende dacryocytter kaldes dacryocytose og forårsager ikke symptomer og har ingen specifik behandling, idet den kun identificeres under blodtællingen. De symptomer, som personen kan have, er relateret til den sygdom, han / hun har, og som fører til den strukturelle ændring af den røde celle, hvilket er vigtigt at blive vurderet af den praktiserende læge eller hæmatolog.

Hovedårsagerne til dacryocytter

Udseendet af dacryocytter forårsager ikke noget tegn eller symptom, idet det kun verificeres under blodtællingen på det tidspunkt, hvor diaset læses, hvilket viser, at de røde blodlegemer har et andet format end normalt, hvilket er angivet i rapporten.

Udseendet af dacryocytter er oftest relateret til ændringer i knoglemarven, som er ansvarlig for produktionen af ​​celler i blodet. Således er hovedårsagerne til dacryocytose:

1. Myelofibrose

Myelofibrose er en sygdom, der er karakteriseret ved neoplastiske ændringer i knoglemarven, hvilket får stamceller til at stimulere produktionen af ​​overskydende kollagen, hvilket resulterer i dannelsen af ​​fibrose i knoglemarven, hvilket forstyrrer produktionen af ​​blodlegemer. På grund af ændringer i knoglemarven kan der således ses cirkulerende dacryocytter, foruden kan der også være en forstørret milt og tegn og symptomer på anæmi.

Den indledende diagnose af myelofibrose stilles ved hjælp af et komplet blodtal, og baseret på identifikationen af ​​ændringer kan der anmodes om en molekylær test til identifikation af JAK 2 V617F-mutationen, knoglemarvsbiopsi og myelogram for at verificere, hvordan produktionen af ​​blodlegemer . Forstå hvordan myelogrammet er lavet.

Hvad skal man gøre: Behandling for myelofibrose bør anbefales af lægen i henhold til de tegn og symptomer, der præsenteres af personen og knoglemarvsstatus. De fleste gange kan lægen anbefale brugen af ​​JAK 2-hæmmerlægemidler, der forhindrer sygdommens progression og lindrer symptomerne, men i andre tilfælde kan stamcelletransplantation anbefales.

2. Talassemias

Thalassæmi er en hæmatologisk sygdom, der er kendetegnet ved genetiske ændringer, der fører til defekter i hæmoglobinsynteseprocessen, som kan forstyrre formen af ​​de røde blodlegemer, da hæmoglobin udgør denne celle, og tilstedeværelsen af ​​dacryocytter kan observeres.

Derudover er transporten af ​​ilt til organer og væv i kroppen svækket som følge af ændringer i dannelsen af ​​hæmoglobin, hvilket fører til tegn og symptomer som overdreven træthed, irritabilitet, nedsat immunforsvar og dårlig appetit , for eksempel.

Hvad skal man gøre: Det er vigtigt, at lægen identificerer den type thalassæmi, som personen har for at angive den mest passende behandling, idet det normalt er angivet brugen af ​​jerntilskud og blodtransfusioner. Forstå hvordan behandling med thalassæmi udføres.

3. Hæmolytisk anæmi

I hæmolytisk anæmi ødelægges røde blodlegemer af selve immunsystemet, hvilket får knoglemarven til at producere flere blodlegemer og frigive dem i kredsløbet. Røde blodlegemer med strukturelle ændringer, herunder dacryocytter, og umodne røde blodlegemer, som er kendt som reticulocytter.

Hvad skal man gøre: Hæmolytisk anæmi er ikke altid helbredelig, men den kan kontrolleres ved brug af lægemidler, der skal anbefales af lægen, såsom kortikosteroider og immunsuppressiva, for eksempel for at regulere immunsystemet. I mere alvorlige tilfælde kan fjernelse af milten være indikeret, fordi milten er det organ, hvor ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer forekommer. Med fjernelsen af ​​dette organ er det således muligt at nedsætte hastigheden af ​​ødelæggelse af røde blodlegemer og favorisere deres varighed i blodbanen.

Lær mere om hæmolytisk anæmi.

4. Splenektomiserede mennesker

Splenektomiserede mennesker er dem, der var nødt til at gennemgå en operation for at fjerne milten, og derfor udover at de ikke ødelægges ældre røde blodlegemer, er der heller ikke nogen produktion af nye røde blodlegemer, da dette også er en af ​​deres funktioner. Dette kan forårsage en vis "overbelastning" i knoglemarven, således at mængden af ​​producerede røde blodlegemer vil være tilstrækkelig til at organismen fungerer korrekt, hvilket kan ende med at resultere i udseendet af dacryocytter.

Hvad skal man gøre: I sådanne tilfælde er det vigtigt, at der udføres medicinsk opfølgning for at kontrollere, hvordan organismen reagerer i fravær af dette organ.

Se når fjernelse af milten er angivet.