Humle

Indhold

• Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...
• Særlige forholdsregler og advarsler:

Humle er den tørrede, blomstrende del af humleplanten. De bruges almindeligvis til brygning af øl og som smagsstoffer i fødevarer. Humle bruges også til at fremstille medicin.

Humle bruges almindeligvis oralt til angst, søvnforstyrrelser såsom manglende evne til at sove (søvnløshed) eller forstyrret søvn på grund af roterende eller natlige arbejdstimer (skiftarbejdsforstyrrelse), rastløshed, spænding, ophidselse, ADHD, nervøsitet, irritabilitet og symptomer på overgangsalderen blandt andre anvendelser. Men der er begrænset videnskabelig dokumentation, der understøtter brugen af ​​håb om nogen af ​​disse forhold.

Omfattende database over naturlige lægemidler vurderer effektivitet baseret på videnskabelig dokumentation i henhold til følgende skala: Effektiv, sandsynligvis effektiv, muligvis effektiv, muligvis ineffektiv, sandsynligvis ineffektiv, ineffektiv og utilstrækkelig dokumentation til at bedømme.

Effektivitetsvurderinger for HOPS er som følgende:

Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...

• Fald i hukommelse og tænkning færdigheder, der opstår normalt med alderen. Tidlig forskning viser, at indtagelse af bittersyrer fra humle i 12 uger kan forbedre tænkningskompetencer og mental træthed hos ældre. Men det ser ikke ud til at forbedre hukommelsen.
• Symptomer på overgangsalderen. Tidlig forskning viser, at indtagelse af et specifikt produkt, der indeholder humleekstrakt dagligt, ikke forbedrer menopausale symptomer såsom hedeture efter 8-12 ugers behandling.
• Søvnforstyrrelse på grund af roterende eller natskift (skiftarbejdsforstyrrelse). Tidlig forskning viser, at drikke ikke-alkoholholdig øl, der indeholder humle til aftensmad, kan reducere den tid, det tager at falde i søvn, med ca. 8 minutter hos sygeplejersker, der arbejder roterende eller natvagt. Det ser også ud til at mindske den samlede aktivitet om natten og angst. Det ser dog ikke ud til at øge den samlede sovende tid.
• Angst.
• ADHD (Attention Deficit-Hyperactivity Disorder).
• Kropslugt.
• Amning.
• Brystkræft.
• Spænding.
• Høje niveauer af kolesterol eller andre fedtstoffer (lipider) i blodet (hyperlipidæmi).
• Forbedring af appetitten.
• Fordøjelsesbesvær (dyspepsi).
• Søvnløshed.
• Tarmkramper.
• Irritabilitet.
• Bensår forårsaget af svag blodcirkulation (venøse bensår).
• Nervesmerter.
• Nervøsitet.
• Livmoderhalskræft.
• Overaktiv blære.
• Smerter og hævelse (betændelse) i blæren.
• Prostatakræft.
• Rastløshed.
• Spænding.
• Tuberkulose.
• Andre forhold.

Flere beviser er nødvendige for at bedømme humles effektivitet til disse anvendelser.

Kemikalierne i humle ser ud til at have svage virkninger svarende til hormonet østrogen. Nogle kemikalier i humle synes også at reducere hævelse, forhindre infektioner og forårsage søvnighed.

Når det tages gennem munden: Humle er det LIKELIG SIKKER når de indtages i mængder, der ofte findes i fødevarer. Humle er MULIG SIKKER når det tages til medicinsk brug, kortvarig. Humle kan forårsage svimmelhed og søvnighed hos nogle mennesker. Kvinder, der tager humle, bemærker muligvis ændringer i deres menstruationscyklus.

Særlige forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amning: Der er ikke tilstrækkelig pålidelig information til at vide, om humle er sikre at bruge under graviditet eller amning. Bliv på den sikre side og undgå brug.

Depression: Humle kan gøre depression værre. Undgå brug.

Hormonfølsomme kræftformer og tilstande: Nogle kemikalier i humle fungerer som hormonet østrogen. Folk, der har tilstande, der er følsomme over for hormoner, bør undgå humle. Nogle af disse tilstande, herunder brystkræft og endometriose.

