Epoetin Alfa, injektion

Indhold

• Inden du bruger et epoetin alfa-injektionsprodukt,
• Epoetin alfa-injektionsprodukter kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever et af følgende symptomer eller de, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte:

Epoetin alfa-injektion og epoetin alfa-epbx-injektion er biologiske lægemidler (medicin fremstillet af levende organismer). Biosimilar epoetin alfa-epbx-injektion svarer meget til epoetin alfa-injektion og fungerer på samme måde som epoetin alfa-injektion i kroppen. Derfor vil udtrykket epoetin injektionsprodukter blive brugt til at repræsentere disse medikamenter i denne diskussion.

Alle patienter:

Brug af epoetin alfa-injektionsprodukter øger risikoen for, at blodpropper dannes i eller bevæger sig til ben, lunger eller hjerne. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft hjertesygdomme, slagtilfælde, dyb venøs trombose (DVT, blodprop i benet), en lungeemboli (PE, blodprop i lungerne), eller hvis du skal opereres . Inden du gennemgår nogen operation, endda tandkirurgi, skal du fortælle din læge eller tandlæge, at du bliver behandlet med et epoetin alfa-injektionsprodukt, især hvis du har kirurgisk kirurgi eller ortopædkirurgi. Din læge kan ordinere et antikoagulant ('blodfortynder') for at forhindre dannelse af blodpropper under operationen. Ring straks til din læge, eller få akut lægehjælp, hvis du oplever et af følgende symptomer: smerte, ømhed, rødme, varme og / eller hævelse i benene; kølighed eller bleghed i en arm eller et ben; åndedrætsbesvær eller åndenød brystsmerter; pludselige problemer med at tale eller forstå tale pludselig forvirring pludselig svaghed eller følelsesløshed i en arm eller et ben (især på den ene side af kroppen) eller i ansigtet pludselige problemer med at gå, svimmelhed eller tab af balance eller koordination eller besvimelse. Hvis du behandles med hæmodialyse (behandling for at fjerne affald fra blodet, når nyrerne ikke virker), kan der dannes en blodprop i din vaskulære adgang (sted, hvor hæmodialyseslangen forbinder din krop). Fortæl din læge, hvis din vaskulære adgang ikke fungerer som normalt.

Din læge vil justere din dosis af et epoetin alfa-injektionsprodukt, så dit hæmoglobinniveau (mængden af ​​et protein, der findes i røde blodlegemer) bare er højt nok til, at du ikke har brug for en transfusion af røde blodlegemer (overførsel af en persons røde blodlegemer til en anden persons krop til behandling af svær anæmi). Hvis du får nok af et epoetin alfa-produkt til at øge dit hæmoglobin til et normalt eller næsten normalt niveau, er der en større risiko for, at du får et slagtilfælde eller udvikler alvorlige eller livstruende hjerteproblemer, herunder hjerteanfald eller hjertesvigt. Ring straks til din læge, eller få akut lægehjælp, hvis du oplever et af følgende symptomer: brystsmerter, klemtryk eller tæthed; stakåndet; kvalme, svimmelhed og andre tidlige tegn på hjerteanfald ubehag eller smerter i arme, skulder, nakke, kæbe eller ryg; eller hævelse af hænder, fødder eller ankler.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse laboratorietests for at kontrollere din krops reaktion på epoetin alfa-injektionsprodukter. Din læge kan nedsætte din dosis eller bede dig om at stoppe med at bruge et epoetin alfa-injektionsmiddel i en periode, hvis testene viser, at du har høj risiko for at opleve alvorlige bivirkninger. Følg din læges anvisninger nøje.

Din læge eller apoteksperson vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med et epoetin alfa-injektionsmiddel, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Tal med din læge om risikoen ved at bruge et epoetin alfa-injektionsprodukt.

Kræftpatienter:

I kliniske studier døde mennesker med visse kræftformer, der fik epoetin alfa-injektion, tidligere eller oplevede tumorvækst, en tilbagevenden af ​​deres kræft eller kræft, der spredte sig hurtigere end mennesker, der ikke fik medicinen. Du bør kun modtage epoetin alfa-injektionsprodukter til behandling af anæmi forårsaget af kemoterapi, hvis din kemoterapi forventes at fortsætte i mindst 2 måneder efter, at du starter din behandling med epoetin alfa-injektion, og hvis der ikke er stor chance for, at din kræft helbredes. Behandling med epoetin alfa-injektionsprodukter skal stoppes, når kemoterapiforløbet slutter.

