Ado-trastuzumab-emtansininjektion

Indhold

• Før du modtager ado-trastuzumab emtansin,
• Ado-trastuzumab emtansin kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Ado-trastuzumab emtansin kan forårsage alvorlige eller livstruende leverproblemer. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en leversygdom, inklusive hepatitis. Din læge vil bestille laboratorieundersøgelser regelmæssigt før og under din behandling for at se, om ado-trastuzumab emtansin påvirker din lever. Din læge kan fortælle dig, at du ikke bør modtage denne medicin, hvis testene viser, at du har leverproblemer. Fortæl din læge og apotek om al den medicin, du tager, så de kan kontrollere, om nogen af ​​dine lægemidler kan øge risikoen for, at du får leverskader under din behandling med ado-trastuzumab emtansin. Ring straks til din læge, hvis du oplever et af følgende symptomer: kvalme, opkastning, ekstrem træthed, mangel på energi, appetitløshed, smerter i øverste højre del af maven, gulfarvning af hud eller øjne, mørk urin, influenzalignende symptomer, forvirring, døsighed eller uklar tale.

Ado-trastuzumab emtansin kan også forårsage alvorlige eller livstruende hjerteproblemer. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft hjertesygdomme, hjerteanfald, brystsmerter eller uregelmæssige hjerteslag. Din læge vil bestille tests før og under din behandling for at se, om dit hjerte fungerer godt nok til, at du sikkert kan få ado-trastuzumab emtansin. Din læge kan fortælle dig, at du ikke bør modtage denne medicin, hvis testene viser, at dit hjertes evne til at pumpe blod er faldet. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: hoste; stakåndet; hævelse af arme, hænder, fødder, ankler eller underben; vægtøgning (mere end 5 pund [ca. 2,3 kg] på 24 timer); svimmelhed tab af bevidsthed; eller hurtig, uregelmæssig eller bankende hjerterytme.

Fortæl din læge, hvis du er gravid, eller hvis du eller din partner planlægger at blive gravid. Ado-trastuzumab emtansin kan skade dit ufødte barn. Hvis du kan blive gravid, skal du have en negativ graviditetstest, inden du begynder behandling med ado-trastuzumab emtansin. Du skal bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling og i 7 måneder efter din endelige dosis. Hvis du er en mand, og din partner kan blive gravid, skal du bruge prævention, mens du får denne medicin, og i 4 måneder efter din endelige dosis. Tal med din læge om præventionsmetoder, der fungerer for dig. Hvis du eller din partner bliver gravid under din behandling med ado-trastuzumab emtansin, skal du straks kontakte din læge.

Tal med din læge om risikoen ved at modtage ado-trastuzumab-emtansininjektion.

Ado-trastuzumab-emtansininjektion bruges til at behandle en bestemt type brystkræft, der har spredt sig til andre dele af kroppen og ikke er forbedret eller er blevet forværret efter behandling med andre lægemidler. Ado-trastuzumab emtansin bruges også efter operation for en bestemt type brystkræft hos kvinder, der har haft behandling med anden kemoterapi medicin før operationen, men der var stadig kræft tilbage i vævet fjernet under operationen. Ado-trastuzumab emtansin er i en klasse medicin, der kaldes antistof-lægemiddelkonjugater. Det virker ved at dræbe kræftceller.

Ado-trastuzumab-emtansininjektion kommer som et pulver, der skal blandes med væske og infunderes (injiceres langsomt) i en vene af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk anlæg. Det injiceres normalt en gang hver 3. uge. Længden af ​​din behandling afhænger af, hvor godt din krop reagerer på medicinen og de bivirkninger, du oplever.

Ado-trastuzumab emtansininjektion kan forårsage alvorlige infusionsrelaterede reaktioner, som kan forekomme under eller kort efter infusionen af ​​medicinen. Det skal tage 90 minutter for dig at modtage din første dosis ado-trastuzumab emtansin. En læge eller sygeplejerske vil se dig nøje for at se, hvordan din krop reagerer på denne medicin. Hvis du ikke har nogen alvorlige problemer, når du får din første dosis ado-trastuzumab emtansin, tager det normalt 30 minutter for dig at modtage hver af dine resterende doser af medicinen. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks fortælle det til din læge: rødme; feber; kulderystelser; svimmelhed lyshårighed besvimelse stakåndet; vejrtrækningsbesvær eller hurtig, uregelmæssig eller bankende hjerterytme.

Det kan være nødvendigt, at din læge udsætter din behandling, nedsætter infusionen eller stopper behandlingen, hvis du oplever visse bivirkninger. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med ado-trastuzumab emtansin.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager ado-trastuzumab emtansin,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for ado-trastuzumab emtansin, trastuzumab, andre lægemidler eller et af indholdsstofferne i ado-trastuzumab emtansininjektion. Bed din læge eller apoteket om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne de medikamenter, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL og et af følgende: apixaban (Eliquis), aspirin (Durlaza, i Aggrenox, andre), atazanavir (Reyataz, i Evotaz), cilostazol (Pletal), clarithromycin (Biaxin, i Prevpac), clopidogrel (Plavix), dabigatran (Pradaxa), dalteparin (Fragmin), dipyridamol (Persantine, i Aggrenox), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparin, indinavir (Crixivan) (Onmel, Sporanox), ketoconazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), prasugrel (Effient), ritonavir (Norvir, i Kaletra, Technivie, Viekira Pak), rivaroxaban (Xarelto), saquinavir (Invirase), telithromycin (Ketek), t Brilinta), vorapaxar (Zontivity), voriconazol (Vfend) og warfarin (Coumadin, Jantoven). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du er af asiatisk afstamning, eller hvis du har eller har haft nogen af ​​de tilstande, der er nævnt i afsnittet VIGTIGT ADVARSEL, vejrtrækningsbesvær, selv når du hviler, strålebehandling eller anden medicinsk tilstand.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme, mens du får ado-trastuzumab-emtansininjektion og i 7 måneder efter din endelige dosis.

Tal med din læge om at spise grapefrugt og drikke grapefrugtjuice, mens du får denne medicin.

Ado-trastuzumab emtansin kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• forstoppelse
• diarré
• dårlig mave
• sår i mund og hals
• tør mund
• ændringer i evnen til at smage
• led- eller muskelsmerter
• hovedpine
• tørre, røde eller tårende øjne
• sløret syn
• problemer med at falde i søvn eller forblive i søvn

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

• smerte, kløe, rødme, hævelse, blærer eller sår i nærheden af ​​det sted, hvor medicinen blev injiceret
• feber, ondt i halsen, kulderystelser, vandladningsbesvær, smerter ved vandladning og andre tegn på infektion
• næseblod og anden usædvanlig blødning eller blå mærker
• blodig eller sort, tarry afføring
• opkast blod eller brunt materiale, der ligner kaffegrums
• smerter, brændende eller prikken i hænder eller fødder, muskelsvaghed, bevægelsesbesvær
• nældefeber
• udslæt
• kløe
• vejrtrækningsbesvær eller synke
• kvalme; opkastning mistet appetiten; træthed; hurtig hjerterytme mørk urin nedsat mængde urin mavesmerter; krampeanfald hallucinationer eller muskelkramper og spasmer
• åndenød, hoste, ekstrem træthed

Ado-trastuzumab emtansin kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• næseblod og anden usædvanlig blødning eller blå mærker
• blodig eller sort, tarry afføring
• opkastning af blod eller brunt materiale, der ligner kaffegrund

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille en laboratorietest, inden du begynder din behandling for at se, om din kræft kan behandles med ado-trastuzumab emtansin.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Kadcyla^®