Venetoclax

Indhold

• Inden du tager venetoclax,
• Venetoclax kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet SÆRLIGE FORHOLDSREGLER, skal du straks kontakte din læge:

Venetoclax anvendes alene eller i kombination med obinutuzumab (Gazyva) eller rituximab (Rituxan) til behandling af visse typer kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL; en type kræft, der begynder i de hvide blodlegemer) eller visse typer af lille lymfocytisk lymfom (SLL; en type kræft, der hovedsagelig begynder i lymfeknuderne). Det bruges også i kombination med enten azacitidin (Vidaza), decitabin (Dacogen) eller cytarabin som en første behandling for akut myeloid leukæmi (AML; en type kræft, der begynder i de hvide blodlegemer) hos mennesker 75 år eller ældre eller hos voksne, der har medicinske tilstande, der forhindrer dem i at blive behandlet med anden kemoterapimedicin. Venetoclax er i en klasse medicin, der kaldes B-celle lymfom-2 (BCL-2) hæmmere. Det virker ved at blokere virkningen af ​​et bestemt protein i kroppen, der hjælper kræftceller med at overleve. Dette hjælper med at dræbe kræftceller.

Venetoclax kommer som en tablet, der skal tages gennem munden. Det tages normalt med et måltid og vand en gang om dagen. Tag venetoclax på omtrent samme tid hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Tag venetoclax nøjagtigt som anvist. Tag ikke mere eller mindre af det eller tag det oftere end ordineret af din læge.

Slug tabletterne hele; ikke opdele, tygge eller knuse dem.

Hvis du kaster op efter at have taget venetoclax, skal du ikke gentage dosis. Fortsæt din normale doseringsplan.

Din læge vil sandsynligvis starte dig med en lav dosis venetoclax og gradvist øge din dosis ikke mere end en gang hver uge i de første 5 uger, hvis du behandles for CLL eller SLL, og en gang dagligt i de første 3 eller 4 dage. hvis du behandles for AML.

Din læge skal muligvis afbryde eller stoppe behandlingen, hvis du oplever visse bivirkninger. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med venetoclax. For visse bivirkninger kan din læge muligvis bede dig om at begynde at tage venetoclax i en lavere dosis.

Din læge eller apoteksperson vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med venetoklax, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du tager venetoclax,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for venetoclax, anden medicin eller et af indholdsstofferne i venetoclax tabletter. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• Fortæl det til din læge, hvis du tager clarithromycin, conivaptan (Vaprisol), indinavir (Crixivan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol, lopinavir (i Kaletra), posaconazol (Noxafil), ritonavir (Norvir, i Kaletra, Technivie, Viekira Pak ) eller voriconazol (Vfend). Din læge kan fortælle dig, at du ikke skal tage venetoclax, hvis du tager en eller flere af disse lægemidler.
• Fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer og kosttilskud, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: amiodaron (Nexterone, Pacerone), bosentan (Tracleer), captopril, carbamazepin (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril), carvedilol (Coreg), ciprofloxacin (Cipro), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), digoxin (Lanoxin), diltiazem (Cardizem, Cartia XT, Diltzac, Taztia, Tiazac), dronedaron (Multaq), efavirenz (Sustiva, i Atripla), erythromycin (EES, Eryc, Eryped, Ery-tab, Eryth ), etravirin (Intelence), everolimus (Afinitor, Zortress), felodipin, fluconazol (Diflucan), modafinil (Nuvigil, Provigil), nafcillin (Nallpen), phenytoin (Dilantin, Phenytek), kinidin (i Nuedexta), ranazin , rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, Rifater), sirolimus (Rapamune), ticagrelor (Brilinta), verapamil (Calan, Verelan, i Tarka) eller warfarin (Coumadin, Jantoven). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger. Mange andre medikamenter kan også interagere med venetoklax, så sørg for at fortælle din læge om alle de lægemidler, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste.
• fortæl din læge, hvilke naturlægemidler du tager, især quercetin eller perikon.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft problemer med dine niveauer af kalium, fosfor eller calcium i dit blod; høje niveauer af urinsyre i dit blod gigt (en type gigt forårsaget af krystaller deponeret i leddene); eller nyre- eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Hvis du kan blive gravid, skal du tage en graviditetstest, før du begynder behandling med venetoclax. Du bør ikke blive gravid under din behandling og i 30 dage efter din sidste dosis. Tal med din læge om prævention, som du kan bruge under din behandling. Kontakt lægen, hvis du bliver gravid, mens du tager venetoklax.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du må ikke amme, mens du tager venetoclax og i 1 uge efter din sidste dosis.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd. Tal med din læge om risikoen ved at tage venetoclax.
• ikke har nogen vaccinationer før, under eller efter behandling med venetoclax uden at tale med din læge.
• du skal vide, at du kan opleve tumorlysesyndrom (TLS; en tilstand forårsaget af hurtig nedbrydning af kræftceller, der kan forårsage nyresvigt og andre komplikationer) under din behandling med venetoklax. Dette er mere sandsynligt, at der sker, når du første gang starter behandlingen, og hver gang din dosis øges. For at mindske risikoen for at opleve TLS skal du drikke mindst 6 til 8 glas (48 til 64 ounces) vand om dagen i 2 dage før og på dagen for din første dosis, og hver gang din dosis øges. Derudover vil din læge give dig en medicin, du skal tage inden start og under din behandling for at forhindre denne bivirkning. Hvis du oplever et af følgende symptomer på TLS, skal du straks kontakte din læge: feber, kulderystelser, kvalme, opkastning, forvirring, åndenød, krampeanfald, uregelmæssig hjerterytme, mørk eller overskyet urin, usædvanlig træthed eller muskel- eller ledsmerter.

Spis ikke grapefrugt, starfruit eller Sevilla appelsiner (nogle gange brugt i marmelade) eller drik grapefrugtjuice, mens du tager denne medicin.

Hvis du husker den glemte dosis inden for 8 timer efter det tidspunkt, du skulle tage den, skal du straks tage den glemte dosis. Hvis der imidlertid er gået mere end 8 timer siden den tid, du normalt tager venetoclax, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte din normale doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.

Hvis du savner at tage venetoclax i mere end 7 dage, skal du kontakte din læge, inden du tager mere medicin. Din læge vil muligvis genstarte din medicin i en lavere dosis.

Venetoclax kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• diarré
• forstoppelse
• kvalme
• opkast
• nedsat appetit
• ekstrem træthed
• hævelse af dine arme eller hænder
• rygsmerte
• knogler, muskler eller ledsmerter
• mavesmerter
• hævelse eller sår i munden
• smerter i mund eller hals
• hovedpine
• løbende eller tilstoppet næse, hoste
• stakåndet
• svimmelhed
• udslæt
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet SÆRLIGE FORHOLDSREGLER, skal du straks kontakte din læge:

• feber alene eller sammen med ondt i halsen, hoste, kulderystelser, varm, rød, smertefuld eller hævet hud, presserende, hyppig eller smertefuld vandladning og andre tegn på infektion
• nedsat vandladning
• hævelse af dine ben, ankler eller fødder
• usædvanlig eller kraftig blødning eller blå mærker
• bleg hud, åndenød, svimmelhed, ekstrem træthed, hurtig hjerterytme

Venetoclax kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Gør ikke overfør medicinen til en anden beholder. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse laboratorietests før og under din behandling for at kontrollere din krops reaktion på venetoklax.

Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Venclexta^®