Buprenorphin depotplaster

Indhold

• Følg disse trin for at anvende plasteret:
• Før du bruger buprenorfinplaster,
• Buprenorfinplaster kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Buprenorfinplaster kan være vanedannende, især ved langvarig brug. Brug buprenorfinplaster nøjagtigt som anvist. Påfør ikke flere pletter, påfør plasterne oftere eller brug plasterne på en anden måde end ordineret af din læge. Mens du bruger buprenorphinplaster, skal du diskutere din sundhedsudbyder om dine mål for smertebehandling, behandlingsvarighed og andre måder at håndtere din smerte på. Fortæl det til din læge, hvis du eller nogen i din familie drikker eller nogensinde har drukket store mængder alkohol, bruger eller nogensinde har brugt gademedicin eller har overforbrugt receptpligtig medicin eller har haft en overdosis, eller hvis du har eller nogensinde har haft depression eller en anden psykisk sygdom. Der er en større risiko for, at du bruger for meget buprenorphin, hvis du har eller nogensinde har haft nogen af ​​disse tilstande. Tal straks med din sundhedsudbyder og bede om vejledning, hvis du mener, at du har en opioidafhængighed, eller ring til den amerikanske substansmisbrug og mental sundhedsadministration (SAMHSA) National Helpline på 1-800-662-HELP.

Buprenorfinplaster kan forårsage alvorlige eller livstruende vejrtrækningsproblemer, især i de første 24 til 72 timer af din behandling og når som helst din dosis øges. Din læge vil overvåge dig nøje under din behandling. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft åndedrætsbesvær, astma, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL, en gruppe sygdomme, der påvirker lungerne og luftvejene) eller anden lungesygdom. Din læge kan fortælle dig, at du ikke skal bruge buprenorfinplaster.

At tage visse lægemidler med buprenorfinplaster kan øge risikoen for alvorlige eller livstruende vejrtrækningsproblemer, sedation eller koma. Fortæl din læge og apoteket, hvis du tager atazanavir (Reyataz); benzodiazepiner såsom alprazolam (Xanax), chlordiazepoxid (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazol; medicin til psykisk sygdom og kvalme; andre lægemidler mod smerte; muskelafslappende midler beroligende midler; sovepiller; og beroligende midler. Din læge skal muligvis ændre doserne af dine medikamenter og vil overvåge dig omhyggeligt. Hvis du bruger buprenorphin transdermalt sammen med nogen af ​​disse medikamenter, og du udvikler et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge eller søge akut lægehjælp: usædvanlig svimmelhed, svimmelhed, ekstrem søvnighed, nedsat eller vanskelig vejrtrækning eller manglende reaktion. Sørg for, at din pårørende eller familiemedlemmer ved, hvilke symptomer der kan være alvorlige, så de kan ringe til lægen eller akut lægehjælp, hvis du ikke selv kan søge behandling.

At drikke alkohol eller bruge gademedicin under din behandling med buprenorphin transdermalt øger også risikoen for, at du vil opleve disse alvorlige, livstruende bivirkninger. Drik ikke alkohol, tag ikke receptpligtig medicin eller ikke-receptpligtig medicin, der indeholder alkohol, eller brug gademedicin under din behandling.

Tillad ikke andre at bruge din medicin. Utilsigtet eksponering, især hos børn, kan resultere i alvorlig skade eller død. Opbevar buprenorfinplaster et sikkert sted, så ingen andre kan bruge dem ved et uheld eller med vilje. Vær især forsigtig med at opbevare buprenorfinpletter uden for børns rækkevidde. Hold styr på, hvor mange patches der er tilbage, så du ved, om der mangler noget.

Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.Hvis du bruger buprenorfinplaster regelmæssigt under din graviditet, kan din baby opleve livstruende abstinenssymptomer efter fødslen. Fortæl din babys læge med det samme, hvis din baby oplever et af følgende symptomer: irritabilitet, hyperaktivitet, unormal søvn, højt gråd, ukontrollabel rysten af ​​en del af kroppen, opkastning, diarré eller manglende vægt.

Din læge eller apoteksperson vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med buprenorfinplaster, og hver gang du genfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Tal med din læge om risikoen ved at bruge denne medicin.

Buprenorfinplaster bruges til at lindre alvorlig smerte hos mennesker, der forventes at have brug for smertestillende medicin døgnet rundt i lang tid, og som ikke kan behandles med anden medicin. Det er i en klasse af medicin kaldet opiat (narkotiske) smertestillende midler. Det virker ved at ændre den måde, hjernen og nervesystemet reagerer på smerter på.

Transdermalt buprenorphin kommer som et plaster, der skal påføres huden. Plasteret påføres normalt på huden en gang hver 7. dag. Skift din patch på omtrent samme tid på dagen, hver gang du ændrer den. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Påfør buprenorfinplaster nøjagtigt som anvist.

