Tacrolimus-injektion

Indhold

• Inden du modtager tacrolimus-injektion,
• Tacrolimus-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever et af følgende symptomer eller de, der er nævnt i afsnittet VIGTIGT ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:
• Symptomer på overdosering kan omfatte:

Tacrolimus-injektion bør kun gives under opsyn af en læge, der har erfaring i behandling af mennesker, der har haft en organtransplantation og ordinerer medicin, der nedsætter immunsystemets aktivitet.

Tacrolimus-injektion nedsætter aktiviteten i dit immunsystem. Dette kan øge risikoen for, at du får en alvorlig infektion. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: ondt i halsen; hoste; feber; ekstrem træthed influenzalignende symptomer varm, rød eller smertefuld hud eller andre tegn på infektion.

Når dit immunsystem ikke fungerer normalt, kan der være en større risiko for, at du udvikler kræft, især lymfom (en kræftform, der begynder i immunsystemets celler). Jo længere du modtager tacrolimus-injektion eller andre lægemidler, der nedsætter immunsystemets aktivitet, og jo højere dine doser af disse medikamenter er, desto mere kan denne risiko øges. Hvis du oplever et af følgende symptomer på lymfom, skal du straks kontakte din læge: hævede lymfeknuder i nakken, armhulerne eller lysken; vægttab; feber; nattesved; overdreven træthed eller svaghed hoste; vejrtrækningsbesvær brystsmerter; eller smerte, hævelse eller fylde i maveområdet.

Tal med din læge om risikoen ved at få tacrolimus-injektion.

Tacrolimus-injektion anvendes sammen med andre lægemidler for at forhindre afstødning (angreb af det transplanterede organ af transplantatmodtagerens immunsystem) hos mennesker, der har modtaget nyre-, lever- eller hjerte-transplantationer. Tacrolimus-injektion bør kun bruges af personer, der ikke er i stand til at tage tacrolimus gennem munden. Tacrolimus-injektion er i en klasse medicin, der kaldes immunsuppressiva. Det virker ved at nedsætte immunsystemets aktivitet for at forhindre det i at angribe det transplanterede organ.

Tacrolimus-injektion kommer som en opløsning (væske), der skal injiceres intravenøst ​​(i en vene) af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk anlæg. Det gives normalt som en løbende infusion, der begynder tidligst 6 timer efter transplantation og fortsætter, indtil tacrolimus kan tages gennem munden.

En læge eller sygeplejerske vil følge dig nøje i løbet af de første 30 minutter af din behandling og vil derefter overvåge dig ofte, så du hurtigt kan behandles, hvis du får en alvorlig allergisk reaktion.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du modtager tacrolimus-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for tacrolimus, anden medicin, polyoxyl 60 hydrogeneret ricinusolie (HCO-60) eller anden medicin, der indeholder ricinusolie. Spørg din læge eller apoteket, hvis du ikke ved, om en medicin, du er allergisk over for, indeholder ricinusolie.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer og kosttilskud, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: amphotericin B (Abelcet, Ambisome, Amphotec); antacida; visse antibiotika, herunder aminoglycosider såsom amikacin, gentamicin, neomycin (Neo-Fradin), streptomycin og tobramycin (Tobi) og makrolider såsom clarithromycin (Biaxin), erythromycin (EES, E-Mycin, Erythrocin) og troleandyc (ikke tilgængelig i USA); svampedræbende medicin, såsom clotrimazol (Lotrimin, Mycelex), fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol (Nizoral) og voriconazol (Vfend); bromocriptin (Parlodel); calciumkanalblokkere, såsom diltiazem (Cardizem), nicardipin (Cardene), nifedipin (Adalat, Procardia) og verapamil (Calan, Covera, Isoptin); caspofungin (Cancidas); chloramphenicol; cimetidin (Tagamet); cisaprid (fremdrivende) (ikke tilgængelig i USA); cisplatin (Platinol); danazol (Danocrine); visse diuretika ('vandpiller') ganciclovir (Cytovene); hormonelle svangerskabsforebyggende midler (p-piller, pletter, ringe, indsatser eller injektioner); HIV-proteasehæmmere, såsom indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept) og ritonavir (Norvir); lansoprazol (Prevacid); visse medikamenter til anfald såsom carbamazepin (Tegretol), phenobarbital og phenytoin (Dilantin); methylprednisolon (Medrol); metoclopramid (Reglan); nefazodon; omeprazol (Prilosec); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane); og sirolimus (Rapamune). Din læge kan være nødvendigt at ændre doserne af din medicin eller overvåge dig mere nøje for bivirkninger. Mange andre medikamenter kan interagere med tacrolimus, så fortæl din læge om alle de lægemidler, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste.
• fortæl det til din læge, hvis du får eller for nylig er stoppet med at modtage cyclosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune). Hvis du fik cyclosporin, vil din læge sandsynligvis ikke begynde at give dig tacrolimus-injektion før 24 timer efter, at du har modtaget din sidste dosis cyclosporin. Hvis du holder op med at få tacrolimus-injektion, vil din læge også bede dig om at vente 24 timer, før du begynder at tage cyclosporin.
• Fortæl din læge og apotek, hvilke naturlægemidler du tager, især perikon.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft hjerte-, nyre- eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Hvis du bliver gravid, mens du får tacrolimus-injektion, skal du kontakte din læge.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du får tacrolimus-injektion.
• du skal vide, at det at få tacrolimus-injektion kan øge risikoen for, at du udvikler hudkræft. Beskyt dig mod hudkræft ved at undgå unødvendig eller langvarig udsættelse for sollys eller ultraviolet lys (solarium) og iført beskyttelsestøj, solbriller og solcreme med en høj hudbeskyttelsesfaktor (SPF).
• du skal vide, at tacrolimus-injektion kan forårsage forhøjet blodtryk. Din læge vil overvåge dit blodtryk omhyggeligt og kan ordinere medicin til behandling af højt blodtryk, hvis det udvikler sig.
• du skal vide, at der er en risiko for, at du udvikler diabetes under din behandling med tacrolimus-injektion. Afroamerikanske og latinamerikanske patienter, der har haft nyretransplantationer, har en særlig høj risiko for at udvikle diabetes under deres behandling med tacrolimus-injektion. Fortæl det til din læge, hvis du eller nogen i din familie har eller nogensinde har haft diabetes. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: overdreven tørst; overdreven sult; hyppig vandladning; sløret syn eller forvirring.
• har ingen vaccinationer uden at tale med din læge.

Undgå at spise grapefrugt eller drikke grapefrugtjuice, mens du får tacrolimus-injektion.

Tacrolimus-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• hovedpine
• ukontrollabel rysten af ​​en del af kroppen
• diarré
• forstoppelse
• kvalme
• opkast
• halsbrand
• mavesmerter
• mistet appetiten
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn
• svimmelhed
• svaghed
• ryg eller ledsmerter
• brændende, følelsesløshed, smerte eller prikken i hænder eller fødder

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever et af følgende symptomer eller de, der er nævnt i afsnittet VIGTIGT ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

• nældefeber
• udslæt
• kløe
• vejrtrækningsbesvær eller synke
• nedsat vandladning
• smerter eller forbrænding ved vandladning
• hævelse af arme, hænder, fødder, ankler eller underben
• vægtøgning
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• krampeanfald
• koma (bevidsthedstab i en periode)

Tacrolimus-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du får denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte:

• nældefeber
• søvnighed

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte tests for at kontrollere din krops reaktion på tacrolimus-injektion.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Prograf^®

• FK 506