Kirurgi: Humle kan forårsage for meget søvnighed, når det kombineres med anæstesi og anden medicin under og efter kirurgiske indgreb. Stop med at tage humle mindst 2 uger før en planlagt operation.

Moderat

Vær forsigtig med denne kombination.

Alkohol (etanol)

Alkohol kan forårsage søvnighed og døsighed. Humle kan også forårsage søvnighed og døsighed. At tage store mængder humle sammen med alkohol kan medføre for meget søvnighed.

Østrogener

Humle kan have nogle af de samme virkninger som østrogen. At tage humle sammen med østrogenpiller kan mindske virkningen af ​​østrogenpiller.

Nogle østrogenpiller inkluderer konjugerede hestestrogener (Premarin), ethinyløstradiol, østradiol og andre.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Humle kan ændre, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. At tage humle sammen med nogle medikamenter, der ændres af leveren, kan øge eller mindske virkningen og bivirkningerne af nogle lægemidler. Inden du tager humle, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres i leveren.

Nogle af disse medikamenter, der ændres af leveren, inkluderer chlorzoxazon, theophyllin og bufuralol.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Humle kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. At tage humle sammen med nogle medikamenter, der ændres af leveren, kan øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du tager humle, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres i leveren.

Nogle af disse medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer clozapin (Clozaril), cyclobenzaprin (Flexeril), fluvoxamin (Luvox), haloperidol (Haldol), imipramin (Tofranil), mexiletin (Mexitil), olanzapin (Zyprexa), pentazocin (Talwin) , propranolol (Inderal), tacrine (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig) og andre.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Humle kan ændre, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. At tage humle sammen med nogle medikamenter, der ændres af leveren, kan øge eller mindske virkningen og bivirkningerne af nogle lægemidler. Inden du tager humle, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres i leveren.

Nogle af disse medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer teophyllin, omeprazol, clozapin, progesteron, lansoprazol, flutamid, oxaliplatin, erlotinib og koffein.

Medicin ændret i leveren (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) substrater)

Nogle medikamenter ændres og nedbrydes af leveren. Humle kan reducere, hvor hurtigt leveren nedbryder nogle lægemidler. At tage humle sammen med nogle medikamenter, der ændres af leveren, kan øge virkningen og bivirkningerne af nogle medikamenter. Inden du tager humle, skal du tale med din sundhedsudbyder, hvis du tager medicin, der ændres i leveren.

Nogle af disse medikamenter, der ændres i leveren, inkluderer nogle calciumkanalblokkere (diltiazem, nicardipin, verapamil), kemoterapeutiske midler (etoposid, paclitaxel, vinblastin, vincristin, vindesine), svampedræbende midler (ketoconazol, itraconazol), glukokorticoider, alfentanil (Alfenta) , cisaprid (fremdrivende), fentanyl (sublimaze), lidocain (xylocain), losartan (Cozaar), fexofenadin (Allegra), midazolam (versed) og andre.

Beroligende medicin (CNS-depressiva)

Humle kan forårsage søvnighed og døsighed. Medicin, der forårsager søvnighed kaldes beroligende midler. At tage humle sammen med beroligende medicin kan forårsage for meget søvnighed.

Nogle beroligende lægemidler inkluderer clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), phenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) og andre.

Urter og kosttilskud med beroligende egenskaber

Humle kan forårsage søvnighed og døsighed. At tage humle sammen med andre urter og kosttilskud, der også kan have denne effekt, kan forårsage for meget søvnighed. Nogle af disse urter og kosttilskud inkluderer 5-HTP, calamus, californisk valmue, catnip, jamaicansk kornel, kava, perikon, kraniet, valerian, yerba mansa og andre.

Alkohol (etanol)

Alkohol kan forårsage søvnighed og døsighed. Humle kan også forårsage søvnighed og døsighed. At tage store mængder humle sammen med alkohol kan forårsage for meget søvnighed.