Din læge kan starte dig med et lavdosis buprenorphin-plaster og gradvist øge din dosis ikke oftere end en gang hver 3. dag. Hvis denne stigning involverer brugen af ​​to programrettelser, skal du fjerne din nuværende programrettelse og samtidig placere de to nye programrettelser ved siden af ​​hinanden på et nyt sted. Hvis din læge beder dig om at bruge to pletter, skal du altid ændre og anvende dem på samme tid. Din læge kan nedsætte din dosis, hvis du oplever bivirkninger. Kontakt din læge, hvis den dosis, du tager, ikke kontrollerer din smerte. Tal med din læge om, hvordan du har det under din behandling med buprenorfinplaster.

Buprenorphin hudpletter er kun beregnet til brug på huden. Placer ikke pletter i munden eller tygg eller slug plasterne.

Stop ikke med at bruge buprenorfinplaster uden at tale med din læge. Din læge vil sandsynligvis nedsætte din dosis gradvist. Hvis du pludselig holder op med at bruge buprenorfinplaster, kan du have symptomer på abstinenser. Ring til din læge, hvis du oplever nogle af disse symptomer på tilbagetrækning: rastløshed, tårevåne øjne, løbende næse, gaben, svedtendens, kulderystelser, hår, der sidder fast, muskelsmerter, store pupiller (sorte cirkler i midten af ​​øjnene), irritabilitet, diarré, kvalme, opkastning, angst, smerter i leddene, svaghed, hurtig hjerterytme eller hurtig vejrtrækning.

Brug ikke et buprenorfinplaster, der er skåret, beskadiget eller ændret på nogen måde. Hvis du bruger afskårne eller beskadigede pletter, kan du modtage det meste eller hele medicinen på én gang i stedet for langsomt over 7 dage. Dette kan forårsage alvorlige problemer, herunder overdosering og død.

Hvis din buprenorphinplaster udsættes for ekstrem varme, kan den frigive for meget medicin i din krop på én gang. Dette kan forårsage alvorlige eller livstruende symptomer. Udsæt ikke din plaster eller huden omkring den for direkte varme såsom varmepuder, elektriske tæpper, varmelamper, saunaer, boblebad og senge med opvarmet vand. Tag ikke lange, varme bade eller solbade, mens du har plasteret på.

Du kan bade eller tage et bad, mens du har et buprenorfinplaster på. Hvis plasteret falder af under disse aktiviteter, skal du bortskaffe det korrekt. Tør derefter din hud helt og påfør et nyt plaster. Lad det nye plaster være på plads i 7 dage, efter at du har påført det.

Du kan anvende et buprenorphinplaster på dine øvre ydre arme, øvre bryst, øvre ryg eller siden af ​​brystet. Vælg et hudområde, der er fladt og hårløst. Påfør ikke plasteret på dele af kroppen, der irriterer, brækkes, skæres, beskadiges eller ændres på nogen måde. Hvis der er hår på huden, skal du bruge en saks til at klippe håret så tæt på huden som muligt. Barber ikke området. Vent mindst 3 uger, inden du påfører et nyt plaster på samme sted.

Følg disse trin for at anvende plasteret:

1. Rengør det område, hvor du planlægger at påføre plasteret, med rent vand og klapp helt tørt. Brug ikke sæber, lotioner, alkoholer eller olier.
2. Brug en saks til at skære posen indeholdende buprenorfinplasteret op langs den stiplede linje. Fjern plasteret fra posen, og fjern beskyttelsesforingen fra bagsiden af ​​plasteret. Forsøg ikke at røre ved den klæbende side af plasteret.
3. Tryk straks den klæbende side af plasteret på det valgte hudområde med din håndflade.
4. Tryk plasteret fast i mindst 15 sekunder. Sørg for, at plasteret sidder godt fast på din hud, især rundt om kanterne. Gnid ikke plasteret.
5. Hvis plasteret ikke klæber godt sammen eller løsner sig efter påføring, skal du kun tape kanterne på din hud med førstehjælpstape. Hvis plasteret stadig ikke klæber godt, kan du dække det med Bioclusive eller Tegaderm-mærke gennemsigtige forbindinger. Dæk ikke plasteret med nogen anden form for bandager eller tape. Tal med din læge eller apotek, hvis din plaster fortsat har problemer med at klæbe til din hud.
6. Hvis et plaster falder af, inden det er tid til at fjerne det, skal du bortskaffe plasteret korrekt og påføre et nyt plaster på et andet hudområde. Lad det nye plaster være på plads i 7 dage.
7. Når du er færdig med at påføre plasteret, skal du straks vaske dine hænder med kun klart vand.
8. Skriv datoen og klokkeslættet, hvor plasteret påføres, ned.
9. Når det er tid til at skifte plaster, skal du fjerne det gamle plaster og påføre et nyt plaster på et andet hudområde.
10. Når du har fjernet plasteret, skal du bruge den bortskaffelsesenhed, der er leveret af producenten, til at bortskaffe den brugte plaster sikkert i affaldet. Luk bortskaffelsesenheden ved at folde de klæbende sider sammen, og tryk derefter fast og jævnt over hele enheden, så plasteret er forseglet indeni. Anbring ikke brugte pletter i affaldet uden først at forsegle dem i plasterne. Alternativt kan du også folde de klæbrige sider af et brugt plaster sammen og skylle det ned på toilettet. Brugte plastre indeholder stadig medicin og kan være farlige for børn, kæledyr eller voksne, der ikke har fået ordineret buprenorfinplaster.

