Brentuximab Vedotin-injektion

Indhold

• Brentuximab vedotin-injektion anvendes
• Inden du modtager brentuximab vedotin-injektion,
• Brentuximab vedotin-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Modtagelse af brentuximab vedotininjektion kan øge risikoen for, at du udvikler progressiv multifokal leukoencefalopati (PML; en sjælden infektion i hjernen, der ikke kan behandles, forhindres eller helbredes, og som normalt forårsager død eller alvorligt handicap). Fortæl din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en tilstand, der påvirker dit immunsystem. Fortæl din læge og apoteket, hvis du tager medicin, der undertrykker immunsystemet. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du stoppe med at få brentuximab vedotininjektion og kontakte din læge med det samme: nedsat styrke eller svaghed på den ene side af kroppen; vanskeligheder med at gå tab af koordination hovedpine; forvirring; svært ved at tænke klart hukommelsestab; ændringer i humør eller almindelig adfærd vanskeligheder med at tale; eller synsændringer.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge kan bestille visse tests for at kontrollere din krops reaktion på brentuximab vedotininjektion.

Tal med din læge om risikoen ved at få brentuximab vedotin-injektion.

Brentuximab vedotin-injektion anvendes

• i kombination med andre kemoterapimedicin til behandling af Hodgkins lymfom (Hodgkins sygdom) hos dem, der ikke tidligere har fået behandling,
• til behandling af Hodgkins lymfom hos dem, der er i fare for, at deres sygdom bliver værre eller kommer tilbage efter en stamcelletransplantation (procedure, der erstatter syg knoglemarv med sund knoglemarv),
• til behandling af Hodgkins lymfom hos dem, der ikke reagerede på en stamcelletransplantation (procedure, der erstatter syg knoglemarv med sund knoglemarv) eller mindst to behandlingsperioder med kemoterapi,
• i kombination med andre kemoterapimedicin til behandling af anaplastisk storcellelymfom (sALCL; en type ikke-Hodgkin lymfom) og andre visse typer perifere T-celle lymfomer (PTCL; en type ikke-Hodgkin lymfom) hos dem, der ikke tidligere modtaget behandling,
• til behandling af systemisk sALCL hos dem, der ikke reagerede på en anden behandlingsperiode med kemoterapi,,
• til behandling af en bestemt type primær kutan anaplastisk storcellelymfom (pcALCL; en type ikke-Hodgkins lymfom) hos mennesker, der tidligere har modtaget en anden behandling.

Brentuximab vedotin-injektion er i en klasse medicin, der kaldes antistof-lægemiddelkonjugater. Det virker ved at dræbe kræftceller.

Brentuximab vedotin-injektion kommer som et pulver, der skal blandes med væske og injiceres over 30 minutter intravenøst ​​(i en vene) af en læge eller sygeplejerske på et lægekontor eller et hospital. Når brentuximab vedotin gives til behandling af Hodgkins lymfom, sALCL eller PTCL, injiceres det normalt en gang hver 3. uge, så længe din læge anbefaler, at du får behandling. Når brentuximab vedotin anvendes i kombination med kemoterapi til behandling af Hodgkin-lymfom som en første behandling, injiceres det normalt en gang hver anden uge, så længe din læge anbefaler, at du får behandling.

Brentuximab vedotin-injektion kan forårsage alvorlige allergiske reaktioner, som normalt forekommer under infusionen af ​​medicinen eller inden for 24 timer efter modtagelse af en dosis. Du kan modtage visse medikamenter inden din infusion for at forhindre en allergisk reaktion, hvis du havde en reaktion med tidligere behandling. Din læge vil se dig omhyggeligt, mens du får brentuximab vedotin. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks fortælle det til din læge: feber, kulderystelser, udslæt, nældefeber, kløe eller åndedrætsbesvær.

Din læge kan være nødvendigt at udsætte din behandling, justere din dosis eller stoppe din behandling, hvis du oplever visse bivirkninger. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med brentuximab vedotin-injektion.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du modtager brentuximab vedotin-injektion,

• fortæl det til din læge og apoteket, hvis du er allergisk over for brentuximab vedotin, andre lægemidler eller et af indholdsstofferne i brentuximab vedotin-injektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• Fortæl det til din læge, hvis du får bleomycin. Din læge vil sandsynligvis bede dig om ikke at bruge brentuximab vedotin-injektion, hvis du får denne medicin.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: clarithromycin (Biaxin, i PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, i Rifater) og ritonavir (Norvir, i Kaletra). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft lever- eller nyresygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Hvis du er en kvinde, der er i stand til at blive gravid, skal du tage en graviditetstest, før du starter behandlingen og bruge effektiv prævention under din behandling og i 6 måneder efter din endelige dosis. Hvis du er mand med en kvindelig partner, der er gravid eller kan blive gravid, skal du bruge effektiv prævention under din behandling og i 6 måneder efter din endelige dosis. Tal med din læge om prævention, som du kan bruge. Hvis du eller din partner bliver gravid, mens du modtager brentuximab vedotin-injektion, skal du straks kontakte din læge. Brentuximab vedotin-injektion kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme, mens du får brentuximab vedotin-injektion.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd. Tal med din læge om risikoen ved at få brentuximab vedotin-injektion.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Brentuximab vedotin-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• forstoppelse
• mavesår
• nedsat appetit
• vægttab
• træthed
• svimmelhed
• svaghed
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn
• angst
• tør hud
• hårtab
• nattesved
• ledsmerter, knogler, muskler, ryg, arm eller ben
• muskelspasmer

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• usædvanlig blødning eller blå mærker
• følelsesløshed, brændende eller prikken i hænder, arme, fødder eller ben
• muskelsvaghed
• skrælning eller blærende hud
• nældefeber
• udslæt
• kløe
• kvalme
• opkast
• diarré
• hoste eller åndenød
• nedsat vandladning
• hævelse af hænder, fødder, ankler eller underben
• vanskelig, smertefuld eller hyppig vandladning
• feber, kulderystelser, hoste eller andre tegn på infektion
• vedvarende smerter, der begynder i maveområdet, men som kan sprede sig til ryggen
• bleg hud
• gulfarvning af hud eller øjne
• smerter eller ubehag i højre øvre del af maven
• mørk urin
• lerfarvede afføring
• mavesmerter
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• sort og tarry afføring
• rødt blod i afføring

Brentuximab vedotin-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• feber, kulderystelser, hoste eller andre tegn på infektion

Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om brentuximab vedotin-injektion.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Adcetris^®