Den passende dosis humle afhænger af flere faktorer såsom brugerens alder, helbred og flere andre forhold. På dette tidspunkt er der ikke nok videnskabelig information til at bestemme et passende doseringsinterval for humle. Husk at naturlige produkter ikke altid nødvendigvis er sikre, og doser kan være vigtige. Sørg for at følge de relevante anvisninger på produktetiketter og konsulter din apotek eller læge eller anden sundhedspersonale inden brug.

Asperge Sauvage, Almindelig humle, Couleuvrée, Couleuvrée Septentrionale, Europæisk humle, Hop, Hop Strobile, Hopfenzapfen, Houblon, Humulus lupulus, Lupuli Strobulus, Lupulin, Lúpulo, Pi Jiu Hua, Salsepareille Indigène, Vigne du Nord.

For at lære mere om, hvordan denne artikel blev skrevet, se venligst Omfattende database over naturlige lægemidler metode.

1. Gauruder-Burmester A, Heim S, Patz B, Seibt S. Cucurbita pepo-Rhus aromatica-Humulus lupulus kombination reducerer overaktiv blære symptomer hos kvinder - en ikke-interventionel undersøgelse. Planta Med. 2019; 85: 1044-53. Se abstrakt.
2. Fukuda T, Obara K, Saito J, Umeda S, Ano Y. Effekter af humlebittere syrer, bitre komponenter i øl på kognition hos raske voksne: et randomiseret kontrolleret forsøg. J Agric Food Chem 2020; 68: 206-12. Se abstrakt.
3. Luzak B, Kassassir H, Roj E, Stanczyk L, Watala C, Golanski J. Xanthohumol fra humlekegler (Humulus lupulus L) forhindrer ADP-induceret blodpladeaktivitet. Arch Physiol Biochem. 2017 februar; 123: 54-60. Se abstrakt.
4. Wang S, Dunlap TL, Howell CE, et al. Hop (Humuls lupulus L.) ekstrakt og 6-prenylnaringenin inducerer P450 1A1 katalyseret østrogen 2-hydroxylering. Chem Res Toxicol. 2016 18. juli; 29: 1142-50. Se abstrakt.
5. Scholey A, Benson S, Gibbs A, Perry N, Sarris J, Murray G.Undersøgelse af virkningerne af Lactium og zizyphus-kompleks på søvnkvalitet: et dobbeltblindt, randomiseret placebokontrolleret forsøg. Næringsstoffer. 17. februar 2017; 9: E154. Se abstrakt.
6. Chadwick LR, Pauli GF, Farnsworth NR. Farmakognosi af Humulus lupulus L. (humle) med vægt på østrogene egenskaber. Phytomedicine 2006; 13 (1-2): 119-31. Se abstrakt.
7. Maroo N, Hazra A, Das T. Effektivitet og sikkerhed af en polyherbal beroligende-hypnotisk formulering NSF-3 i primær søvnløshed sammenlignet med zolpidem: et randomiseret kontrolleret forsøg. Indisk J Pharmacol 2013; 45: 34-9. Se abstrakt.
8. Hänsel R, Wohlfart R og Schmidt H. Det beroligende-hypnotiske princip om humle. 3. Kommunikation: indhold af 2-methyl-3-buten-2-ol i humle og humlepræparater. Planta Med 1982; 45: 224-228.
9. Shapouri, R og Rahnema, M. Evaluering af antimikrobiel virkning af humleekstrakter på intramakrofager Brucella abortus og B. melitensis. Jundishapur Journal of Microbiology 2011; 4 (Suppl 1): S51-S58.
10. Kermanshahi, R. K, Esfahani, B. N, Serkani, J. E, Asghari, G. R og Babaie, A. A. P. Undersøgelsen af ​​antibakteriel virkning af Humulus lupulus på nogle af Gram-positive og gramnegative bakterier. Journal of Medicinal Plants 2009; 8: 92-97.
11. Stocker HR. Beroligende und hypnogen Wirkung des Hopfens. Schweizerische Brauerei-Rundschau 1967; 78: 80-89.
