Pembrolizumab-injektion

Indhold

• Pembrolizumab-injektion anvendes: Pembrolizumab-injektion er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. Det virker ved at hjælpe dit immunforsvar med at bremse eller stoppe væksten af ​​kræftceller.
• Før du modtager pembrolizumab-injektion,
• Pembrolizumab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Pembrolizumab-injektion anvendes: Pembrolizumab-injektion er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. Det virker ved at hjælpe dit immunforsvar med at bremse eller stoppe væksten af ​​kræftceller.

• til behandling af melanom (en type hudkræft), der ikke kan behandles med kirurgi eller har spredt sig til andre dele af kroppen eller i kombination med anden kemoterapi medicin til behandling og forhindring af tilbagevenden af ​​melanom efter operation for at fjerne det og enhver berørt lymfe knuder;
• til behandling af visse typer ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der ikke kan behandles med kirurgi, anden kemoterapi medicin eller strålebehandling, eller som har spredt sig til andre dele af kroppen eller forværret under eller efter at den blev behandlet med platinholdig kemoterapimedicin (cisplatin, carboplatin) eller i kombination med andre kemoterapimedicin (paclitaxel, pemetrexed) til behandling af visse typer NSCLC, der har spredt sig til andre dele af kroppen;
• til behandling af en bestemt type hoved- og halskræft, der bliver ved med at komme tilbage eller har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke kan fjernes ved kirurgi. Det kan også bruges i kombination med fluorouracil og et platinholdigt kemoterapimedicin (cisplatin, carboplatin) til behandling af en bestemt type hoved- og halscancer, der bliver ved med at komme tilbage eller har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke kan behandles med kirurgi. Pembrolizumab bruges også til at behandle en bestemt type hoved- og halskræft, der er forværret eller spredt sig til andre dele af kroppen under eller efter behandling med kemoterapi medicin.
• til behandling af en bestemt type Hodgkins lymfom (Hodgkins sygdom) hos børn og voksne, der ikke blev bedre med anden kemoterapibehandling eller blev bedre, men vendte tilbage efter behandling med anden kemoterapi medicin og hos børn efter at have været behandlet to eller flere gange med anden kemoterapi medicin ;
• til behandling af en bestemt type primært mediastinal B-celle lymfom (PMBCL; ikke-Hodgkin lymfom) hos børn og voksne, der ikke blev bedre med andre kemoterapibehandlinger eller vendte tilbage efter at have været behandlet to eller flere gange med andre kemoterapi medicin;
• til behandling af en bestemt type urotelcancer (kræft i slimhinden i blæren og andre dele af urinvejen), der har spredt sig til nærliggende væv eller andre dele af kroppen hos mennesker, der ikke kan få platinholdig kemoterapi medicin (cisplatin, carboplatin) , eller hvis kræft forværredes under eller efter den blev behandlet med disse kemoterapimedicin;
• til behandling af en bestemt type blærekræft hos mennesker, der ikke blev bedre med en anden medicin (Bacillus Calmette-Guerin; BCG-behandling), og som ikke er i stand til eller har besluttet ikke at blive behandlet ved kirurgi for at fjerne blæren;
• til behandling af visse typer kolorektal cancer (kræft, der begynder i tyktarmen) og visse typer solide tumorer som en første behandling hos børn og voksne, der ikke kan behandles ved kirurgi eller som har spredt sig til andre dele af kroppen eller hos dem, der forværret efter at det blev behandlet med andre kemoterapi medicin;
• til behandling af visse typer mavekræft (mavekræft) eller kræft i det område, hvor maven møder spiserøret (røret mellem halsen og maven), der er vendt tilbage, eller som har spredt sig til andre dele af kroppen under eller efter 2 eller flere kemoterapibehandlinger;
• til behandling af en bestemt type spiserørskræft, der er vendt tilbage og har spredt sig til nærliggende væv eller andre dele af kroppen efter behandling med et eller flere andre kemoterapimedicin og ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling;
• til behandling af visse typer livmoderhalskræft (kræft, der begynder i livmoderåbningen [livmoderen]), der er vendt tilbage eller har spredt sig til andre dele af kroppen under eller efter behandling med en anden kemoterapimedicin;
• til behandling af visse typer hepatocellulært carcinom (HCC; en type leverkræft) hos mennesker, der tidligere blev behandlet uden succes med sorafenib (Nexafar);
• til behandling af Merkel cellekarcinom (MCC; en type hudkræft) hos børn og voksne, der er vendt tilbage og spredt sig til nærliggende væv eller andre dele af kroppen;
• i kombination med axitinib (Inlyta) til behandling af avanceret nyrecellekarcinom (RCC; en type kræft, der begynder i nyrerne);
• i kombination med lenvatinib (Lenvima) til behandling af en bestemt type kræft i endometrium (livmoderslimhinden), der har spredt sig til andre dele af kroppen eller forværret under eller efter behandling med kemoterapi medicin, eller som ikke kan behandles med kirurgi eller stråling terapi;
• til behandling af visse typer faste tumorer, der har spredt sig til andre dele af kroppen eller ikke kan behandles ved kirurgi hos voksne og børn, der tidligere blev behandlet uden held med en anden kemoterapi medicin og ikke har andre tilfredsstillende behandlingsmuligheder;
• til behandling af visse typer kutant pladecellecarcinom (CSCC; hudkræft), der er vendt tilbage eller har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke kan behandles med kirurgi eller strålebehandling;
• og i kombination med kemoterapi til behandling af en bestemt type brystkræft, der er vendt tilbage til nærliggende væv eller har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke kan behandles med kirurgi.