Buprenorphin bør ikke bruges til at behandle mild eller moderat smerte, kortvarig smerte eller smerte, der kan styres af medicin, der tages efter behov.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du bruger buprenorfinplaster,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for buprenorphin, anden medicin eller et af indholdsstofferne i et buprenorphinplaster. Spørg din læge eller apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage eller bruge. Sørg for at nævne de medikamenter, der er anført i VIGTIG ADVARSEL og et af følgende lægemidler: anticholinergika (atropin, belladonna, benztropin, dicyclomin, diphenhydramin, isopropamid, procyclidin og scopolamin); cyclobenzaprin (Amrix); dextromethorphan (findes i mange hostemedicin; i Nuedexta); diuretika ('vandpiller'); visse medikamenter til uregelmæssig hjerterytme inklusive amiodaron (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopyramid (Norpace), dofetilid (Tikosyn), procainamid (Procanbid), quinidin (i Nuedexta) og sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, andre) ; lithium (lithobid); medicin mod migrænehovedpine såsom almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, i Treximet) og zolmitriptan (Zomig); mirtazapin (Remeron); visse medikamenter til anfald såsom carbamazepin (Tegretol, Teril, andre), phenobarbital, phenytoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, i Rifater); 5HT₃ serotoninblokkere, såsom alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) eller palonosetron (Aloxi); selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer, såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, i Symbyax), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) og sertralin (Zoloft); serotonin- og norepinephrin-genoptagelsesinhibitorer, såsom duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) og venlafaxin (Effexor); trazodon; eller tricykliske antidepressiva ('humørelevatorer') såsom amitriptylin, clomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylin (Pamelor), protriptylin (Vivactil) og trimipramin (Surmontil). Fortæl også din læge eller apotek, hvis du tager eller får følgende monoaminoxidase (MAO) -hæmmere, eller hvis du er stoppet med at tage dem inden for de sidste to uger: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methylenblåt, phenelzin (Nardil) , selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) eller tranylcypromin (Parnate). Mange andre medikamenter kan også interagere med buprenorphin, så sørg for at fortælle din læge om al den medicin, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl din læge, hvilke naturlægemidler du tager, især perikon og tryptophan.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft tilstande, der er nævnt i afsnittet VIGTIG ADVARSEL eller en lammet ileus (tilstand, hvor fordøjet mad ikke bevæger sig gennem tarmene). Din læge kan fortælle dig, at du ikke skal bruge buprenorfinplaster.
• fortæl det til din læge, hvis du eller et nærmeste familiemedlem har eller nogensinde har haft forlænget QT-syndrom (tilstand, der øger risikoen for at udvikle uregelmæssig hjerterytme, der kan medføre bevidstløshed eller pludselig død); eller hvis du har eller nogensinde har haft atrieflimren hjertefejl; krampeanfald en hovedskade, en hjernesvulst, et slagtilfælde eller enhver anden tilstand, der forårsagede højt tryk inde i dit kranium galdevejssygdom nedsat hjerterytme lavt blodtryk; lave kaliumniveauer i blodet problemer med vandladning eller bugspytkirtel, skjoldbruskkirtel, hjerte, nyre eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd og kvinder. Tal med din læge om risikoen ved at bruge buprenorfinplaster.
• hvis du gennemgår kirurgi, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du bruger et buprenorfinplaster.
• du skal vide, at denne medicin kan gøre dig døsig. Kør ikke bil, betjen maskiner eller udfør andre muligvis farlige aktiviteter, før du ved, hvordan denne medicin påvirker dig.
• du skal vide, at buprenorfinpletter kan forårsage svimmelhed, lyshår og besvimelse, når du rejser dig for hurtigt fra en liggende stilling. Dette er mere almindeligt, når du først begynder at bruge et buprenorphinplaster. For at undgå dette problem skal du gå langsomt ud af sengen og hvile dine fødder på gulvet i et par minutter, før du rejser dig op.
• du skal vide, at buprenorfinplaster kan forårsage forstoppelse. Tal med din læge om ændring af din diæt eller brug af anden medicin for at forhindre eller behandle forstoppelse, mens du bruger buprenorfinplaster.
• Du bør vide, at hvis du har feber, eller hvis du bliver meget varm efter fysisk aktivitet, kan den mængde buprenorphin, du får fra plasteret, stige og muligvis medføre en overdosering af medicin. Undgå fysisk aktivitet, der kan få dig til at blive meget varm. Ring straks til din læge, hvis du har feber. Din læge skal muligvis justere din dosis.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du glemmer at anvende eller ændre et buprenorfinplaster, skal du anvende plasteret, så snart du husker det. Sørg for at fjerne dit brugte plaster, inden du påfører et nyt plaster. Bær det nye plaster i det tidsrum, som din læge har ordineret (normalt 7 dage), og udskift det derefter. Bær ikke to pletter på én gang, medmindre din læge har fortalt dig, at du skal.