12. Lopez-Jaen, AB, Codoñer-Franch, P, Martínez-Álvarez, JR, Villarino-Marín, A og Valls-Bellés, V. Effekt på helbredet af alkoholfri øl og humletilskud i en gruppe nonner i en lukket bestille. Proceedings of the Nutrition Society 2010; 69 (OCE3): 26.
13. Koetter, U og Biendl, M. HOPS. HerbalGram 2010;: 44-57.
14. Lee KM, Jung JS, Song DK og et al. Virkninger af Humulus lupulusekstrakt på centralnervesystemet hos mus. Planta Med 1993; 59 (Suppl): A691.
15. Godnic-Cvar, J., Zuskin, E., Mustajbegovic, J., Schachter, E. N., Kanceljak, B., Macan, J., Ilic, Z. og Ebling, Z. Respiratoriske og immunologiske fund hos bryggeriarbejdere. Am J Ind Med 1999; 35: 68-75. Se abstrakt.
16. Mannering, G. J. og Shoeman, J. A. Murin cytochrom P4503A induceres af 2-methyl-3-buten-2-ol, 3-methyl-1-pentyn-3-ol (meparfynol) og tert-amylalkohol. Xenobiotica 1996; 26: 487-493. Se abstrakt.
17. Gerhard, U., Linnenbrink, N., Georghiadou, C. og Hobi, V. Vigilanzmindernde Effekte zweier pflazlicher Schlafmittel (Virkninger af to plantebaserede søvnmedicin på årvågenhed). Schweiz.Rundsch.Med.Prax. 4-9-1996; 85: 473-481. Se abstrakt.
18. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. og Shoeman, D. W. Effekter af colupulon, en komponent af humle og bryggergær, og krom på glukosetolerance og hepatisk cytochrom P450 hos ikke-diabetiske og spontant diabetiske mus. Biochem Biophys Res Commun 5-16-1994; 200: 1455-1462. Se abstrakt.
19. Yasukawa, K., Takeuchi, M. og Takido, M. Humulon, en bitter i humle, hæmmer tumorfremme ved hjælp af 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetat i totrins carcinogenese i musens hud. Onkologi 1995; 52: 156-158. Se abstrakt.
20. Hansel, R., Wohlfart, R. og Coper, H. [Beroligende-hypnotiske forbindelser i udånding af humle, II]. Z. Naturforsch. [C.] 1980; 35 (11-12): 1096-1097. Se abstrakt.
21. Wohlfart, R., Wurm, G., Hansel, R. og Schmidt, H. [Påvisning af beroligende-hypnotiske aktive ingredienser i humle. 5. Nedbrydning af bittersyrer til 2-methyl-3-buten-2-ol, en humlekomponent med beroligende-hypnotisk aktivitet]. Arch.Pharm. (Weinheim) 1983; 316: 132-137. Se abstrakt.
22. Wohlfart, R., Hansel, R. og Schmidt, H. [Humles beroligende-hypnotiske virkning. 4. Kommunikation: farmakologi af humlesubstansen 2-methyl-3-buten-2-ol]. Planta Med 1983; 48: 120-123. Se abstrakt.
23. Fenselau, C. og Talalay, P. Er østrogen aktivitet til stede i humle? Mad kosmetik. Toksikol. 1973; 11: 597-602. Se abstrakt.
24. van Hunsel, F. P. og Kampschoer, P. [Postmenopausal blødning og kosttilskud: et muligt årsagsforhold med humle- og sojaholdige præparater]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 2012; 156: A5095. Se abstrakt.
25. Franco, L., Sanchez, C., Bravo, R., Rodriguez, A. B., Barriga, C., Romero, E. og Cubero, J. Den beroligende virkning af alkoholfri øl hos raske kvindelige sygeplejersker. PLoS. En. 2012; 7: e37290. Se abstrakt.
26. Kligler, B., Homel, P., Blank, AE, Kenney, J., Levenson, H. og Merrell, W. Randomized trial of the effect of a integrative medicine tilgang til behandling af astma hos voksne på sygdomsrelateret livskvalitet og lungefunktion. Alternativ.Ther.Health Med. 2011; 17: 10-15. Se abstrakt.
