Aplastisk anæmi: hvad det er, de vigtigste symptomer og behandling

Indhold

• Symptomer på aplastisk anæmi
• Hvordan diagnosen stilles
• Hovedårsager
• Behandling for aplastisk anæmi

Aplastisk anæmi er en type knoglemarv og følgelig blodsygdom, der er karakteriseret ved et fald i mængden af ​​røde blodlegemer, leukocytter og cirkulerende blodplader, der karakteriserer pancytopeni. Denne situation kan være til stede fra fødslen eller erhverves over tid og kan f.eks. Skyldes brugen af ​​nogle medikamenter eller hyppig kontakt med kemiske stoffer.

På grund af det faktum, at knoglemarven ikke er i stand til at producere fungerende blodlegemer, og i tilstrækkelige mængder begynder tegn og symptomer på denne type anæmi at dukke op, såsom bleghed, overdreven træthed, hyppige infektioner og fremkomsten af ​​lilla pletter på huden uden en åbenbar årsag.

Symptomer på aplastisk anæmi

Symptomerne og tegnene på aplastisk anæmi opstår på grund af faldet i mængden af ​​cirkulerende blodlegemer, hvoraf de vigtigste er:

• Bleg i huden og slimhinderne;
• Flere tilfælde af infektioner om året
• Lilla mærker på huden uden nogen åbenbar grund;
• Store blødninger selv i små snit
• Træthed,
• Åndenød
• Takykardi;
• Blødning i tandkødet
• Svimmelhed
• Hovedpine;
• Udslæt på huden.

Derudover kan der i nogle tilfælde også være ændringer i nyrer og urinveje, idet disse ændringer er hyppigere i tilfælde af Fanconi-anæmi, som er en type medfødt aplastisk anæmi. Lær mere om Fanconis anæmi.

Hvordan diagnosen stilles

Diagnosen aplastisk anæmi stilles på baggrund af analysen af ​​laboratorietests, hovedsageligt blodtællingen, hvilket indikerer mindre end anbefalede mængder røde blodlegemer, leukocytter og blodplader.

For at bekræfte diagnosen anmoder lægen normalt om at udføre myelogrammet, som har til formål at vurdere, hvordan celleproduktionen klarer sig ved knoglemarven, ud over at udføre knoglemarvsbiopsi. Forstå, hvad knoglemarvsbiopsi er til, og hvordan det gøres.

I nogle tilfælde, især når det konstateres, at aplastisk anæmi er medfødt, kan lægen anmode om billeddannelsestest for at evaluere urinveje og nyrer ud over laboratorietest, der evaluerer dette system, såsom urinstof og kreatinin.

Hovedårsager

Ændringen i knoglemarven, der fører til aplastisk anæmi, kan være medfødt eller erhvervet. I medfødt aplastisk anæmi fødes barnet med denne ændring og udvikler symptomer i de første leveår.

På den anden side udvikles erhvervet aplastisk anæmi over tid og kan være relateret til brugen af ​​medicin som et resultat af autoimmune sygdomme eller virale infektioner eller på grund af hyppig eksponering for nogle giftige stoffer, hvoraf de vigtigste er vismut, pesticider, insekticider , chloramphenicol, guldsalte og olieprodukter.

Behandling for aplastisk anæmi

Behandlingen af ​​aplastisk anæmi sigter mod at lindre symptomer og stimulere knoglemarven til at producere nok blodlegemer, der er i stand til at udføre deres funktioner.

Således kan blodtransfusioner anbefales, hvilket på grund af det faktum, at røde blodlegemer og blodplader transfunderes, hovedsageligt er det muligt at lindre symptomerne, da der vil være en større mængde ilt, der transporteres af cellerne. Derudover hjælper brugen af ​​antibiotika i venen med at styrke immunforsvaret og hjælper med at bekæmpe infektioner.

Brug af medicin, der hjælper med at stimulere knoglemarvsaktivitet og immunsuppressive lægemidler, såsom methylprednisolon, cyclosporin og prednison, kan også være indiceret.

På trods af disse behandlinger er den eneste, der er effektiv til at kurere aplastisk anæmi, knoglemarvstransplantation, hvor personen erhverver en knoglemarv, der fungerer perfekt og fremmer dannelsen af ​​blodlegemer i ideelle mængder. Forstå hvad knoglemarvstransplantation er, og hvordan det fungerer.