Pembrolizumab-injektion kommer som et pulver, der skal blandes med væske og injiceres intravenøst ​​(i en vene) i løbet af 30 minutter af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk anlæg. Det injiceres normalt en gang hver 3. eller 6. uge, så længe din læge anbefaler, at du får behandling.

Pembrolizumab-injektion kan forårsage alvorlige reaktioner under eller kort efter infusionen af ​​medicinen. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks fortælle det til din læge: rødme, feber, kulderystelser, rysten, svimmelhed, besvimelse, åndenød, åndedrætsbesvær, kløe, udslæt eller nældefeber.

Din læge kan udsætte eller stoppe din behandling med pembrolizumab-injektion eller behandle dig med yderligere medicin afhængigt af dit svar på medicinen og eventuelle bivirkninger, du oplever. Tal med din læge om, hvordan du har det under din behandling.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med pembrolizumab-injektion, og hver gang du får en dosis. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager pembrolizumab-injektion,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for pembrolizumab, anden medicin eller et af indholdsstofferne i pembrolizumab-injektion. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du nogensinde har fået en organ- eller knoglemarvstransplantation, og hvis du har eller nogensinde har haft strålebehandling i brystområdet en autoimmun sygdom (tilstand, hvor immunsystemet angriber en sund del af kroppen) såsom Crohns sygdom (tilstand, hvor immunsystemet angriber slimhinden i fordøjelseskanalen og forårsager smerte, diarré, vægttab og feber), colitis ulcerosa (tilstand, der forårsager hævelse og sår i slimhinden i tyktarmen [tyktarmen] og endetarmen) eller lupus (tilstand, hvor immunsystemet angriber mange væv og organer, herunder hud, led, blod og nyrer); diabetes; problemer med skjoldbruskkirtlen enhver form for lungesygdom eller vejrtrækningsproblemer eller nyre- eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bliver nødt til at tage en graviditetstest, før du begynder behandlingen. Du bør ikke blive gravid, mens du får pembrolizumab-injektion og i 4 måneder efter din endelige dosis. Tal med din læge om præventionsmetoder, der fungerer for dig. Hvis du bliver gravid, mens du får pembrolizumab-injektion, skal du straks kontakte din læge. Pembrolizumab-injektion kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer eller planlægger at amme. Din læge vil muligvis bede dig om ikke at amme, mens du modtager pembrolizumab-injektion, og i 4 måneder efter din endelige dosis.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Pembrolizumab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• ledsmerter eller rygsmerter
• hævelse af krop eller ansigt
• ændringer i hudfarve
• ekstrem træthed eller mangel på energi
• feber
• kvalme
• opkast

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• blærer eller skrælende hud rødme i huden udslæt; eller kløe
• smertefulde sår eller sår i munden, næsen, halsen eller kønsområdet
• stakåndet
• brystsmerter
• ny eller forværret hoste
• diarré
• afføring, der er sort, tarry, klæbrig eller indeholder blod eller slim
• svære mavesmerter
• svær kvalme og opkastning
• øget eller nedsat appetit
• øget tørst
• smerter i øverste højre del af maven
• gulfarvning af hud eller øjne
• let blødning eller blå mærker
• hurtig hjerterytme
• ændringer i vægt (gevinst eller tab)
• hårtab
• øget svedtendens
• føler sig kold
• uddybning af stemme eller hæshed
• hævelse foran nakken (struma)
• prikken og svaghed i fødder, ben, hænder og arme
• svær eller vedvarende hovedpine, muskelsmerter
• svær muskelsvaghed
• svimmelhed eller svimmelhed
• besvimelse
• ændring i urinmængde eller farve
• smerte eller en brændende fornemmelse under vandladning
• blod i urinen
• ændringer i synet
• føler sig forvirret

Pembrolizumab-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse laboratorietests for at kontrollere din krops reaktion på pembrolizumab-injektion. Under nogle tilstande vil din læge bestille en laboratorietest, inden du begynder din behandling for at se, om din kræft kan behandles med pembrolizumab.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Keytruda^®