Kirurgiske patienter:

Du kan få et epoetin alfa-injektionsprodukt for at mindske risikoen for, at du udvikler anæmi og har brug for blodtransfusion som følge af blodtab under visse typer operationer. Modtagelse af et epoetin alfa-injektionsprodukt før og efter operationen kan dog øge risikoen for, at du får en farlig blodprop under eller efter operationen. Din læge vil sandsynligvis ordinere medicin for at forhindre blodpropper.

Epoetin alfa-injektionsprodukter bruges til at behandle anæmi (et lavere antal end røde blodlegemer end normalt) hos personer med kronisk nyresvigt (tilstand hvor nyrerne langsomt og permanent holder op med at arbejde i en periode). Epoetin alfa-injektionsprodukter bruges også til at behandle anæmi forårsaget af kemoterapi hos mennesker med visse typer kræft eller forårsaget af zidovudin (AZT, Retrovir, i Trizivir, i Combivir), en medicin, der anvendes til behandling af human immundefektvirus (HIV). Epoetin alfa-injektionsprodukter anvendes også før og efter visse typer operationer for at mindske risikoen for, at blodtransfusioner (overførsel af en persons blod til en anden persons krop) er nødvendige på grund af blodtab under operationen. Epoetin alfa-injektionsprodukter bør ikke bruges til at mindske risikoen for, at der er behov for transfusioner hos mennesker, der får operation i hjertet eller blodkarrene. Epoetin alfa-injektionsprodukter bør heller ikke bruges til at behandle mennesker, der er i stand til og villige til at donere blod inden operationen, så dette blod kan udskiftes i deres kroppe under eller efter operationen. Epoetin alfa-injektionsprodukter kan ikke bruges i stedet for en rød blodcelletransfusion til behandling af svær anæmi og har ikke vist sig at forbedre træthed eller dårlig trivsel, der kan være forårsaget af anæmi. Epoetin alfa-produkter er i en klasse medicin, der kaldes erythropoiesis-stimulerende midler (ESA'er). De virker ved at få knoglemarven (blødt væv inde i knoglerne, hvor der fremstilles blod) til at skabe flere røde blodlegemer.

Epoetin alfa injektionsprodukter kommer som en opløsning (væske) til injektion subkutant (lige under huden) eller intravenøst ​​(i en vene). Det injiceres normalt en til tre gange ugentligt. Når epoetin alfa-injektionsprodukter bruges til at mindske risikoen for, at der kræves blodtransfusioner på grund af operation, injiceres det undertiden en gang dagligt i 10 dage før operationen, på operationsdagen og i 4 dage efter operationen. Alternativt injiceres produkter med epoetin alfa-injektioner undertiden en gang om ugen, der begynder 3 uger før operationen og på operationsdagen.

Din læge vil starte dig med en lav dosis af et epoetin alfa-injektionsprodukt og justere din dosis afhængigt af laboratorieresultaterne, og hvordan du har det, normalt ikke mere end en gang hver måned. Din læge kan også bede dig om at stoppe med at bruge et epoetin alfa-injektionsmiddel et stykke tid. Følg disse instruktioner nøje.

Epoetin alfa-injektionsprodukter hjælper kun med at kontrollere din anæmi, så længe du fortsætter med at bruge den. Det kan tage 2–6 uger eller længere, før du får den fulde fordel af et epoetin alfa-injektionsprodukt. Stop ikke med at bruge et epoetin alfa-injektionsmiddel uden at tale med din læge.

Epoetin alfa-injektionsprodukter kan gives af en læge eller sygeplejerske, eller du kan blive bedt om at injicere medicinen derhjemme. Hvis du vil injicere medicinen derhjemme, skal du følge anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje og bede din læge eller apotek om at forklare enhver del, du ikke forstår. Brug et epoetin alfa-injektionsprodukt nøjagtigt som anvist. For at hjælpe dig med at huske at bruge et epoetin alfainjection-produkt skal du markere en kalender for at holde styr på, hvornår du skal få en dosis. Brug ikke mere eller mindre af det eller brug det oftere end ordineret af din læge.

Hvis du bruger et epoetin alfa-injektionsprodukt derhjemme, vil en sundhedsudbyder vise dig, hvordan du injicerer medicinen. Vær sikker på at du forstår disse anvisninger. Inden du bruger et epoetin alfaprodukt for første gang, skal du og den person, der skal give injektionerne, læse producentens oplysninger for den patient, der følger med det. Spørg din sundhedsudbyder, hvis du har spørgsmål om, hvor på din krop du skal injicere medicinen, hvordan du giver injektionen, hvilken type sprøjte du skal bruge, eller hvordan du bortskaffer brugte nåle og sprøjter, når du har injiceret medicinen. Opbevar altid en ekstra sprøjte og nål ved hånden.

Ryst ikke et epoetin alfa-injektionsprodukt. Hvis du ryster medicinen, kan den se skum ud og bør ikke bruges.

