Ponatinib

Indhold

• Inden du tager ponatinib,
• Ponatinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du stoppe med at tage ponatinib og straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Ponatinib kan forårsage alvorlige eller livstruende blodpropper i dine ben eller lunger, hjerteanfald eller slagtilfælde. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en blodprop i lungerne eller benene; et slagtilfælde; højt blodtryk; hyperlipidæmi (høje niveauer af kolesterol i dit blod) en langsom, hurtig eller uregelmæssig hjerterytme perifer vaskulær sygdom (indsnævring af blodkar i fødder, ben eller arme, der forårsager følelsesløshed, smerte eller kulde i den del af kroppen) et hjerteanfald eller hjertesygdomme. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: brystsmerter; stakåndet; svimmelhed eller besvimelse pludselig forvirring eller problemer med at tale eller forstå pludselig følelsesløshed eller svaghed i ansigt, arm eller ben på den ene side af kroppen pludselig svær hovedpine smerter i ben, arm, ryg, nakke eller kæbe følelse af varme i underbenet eller hævelse af fødder, ankler eller underben.

Ponatinib kan forårsage alvorlig eller livstruende hjertesvigt (tilstand, hvor hjertet ikke er i stand til at pumpe nok blod til de andre dele af kroppen) og arytmier (unormal hjerterytme). Fortæl din læge, hvis du har eller nogensinde har haft hjerteproblemer, herunder hjertesvigt, QT-forlængelse (en uregelmæssig hjerterytme, der kan føre til besvimelse, bevidstløshed, krampeanfald eller pludselig død); eller en langsom, hurtig eller uregelmæssig hjerterytme. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: åndenød; brystsmerter; hurtig, uregelmæssig eller bankende hjerterytme svimmelhed eller besvimelse.

Ponatinib kan forårsage alvorlig eller livstruende leverskade. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en leversygdom eller leverproblemer. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: kløe, gule øjne eller hud, mørk urin eller smerte eller ubehag i højre øvre maveområde.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse tests, inden du starter og under din behandling for at kontrollere din krops reaktion på ponatinib.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandlingen med ponatinib, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Ponatinib bruges til behandling af visse typer kronisk myeloid leukæmi (CML, en type kræft i de hvide blodlegemer), herunder behandling hos mennesker, der ikke længere kan drage fordel af anden medicin mod CML, eller som ikke kan tage disse medikamenter på grund af bivirkninger. Ponatinib bruges også til behandling af visse typer akut lymfoblastisk leukæmi (ALL; en type kræft i de hvide blodlegemer) hos mennesker, der ikke længere kan drage fordel af anden medicin mod leukæmi, eller som ikke kan tage disse medikamenter på grund af bivirkninger. Ponatinib er i en klasse medicin, der kaldes kinasehæmmere. Det virker ved at blokere virkningen af ​​et unormalt protein, der signalerer, at kræftceller formere sig. Dette hjælper med at stoppe spredningen af ​​kræftceller.

Ponatinib kommer som en tablet, der skal tages gennem munden. Det tages normalt en gang om dagen med eller uden mad. Tag ponatinib på omtrent samme tid hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Tag ponatinib nøjagtigt som anvist. Tag ikke mere eller mindre af det eller tag det oftere end ordineret af din læge.

Slug tabletterne hele; ikke opdele, tygge eller knuse dem.

Det kan være nødvendigt, at din læge udsætter din behandling, justerer din dosis eller permanent stopper behandlingen med ponatinib afhængigt af dit respons på behandlingen og eventuelle bivirkninger, du oplever. Tal med din læge om, hvordan du har det under din behandling. Fortsæt med at tage ponatinib, selvom du har det godt. Stop ikke med at tage ponatinib uden at tale med din læge.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du tager ponatinib,

• Fortæl din læge og apoteket, hvis du er allergisk over for ponatinib, anden medicin, lactose eller et af indholdsstofferne i ponatinib-tabletter. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: ketoconazol (Nizoral); medicin til at reducere mavesyre, såsom lansoprazol (Prevacid); og rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, i Rifater). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger. Mange andre medikamenter kan også interagere med ponatinib, så sørg for at fortælle din læge om alle de medicin, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft et blødningsproblem diabetes; pancreatitis (hævelse af bugspytkirtlen, en kirtel bag maven, der producerer stoffer, der hjælper med fordøjelsen) eller hvis du er laktoseintolerant (manglende evne til at fordøje mejeriprodukter). Fortæl også din læge, hvis du drikker eller nogensinde har drukket store mængder alkohol.
• du skal vide, at ponatinib kan nedsætte fertiliteten hos kvinder. Du bør dog ikke antage, at du eller din partner ikke kan blive gravid. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Hvis du er kvinde, skal du tage en graviditetstest, før du begynder behandlingen. Du skal bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling med ponatinib og i 3 uger efter du holder op med at tage medicinen. Tal med din læge om, hvilke former for prævention der fungerer for dig. Hvis du bliver gravid, mens du tager ponatinib, skal du straks kontakte din læge. Ponatinib kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer eller planlægger at amme. Du bør ikke amme, mens du tager ponatinib og i 6 dage efter din sidste dosis.
• hvis du gennemgår kirurgi, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du tager ponatinib. Hvis det er planlagt, at du skal opereres, vil din læge bede dig om at stoppe med at tage ponatinib i mindst 7 dage før operationen eller proceduren. Din læge vil fortælle dig, hvornår du skal begynde at tage ponatinib igen efter din operation.
• du skal vide, at dit blodtryk kan stige under din behandling med ponatinib. Din læge vil sandsynligvis overvåge dit blodtryk under din behandling.

Spis ikke store mængder grapefrugt eller drik grapefrugtjuice, mens du tager denne medicin.

Tag den glemte dosis, så snart du husker det. Men hvis det næsten er tid til den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte din normale doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.

Ponatinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• udslæt
• tør hud
• diarré
• forstoppelse
• hårtab
• hvide pletter eller sår på læberne eller i munden og halsen
• mistet appetiten
• vægttab
• hoste
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn
• ryg-, knogle-, led-, lemmer- eller muskelsmerter

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du stoppe med at tage ponatinib og straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• usædvanlig blå mærker eller blødning
• blodig eller sort, tarry afføring
• blod i urinen
• blodig opkast
• usædvanlig vaginal blødning eller tungere end normalt menstruationsblødning
• opkast, der ligner kaffegrund
• hyppige næseblod
• hoster op blod
• tørre, røde, smertefulde eller irriterede øjne
• følsomhed over for lys
• sløret syn, flydere, dobbeltsyn eller andre synsforandringer
• sår, der ikke heler
• feber, ondt i halsen, kulderystelser eller andre tegn på infektion
• ændringer i smag muskelsvaghed hængende øjenlåg eller en del af ansigtet prikken, brændende smerte eller tab af følelse i hænder eller fødder
• hovedpine, kramper, forvirring, problemer med at tænke eller ændringer eller tab af syn
• nedsat vandladning
• ekstrem træthed eller svaghed
• vægtøgning
• hævelse af dit ansigt, hænder, fødder, ankler eller underben
• smerte, hævelse eller ømhed i maven (maveområdet)
• kvalme
• opkast
• vedvarende smerter, der begynder i maveområdet, men som kan sprede sig til ryggen

Ponatinib kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• feber, ondt i halsen, kulderystelser og andre tegn på infektion
• hurtig, uregelmæssig eller bankende hjerterytme
• træthed
• brystsmerter

Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Iclusig^®