Luspatercept-aamt injektion

Indhold

• Før du modtager luspatercept-aamt,
• Luspatercept-aamt-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Luspatercept-aamt-injektion bruges til behandling af anæmi (et lavere antal end normalt antal røde blodlegemer) hos voksne, der får blodtransfusioner til behandling af thalassæmi (en arvelig tilstand, der forårsager et lavt antal røde blodlegemer). Luspatercept-aamt-injektion anvendes også til behandling af anæmi hos voksne med visse typer myelodysplastisk syndrom (en gruppe af tilstande, hvor knoglemarven producerer blodlegemer, der er misdannede og ikke producerer nok sunde blodlegemer), og som får blodtransfusioner, men har ikke reageret på eller kan ikke modtage behandling med et erythropoiesis-stimulerende middel (ESA). Luspatercept-aamt er i en klasse medicin, der kaldes erythroid modningsagenter. Det virker ved at øge antallet og kvaliteten af ​​røde blodlegemer.

Luspatercept-aamt-injektion kommer som et pulver, der skal blandes med væske og injiceres subkutant (lige under huden). Det injiceres normalt en gang hver 3. uge af en læge eller sygeplejerske på et medicinsk kontor eller klinik.

Din læge kan være nødvendigt at justere din dosis af luspatercept-aamt-injektion eller forsinke eller stoppe din behandling afhængigt af hvor godt din krop reagerer på medicinen, og hvis du oplever visse bivirkninger. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med luspatercept-aamt-injektion.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager luspatercept-aamt,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for luspatercept-aamt, anden medicin eller et af indholdsstofferne i luspatercep-aamt. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: hormonbehandling (HRT) eller p-piller (p-piller). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft blodpropper i dine ben, lunger eller øjne; højt blodtryk; hvis du ryger; eller hvis din milt er fjernet.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Det kan være nødvendigt at tage en graviditetstest, inden du starter behandlingen. Du bør ikke blive gravid, mens du tager luspatercept-aamt. Du skal bruge effektiv prævention for at forhindre graviditet under din behandling med luspatercept-aamt og i mindst 3 måneder efter din endelige dosis. Tal med din læge om præventionsmetoder, der fungerer for dig. Hvis du bliver gravid, mens du bruger luspatercept-aamt-injektion, skal du straks kontakte din læge. Luspatercept-aamt kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du må ikke amme, mens du bruger luspatercept-aamt-injektion og i 3 måneder efter din endelige dosis.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos kvinder. Tal med din læge om risikoen ved brug af luspatercept-aamt-injektion.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du savner en aftale for at modtage en injektion af luspatercept-aamt, skal du straks ringe til din sundhedsudbyder for at omlægge din aftale.

Luspatercept-aamt-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• muskel- eller ledsmerter
• knoglesmerter
• hovedpine
• influenzalignende syndrom
• hoste
• diarré
• kvalme
• mavesmerter
• træthed
• smerte, rødme eller kløe på injektionsstedet

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• smerter i benene eller følelse af varme i underbenet
• hævelse af hænder, fødder, ankler eller underben
• pludselig brystsmerter
• stakåndet
• vejrtrækningsbesvær
• udslæt
• nældefeber
• svaghed eller følelsesløshed i en arm eller et ben
• pludselig, svær hovedpine
• forvirring
• svimmelhed eller svimmelhed
• pludselige ændringer i synet, såsom synstab eller sløret syn
• besvær med at tale

Luspatercept-aamt-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille blodprøver for at kontrollere din krops respons på luspatercept-aamt inden hver injektion. Dit blodtryk skal kontrolleres regelmæssigt.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Reblozyl^®