Du kan injicere et epoetin alfa-injektionsprodukt lige under huden hvor som helst på det ydre område af dine overarme, midt på de forreste lår, maven (undtagen et 2-tommer [5 centimeter] område omkring navlen [navlen]) eller det ydre område af bagdelen. Injicér ikke et epoetin alfa-injektionsmiddel på et sted, der er ømt, rødt, blå mærker, hårdt eller har ar eller strækmærker. Vælg et nyt sted hver gang du injicerer medicinen som anvist af din læge.

Hvis du behandles med dialyse (behandling for at fjerne affald fra blodet, når nyrerne ikke virker), kan din læge muligvis bede dig om at injicere medicinen i din venøse adgangsport. Spørg din læge, hvis du har spørgsmål om, hvordan du injicerer din medicin.

Se altid på opløsningen, inden du injicerer den. Sørg for, at hætteglasset er mærket med det korrekte navn og styrke på medicin og en udløbsdato, der ikke er gået. Kontroller også, at opløsningen er klar og farveløs og ikke indeholder klumper, flager eller partikler. Hvis der er problemer med din medicin, skal du kontakte din apotek og ikke injicere den.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser. Tal med din læge om risikoen ved at bruge denne medicin til din tilstand.

Inden du bruger et epoetin alfa-injektionsprodukt,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for epoetin alfa, epoetin alfa-epbx, darbepoetin alfa (Aranesp), anden medicin eller et eller flere af ingredienserne i epoetin alfa-injektionsprodukter. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• Fortæl det til din læge, hvis du har eller har haft forhøjet blodtryk, og hvis du nogensinde har haft ren røde blodlegemer (PRCA; en type alvorlig anæmi, der kan udvikles efter behandling med en ESA, såsom darbepoetin alfa-injektion eller epoetin alfa-injektion).Din læge fortæller dig muligvis ikke at bruge et epoetin alfa-injektionsmiddel.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft anfald. Hvis du bruger et epoetin alfa-injektionsmiddel til behandling af anæmi forårsaget af kronisk nyresygdom, skal du fortælle det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft kræft.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Hvis du bliver gravid, mens du bruger et epoetin alfa-injektionsmiddel, skal du kontakte din læge.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du bruger et epoetin alfa-injektionsmiddel.

Din læge kan ordinere en særlig diæt, der hjælper med at kontrollere dit blodtryk og hjælpe med at øge dit jernniveau, så et epoetin alfa-injektionsprodukt kan fungere så godt som muligt. Følg disse anvisninger nøje, og spørg din læge eller diætist, hvis du har spørgsmål.

Ring til din læge for at spørge, hvad du skal gøre, hvis du går glip af en dosis af et epoetininjektionsmiddel. Brug ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en savnet.

Epoetin alfa-injektionsprodukter kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• hovedpine
• led- eller muskelsmerter, smerter eller ømhed
• kvalme
• opkast
• vægttab
• sår i munden
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn
• depression
• muskelspasmer
• løbende næse, nysen og overbelastning
• feber, hoste eller kulderystelser
• rødme, hævelse, smerte eller kløe på injektionsstedet

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever et af følgende symptomer eller de, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• udslæt
• nældefeber
• kløe
• hævelse af ansigt, hals, tunge, læber eller øjne
• hudblærer eller skrælende hud
• hvæsende vejrtrækning
• vejrtrækningsbesvær eller synke
• usædvanlig træthed
• mangel på energi
• svimmelhed
• besvimelse
• krampeanfald

Epoetin alfa-injektionsprodukter kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du bruger denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind for at beskytte mod lys, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar epoetin alfa og epoetin alfa-epbx i køleskabet, men frys det ikke. Bortskaf medicin, der er frossen. Bortskaf et hætteglas med flere doser med epoetin alfa-injektion 21 dage efter første brug.

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte:

• hurtig eller racing hjerterytme

Hold alle aftaler med din læge. Din læge vil ofte overvåge dit blodtryk under din behandling med epoetin alfa-injektionsprodukter.

Inden du foretager en laboratorietest, skal du fortælle din læge og laboratoriepersonalet, at du bruger et epoetin alfa-injektionsprodukt.

Lad ingen andre bruge din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Epogen^®(Epoetin Alpha)
• Eprex^®(Epoetin Alpha)^¶
• Procrit^® (Epoetin Alpha)
• Retacrit^®(Epoetin Alpha-epbx)

• EPO
• Erythropoietin human glycoform alfa (rekombinant)
• rHuEPO-alfa

^¶ Dette mærkevarer er ikke længere på markedet. Generiske alternativer kan være tilgængelige.