Anisopoikilocytose

Indhold

• Hvad er anisopoikilocytose?
• Hvad er årsagerne?
• Årsager til anisocytose
• Årsager til poikilocytose
• Årsager til anisopoikilocytose
• Hvad er symptomerne?
• Hvordan diagnosticeres det?
• Hvordan behandles det?
• Er der komplikationer?
• Hvad er udsigterne?

Hvad er anisopoikilocytose?

Anisopoikilocytose er, når du har røde blodlegemer, der har forskellige størrelser og former.

Udtrykket anisopoikilocytose består faktisk af to forskellige udtryk: anisocytose og poikilocytose. Anisocytose betyder, at der er røde blodlegemer, der varierer størrelser på dit blod udstrygning. Poikilocytose betyder, at der er røde blodlegemer, der varierer former på dit blod udstrygning.

Resultater fra blodudstrygning kan også finde mild anisopoikilocytose. Dette betyder, at mængden af ​​røde blodlegemer, der viser forskellige størrelser og former, er mere moderat.

Hvad er årsagerne?

Anisopoikilocytose betyder at have både anisocytose og poikilocytose. Derfor er det nyttigt først at nedbryde årsagerne til disse to tilstande individuelt.

Årsager til anisocytose

Den unormale størrelse af røde blodlegemer observeret i anisocytose kan være forårsaget af flere forskellige tilstande:

• Anemier. Disse inkluderer jernmangelanæmi, hæmolytisk anæmi, seglcelleanæmi og megaloblastisk anæmi.
• Arvelig sfærocytose. Dette er en arvelig tilstand, der er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​hæmolytisk anæmi.
• Thalassæmi. Dette er en arvelig blodsygdom, der er kendetegnet ved mindre hæmoglobin og lavere niveauer af røde blodlegemer i kroppen.
• Vitaminmangel. Specifikt mangel på folat eller vitamin B-12.
• Kardiovaskulære sygdomme. Kan være akut eller kronisk.

Årsager til poikilocytose

Årsager til den unormale røde blodlegemeform, der ses i poikilocytose, kan også være forårsaget af en række forskellige tilstande. Mange af disse er de samme som dem, der kan forårsage anisocytose:

• anemier
• arvelig sfærocytose
• arvelig elliptocytose, en arvelig sygdom, hvor røde blodlegemer er ovale eller ægformede
• thalassæmi
• folat og vitamin B-12-mangel
• leversygdom eller skrumpelever
• nyre sygdom

Årsager til anisopoikilocytose

Der er en vis overlapning mellem tilstande, der forårsager anisocytose og poikilocytose. Dette betyder, at anisopoikilocytose kan forekomme under følgende forhold:

• anemier
• arvelig sfærocytose
• thalassæmi
• folat og vitamin B-12-mangel

Hvad er symptomerne?

Der er ingen symptomer på anisopoikilocytose. Du kan dog opleve symptomer fra den underliggende tilstand, der forårsager det. Symptomer kan omfatte:

• svaghed eller mangel på energi
• stakåndet
• svimmelhed
• hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• hovedpine
• kolde hænder eller fødder
• gulsot eller lys eller gulfarvet hud
• smerter i brystet

Nogle symptomer er forbundet med specifikke underliggende tilstande, såsom:

Thalassæmi

• hævelse i maven
• mørk urin

Folat- eller B-12-mangel

• mavesår
• synsproblemer
• en følelse af nåle
• psykologiske problemer, herunder forvirring, hukommelse og dømmekraft

Arvelig sfærocytose eller thalassæmi

• forstørret milt

Hvordan diagnosticeres det?

Din læge kan diagnosticere anisopoikilocytose ved hjælp af et perifert blodudstrygning. Til denne test placeres en lille dråbe af dit blod på et glasmikroskopglas og behandles med en plet. Formen og størrelsen af ​​de blodceller, der findes på objektglasset, kan derefter analyseres.

En perifer blodudstrygning udføres ofte sammen med et komplet blodtal (CBC). Din læge bruger en CBC til at kontrollere de forskellige typer blodlegemer i din krop. Disse inkluderer røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.

Din læge kan også bestille tests for at vurdere dine hæmoglobin-, jern-, folat- eller vitamin B-12 niveauer.

Nogle af de tilstande, der forårsager anisopoikilocytose, arves. Disse inkluderer thalassæmi og arvelig sfærocytose. Din læge kan også spørge dig om din families medicinske historie.

Hvordan behandles det?

Behandlingen afhænger af den underliggende tilstand, der forårsager anisopoikilocytose.

I nogle tilfælde kan behandling medføre, at du ændrer din diæt eller tager kosttilskud. Dette er vigtigt, når lave niveauer af jern, folat eller vitamin B-12 forårsager symptomer.

Mere alvorlig anæmi og arvelig sfærocytose kan kræve blodtransfusioner til behandling. En knoglemarvstransplantation kunne også udføres.

Mennesker med thalassæmi kræver typisk gentagne blodtransfusioner til behandling. Derudover er jernchelering ofte nødvendig. I denne procedure fjernes overskydende jern fra blodet efter en blodtransfusion. Splenektomi (fjernelse af milten) kan også være påkrævet hos mennesker med thalassæmi.

Er der komplikationer?

Der kan være komplikationer fra den underliggende tilstand, der forårsager anisopoikilocytose. Komplikationer kan omfatte:

• graviditetskomplikationer, herunder tidlig fødsel eller fødselsdefekter
• hjerteproblemer på grund af hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• problemer med nervesystemet
• alvorlige infektioner hos mennesker med thalassæmi på grund af gentagne blodtransfusioner eller miltfjerning

Hvad er udsigterne?

Dine udsigter afhænger af den behandling, du modtager for den underliggende tilstand, der forårsager anisopoikilocytose.

Nogle anæmier og vitaminmangel kan let behandles. Tilstande som seglcelleanæmi, arvelig sfærocytose og thalassæmi arves. De kræver behandling og overvågning i hele din levetid. Tal med dit medicinske team om de behandlingsmuligheder, der passer bedst til dig.