Azathioprin
Indhold
- Før du tager azathioprin,
- Azathioprin kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
- Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever et af følgende symptomer eller de, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge.
- Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:
Azathioprin kan øge din risiko for at udvikle visse typer kræft, især hudkræft og lymfom (kræft, der begynder i cellerne, der bekæmper infektion). Hvis du har haft en nyretransplantation, kan der være en højere risiko for, at du udvikler kræft, selvom du ikke tager azathioprin. Fortæl din læge, hvis du har eller nogensinde har haft kræft, og hvis du tager eller nogensinde har taget alkyleringsmidler som chlorambucil (Leukeran), cyclophosphamid (Cytoxan) eller melphalan (Alkeran) til kræft. For at mindske risikoen for, at du udvikler hudkræft, skal du undgå langvarig eller unødvendig udsættelse for sollys og bære beskyttelsesdragt, solbriller og solcreme. Fortæl straks din læge, hvis du bemærker ændringer i din hud eller klumper eller masser overalt i din krop.
Nogle teenagere og unge voksne mænd, der tog azathioprin alene eller med en anden medicin kaldet en tumor-nekrose faktor (TNF) -blokker til behandling af Crohns sygdom (en tilstand, hvor kroppen angriber fordøjelseskanalen og forårsager smerte, diarré, vægttab og feber) eller colitis ulcerosa (en tilstand, der forårsager hævelse og sår i slimhinden i tyktarmen [tyktarmen] og endetarmen) udviklede hepatosplenisk T-celle lymfom (HSTCL). HSTCL er en meget alvorlig kræftform, der ofte forårsager død inden for en kort periode. Azathioprin er ikke godkendt af Food and Drug Administration (FDA) til behandling af Crohns sygdom eller ulcerøs colitis, men læger kan undertiden ordinere azathioprin til behandling af disse tilstande. Hvis du udvikler nogle af disse symptomer under din behandling, skal du straks kontakte din læge: mavesmerter; feber; uforklarligt vægttab nattesved eller let blå mærker eller blødning.
Azathioprin kan forårsage et fald i antallet af blodlegemer i knoglemarven, hvilket kan forårsage alvorlige eller livstruende infektioner. Risikoen for, at antallet af blodceller, du har, falder er størst, hvis du har en genetisk (nedarvet) risikofaktor. Din læge kan bestille en test før eller under din behandling for at se, om du har denne risikofaktor. At tage visse lægemidler kan også øge risikoen for, at dine blodlegemer falder, så fortæl det til din læge, hvis du tager et af følgende: angiotensinkonverterende enzym (ACE) -hæmmere som benazepril (Lotensin), captopril, enalapril (Vasotec), fosinopril , lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), Ramipril (Altace) eller trandolapril (Mavik); trimethoprim og sulfamethoxazol (Bactrim, Septra); og ribavirin (Copegus, Rebetol, Virazole). Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: usædvanlig blødning eller blå mærker; overdreven træthed bleg hud; hovedpine; forvirring; svimmelhed hurtig hjerterytme søvnbesvær svaghed; stakåndet; og ondt i halsen, feber, kulderystelser og andre tegn på infektion. Din læge vil bestille tests før, under og efter din behandling for at se, om dine blodlegemer er påvirket af denne medicin.
Tal med din læge om risikoen ved at tage denne medicin.
Azathioprin bruges sammen med anden medicin for at forhindre afstødning af transplantat (angreb af det transplanterede organ af immunsystemet) hos mennesker, der fik nyretransplantation. Det bruges også til behandling af svær reumatoid arthritis (en tilstand, hvor kroppen angriber sine egne led, forårsager smerte, hævelse og tab af funktion), når andre lægemidler og behandlinger ikke har hjulpet. Azathioprin er i en klasse medicin, der kaldes immunsuppressiva. Det virker ved at mindske aktiviteten i kroppens immunsystem, så det ikke angriber det transplanterede organ eller leddene.
Azathioprin kommer som en tablet, der skal tages gennem munden. Det tages normalt en eller to gange om dagen efter måltiderne. Tag azathioprin på omtrent samme tidspunkt hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Tag azathioprin nøjagtigt som anvist. Tag ikke mere eller mindre af det eller tag det oftere end ordineret af din læge.
Hvis du tager azathioprin til behandling af reumatoid arthritis, kan din læge muligvis starte dig med en lav dosis og gradvist øge din dosis efter 6-8 uger og derefter ikke mere end en gang hver 4. uge. Din læge kan muligvis reducere din dosis gradvist, når din tilstand er under kontrol. Hvis du tager azathioprin for at forhindre afvisning af nyretransplantation, kan din læge starte dig med en høj dosis og nedsætte din dosis gradvist, når din krop tilpasser sig transplantationen.
Azathioprin kontrollerer reumatoid arthritis, men helbreder det ikke. Det kan tage op til 12 uger, før du får den fulde fordel af azathioprin. Azathioprin forhindrer kun afstødning af transplantat, så længe du tager medicinen. Fortsæt med at tage azathioprin, selvom du har det godt. Stop ikke med at tage azathioprin uden at tale med din læge.
Azathioprin bruges også til behandling af colitis ulcerosa (en tilstand, der forårsager hævelse og sår i slimhinden i tyktarmen [tyktarmen] og endetarmen) og Crohns sygdom. Tal med din læge om de mulige risici ved at bruge denne medicin til din tilstand.
Denne medicin er undertiden ordineret til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.
Før du tager azathioprin,
- fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for azathioprin, andre lægemidler eller et af indholdsstofferne i azathioprintabletter. Bed din læge eller apoteket om en liste over ingredienserne.
- fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne de medikamenter, der er nævnt i afsnittet VIGTIG ADVARSEL og et af følgende: allopurinol (Zyloprim); aminosalicylater, såsom mesalamin (Apriso, Asacol, Pentasa, andre), olsalazin (Dipentum) og sulfasalazin (Azulfidin); og antikoagulantia ('blodfortyndere') såsom warfarin (Coumadin). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
- fortæl det til din læge, hvis du har nogen form for infektion, eller hvis du har eller nogensinde har haft nyresygdom.
- fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Du skal bruge prævention for at være sikker på, at du eller din partner ikke bliver gravid, mens du tager denne medicin. Ring til din læge, hvis du eller din partner bliver gravid, mens du tager azathioprin. Azathioprin kan skade fosteret.
- hvis du gennemgår operation, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du tager azathioprin.
- ikke har nogen vaccinationer under eller efter din behandling uden at tale med din læge.
Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.
Tag den glemte dosis, så snart du husker det. Men hvis det næsten er tid til den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte din normale doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.
Azathioprin kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
- kvalme
- opkast
- diarré
Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever et af følgende symptomer eller de, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge.
- udslæt
- feber
- svaghed
- muskelsmerter
Denne medicin kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager azathioprin.
Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).
Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).
Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.
Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org
I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.
Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:
- kvalme
- opkast
- diarré
- ondt i halsen, feber, kulderystelser og andre tegn på infektion
Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.
Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.
- Azasan®
- Imuran®