Bør jeg deltage i et klinisk forsøg med NSCLC? Spørgsmål til din læge

Indhold

• Hvad er kliniske forsøg?
• Hvordan finder jeg en NSCLC-undersøgelse?
• Er jeg en god kandidat?
• Spørgsmål at stille
• Hvad kan man forvente
• Tag væk

Der er mange behandlinger tilgængelige for ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Afhængigt af dit kræftstadium skal du muligvis gennemgå en operation, stråling, kemoterapi eller målrettet behandling. Du kan også tage medicin, der stimulerer dit immunsystem til at dræbe kræftceller.

Til sidst kunne du nå et punkt, hvor aktuelle behandlinger ikke længere effektivt behandler din kræft. Eller måske vil du prøve en behandling, der fungerer bedre end den, du er på. Det er da det er tid til at spørge din læge om at deltage i et klinisk forsøg.

Hvad er kliniske forsøg?

Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der tester nye lægemidler, strålebehandlinger, kirurgiske procedurer eller andre kræftbehandlinger. Tilmelding til en af ​​disse undersøgelser giver dig en chance for at prøve en behandling, der ikke er tilgængelig for offentligheden. Denne nye behandling kunne fungere bedre eller have færre bivirkninger end i øjeblikket godkendt kræftbehandling.

Ved at deltage i en retssag får du adgang til top medicinsk behandling. Du vil også fremme udviklingen inden for videnskabelig forskning. Kliniske forsøg hjælper forskere med at udvikle nye behandlinger, der kan redde andre menneskers liv i fremtiden.

Forskere gennemfører kliniske forsøg i tre faser:

• Fase 1-forsøg inkluderer et lille antal mennesker - typisk mellem 20 og 80. Målene er at lære at give behandlingen og finde ud af, om den er sikker.
• Fase to forsøg inkluderer et par hundrede mennesker. Forskere forsøger at lære, hvor godt behandlingen fungerer mod kræft, og hvis den er sikker.
• Fase tre forsøg inkluderer et par tusinde mennesker. De tester lægemidlets effektivitet og forsøger at identificere eventuelle bivirkninger.

De specialister, der kører kliniske forsøg, gør alt for at beskytte deltagernes sikkerhed. Forskere skal følge strenge retningslinjer fra Institutional Review Board (IRB). Dette bord overvåger forsøg med hensyn til sikkerhed, og det sikrer, at fordelene ved ethvert klinisk forsøg opvejer risiciene.

Hvordan finder jeg en NSCLC-undersøgelse?

For at finde en prøve for NSCLC, kan du starte med at spørge lægen, der behandler din kræft. Eller søg en NSCLC-undersøgelse i dit område på clinicaltrials.gov.

Undersøgelser af kræftundersøgelser gennemføres forskellige steder, herunder:

• kræftcentre
• læger kontorer
• hospitaler
• private klinikker
• universitetsforskningscentre
• veteraner og militærhospitaler

Er jeg en god kandidat?

Alle, der deltager i et klinisk forsøg, skal opfylde visse kriterier. Disse betingelser sikrer, at kun de rette kandidater deltager i undersøgelsen.

Kriterierne kan være baseret på dine:

• alder
• sundhed
• kræft type og fase
• behandlingshistorie
• andre medicinske tilstande

For at finde ud af, om du er en god kandidat, vil forskerteamet normalt gennemføre en fysisk eksamen. Du kan også have blodprøver og billeddannelsesprøver for at se, om du opfylder studiekravene.

Hvis du ikke er berettiget til en undersøgelse, kan du muligvis stadig få behandlingen. Dette kaldes medfølende brug. Spørg forskerteamet, hvis du er kvalificeret.

Spørgsmål at stille

Hvis du opfylder kriterierne i et klinisk forsøg, der interesserer dig, er her et par spørgsmål, du skal stille, før du accepterer at deltage i det:

• Hvad er behandlingen, du studerer?
• Hvordan kan det hjælpe min NSCLC?
• Hvilke test skal jeg bruge?
• Hvem betaler for mine test og behandlinger?
• Hvor længe vil undersøgelsen vare?
• Hvor ofte skal jeg gå til hospitalet eller klinikken?
• Hvem vil passe på mig under retssagen?
• Hvordan ved forskerne, om behandlingen fungerer?
• Hvilke slags bivirkninger kan det forårsage?
• Hvad skal jeg gøre, hvis jeg oplever bivirkninger?
• Hvem kan jeg ringe til under undersøgelsen, hvis jeg har spørgsmål eller problemer?

Hvad kan man forvente

Inden du deltager i et klinisk forsøg, skal du give dit informeret samtykke. Dette betyder, at du forstår formålet med undersøgelsen og de mulige risici ved at deltage.

Normalt tildeles forskerne tilfældigt dig til en behandlingsgruppe. Du kan få den aktive behandling, der undersøges, eller den sædvanlige behandling af din kræft. Hvis undersøgelsen er dobbeltblindet, ved hverken dig eller de mennesker, der giver dig behandlingen, hvilken du får.

Undertiden bruges et inaktivt lægemiddel kaldet en placebo i kliniske studier til at sammenligne den aktive behandling med ingen behandling. Placebos bruges sjældent i kræftundersøgelser. Hvis nogle mennesker i din undersøgelse får et placebo, vil forskerteamet fortælle dig det.

At deltage i en forskningsundersøgelse er frivilligt. Du har ret til at forlade retssagen til enhver tid. Du kan beslutte at stoppe, hvis behandlingen ikke fungerer, eller du udvikler bivirkninger fra det nye lægemiddel.

Tag væk

Deltagelse i et klinisk forsøg er et personligt valg med fordele og ulemper. Du kan få adgang til en ny og bedre behandling af din kræft. Men den nye behandling fungerer muligvis ikke, eller den kan forårsage bivirkninger.

Hold en samtale med den læge, der behandler din kræft. Vej dine muligheder omhyggeligt, inden du tager en beslutning om at deltage i et klinisk forsøg.

For at lære mere om kliniske forsøg med NSCLC eller finde en undersøgelse i dit område, kan du besøge disse websteder:

• National Cancer Institute
• EmergingMed
• Lung Cancer Research Foundation