Buprenorfinplaster kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn
• hovedpine
• tør mund
• mavesmerter
• hudirritation, kløe, hævelse eller rødme i det område, hvor du havde plasteret på

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• vejrtrækningsbesvær eller synke
• stakåndet
• ændringer i hjerterytme
• agitation, hallucinationer (se ting eller høre stemmer, der ikke findes), feber, svedtendens, forvirring, hurtig hjerterytme, rystelser, svær muskelstivhed eller trækninger, tab af koordination, kvalme, opkastning eller diarré
• kvalme, opkastning, appetitløshed, svaghed eller svimmelhed
• manglende evne til at få eller beholde en erektion
• uregelmæssig menstruation
• nedsat seksuel lyst
• brystsmerter
• hævelse i ansigt, tunge eller hals
• udslæt
• nældefeber
• kløe

Buprenorfinplaster kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du bruger denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Kassér alle patches, der er forældede, eller så snart de ikke længere er nødvendige. Brug en bortskaffelsesenhed, der er leveret til dig af producenten, til at bortskaffe den unødvendige eller forældede plaster sikkert i affaldet. Sæt ikke unødvendige eller forældede buprenorfinplaster i en skraldespand uden først at forsegle dem i en bortskaffelsesenhed. Alternativt kan du bortskaffe plasterne ved forsigtigt at fjerne den klæbende bagside, folde de klæbende sider af hvert plaster sammen, så det klæber til sig selv og skylle plasterne ned i toilettet. Tal med din apotek om korrekt bortskaffelse af din medicin.

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Mens du bruger buprenorfinplaster, skal du tale med din læge om at have en redningsmedicin kaldet naloxon let tilgængelig (fx hjem, kontor). Naloxon bruges til at vende de livstruende virkninger af en overdosis. Det virker ved at blokere virkningen af ​​opiater for at lindre farlige symptomer forårsaget af høje niveauer af opiater i blodet. Din læge kan også ordinere dig naloxon, hvis du bor i en husstand, hvor der er små børn eller nogen, der har misbrugt gade eller receptpligtig medicin. Du skal sørge for, at du og dine familiemedlemmer, plejepersonale eller de mennesker, der bruger tid sammen med dig, ved, hvordan man genkender en overdosis, hvordan man bruger naloxon, og hvad man skal gøre, indtil medicinsk nødhjælp ankommer. Din læge eller apotek vil vise dig og dine familiemedlemmer, hvordan du bruger medicinen. Bed din apotek om instruktionerne, eller besøg producentens websted for at få instruktionerne. Hvis der opstår symptomer på en overdosis, skal en ven eller et familiemedlem give den første dosis naloxon, ringe straks til 911 og blive hos dig og se dig nøje, indtil akut lægehjælp ankommer. Dine symptomer kan komme tilbage inden for få minutter efter du har fået naloxon. Hvis dine symptomer vender tilbage, skal personen give dig en ny dosis naloxon. Yderligere doser kan gives hvert 2. til 3. minut, hvis symptomerne vender tilbage inden medicinsk hjælp ankommer.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• små, præcise pupiller (sorte cirkler i midten af ​​øjet)
• ekstrem søvnighed eller døsighed
• nedsat eller åndedrætsbesvær
• ude af stand til at svare eller vågne op

Hold alle aftaler med din læge og laboratorium. Din læge vil bestille bestemte laboratorietests for at kontrollere din krops reaktion på buprenorphin.

Inden du foretager nogen laboratorietest (især dem, der involverer methylenblåt), skal du fortælle det til din læge og laboratoriepersonalet, at du bruger buprenorfin.

Lad ingen andre bruge din medicin. Buprenorphin er et kontrolleret stof. Recepter kan kun genopfyldes et begrænset antal gange; spørg din apotek, hvis du har spørgsmål.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Butrans^®