27. Jones, JL, Fernandez, ML, McIntosh, MS, Najm, W., Calle, MC, Kalynych, C., Vukich, C., Barona, J., Ackermann, D., Kim, JE, Kumar, V., Lott, M., Volek, JS og Lerman, RH En diæt med lav glykæmisk belastning i middelhavsstil forbedrer variablerne i metabolisk syndrom hos kvinder, og tilsætning af en fytokemisk rig medicinsk mad forbedrer fordelene ved lipoproteinmetabolisme. J Clin Lipidol. 2011; 5: 188-196. Se abstrakt.
28. Olas, B., Kolodziejczyk, J., Wachowicz, B., Jedrejek, D., Stochmal, A. og Oleszek, W. Ekstrakten fra humlekegler (Humulus lupulus) som en modulator af oxidativ stress i blodplader. Blodplader. 2011; 22: 345-352. Se abstrakt.
29. Di, Viesti, V, Carnevale, G., Zavatti, M., Benelli, A. og Zanoli, P. Øget seksuel motivation hos hunrotter behandlet med Humulus lupulus L.-ekstrakt. J Ethnopharmacol. 3-24-2011; 134: 514-517. Se abstrakt.
30. Choi, Y., Jermihov, K., Nam, SJ, Sturdy, M., Maloney, K., Qiu, X., Chadwick, LR, Main, M., Chen, SN, Mesecar, AD, Farnsworth, NR, Pauli, GF, Fenical, W., Pezzuto, JM og van Breemen, RB Screening af naturlige produkter for hæmmere af quinonreduktase-2 ved anvendelse af ultrafiltrering LC-MS. Anal.Chem 2-1-2011; 83: 1048-1052. Se abstrakt.
31. Lerman, RH, Minich, DM, Darland, G., Lamb, JJ, Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS og Tripp, ML Emner med forhøjet LDL-kolesterol og metabolisk syndrom drager fordel af tilskud med sojaprotein, phytosteroler humle rho iso-alfa syrer og Acacia nilotica proanthocyanidiner. J Clin Lipidol. 2010; 4: 59-68. Se abstrakt.
32. Lee, IS, Lim, J., Gal, J., Kang, JC, Kim, HJ, Kang, BY og Choi, HJ Anti-inflammatorisk aktivitet af xanthohumol involverer hæm oxygenase-1 induktion via NRF2-ARE signalering i mikroglial BV2 celler. Neurochem.Int 2011; 58: 153-160. Se abstrakt.
33. Deeb, D., Gao, X., Jiang, H., Arbab, A. S., Dulchavsky, S. A. og Gautam, S. C. Væksthæmmende og apoptose-inducerende virkninger af xanthohumol, en prenyleret chalon til stede i humle, i humane prostatacancerceller. Anticancer Res 2010; 30: 3333-3339. Se abstrakt.
34. Negrao, R., Costa, R., Duarte, D., Taveira, Gomes T., Mendanha, M., Moura, L., Vasques, L., Azevedo, I. og Soares, R. Angiogenesis and inflammation signaling er mål for ølpolyfenoler på vaskulære celler. J Cell Biochem 12-1-2010; 111: 1270-1279. Se abstrakt.
35. Minich, DM, Lerman, RH, Darland, G., Babish, JG, Pacioretty, LM, Bland, JS og Tripp, ML Hop og Acacia Phytochemicals nedsatte lipotoksicitet i 3T3-L1 adipocytter, db / db mus og individer med metabolisk Syndrom. J Nutr Metab 2010; 2010 Se abstrakt.
36. Salter, S. og Brownie, S. Behandling af primær søvnløshed - effekten af ​​baldrian og humle. Aust.Fam. Læge 2010; 39: 433-437. Se abstrakt.
37. Cornu, C., Remontet, L., Noel-Baron, F., Nicolas, A., Feugier-Favier, N., Roy, P., Claustrat, B., Saadatian-Elahi, M. og Kassai, B Et kosttilskud til forbedring af søvnkvaliteten: et randomiseret placebokontrolleret forsøg. BMC.Komplement Altern Med 2010; 10: 29. Se abstrakt.
38. Bolca, S., Li, J., Nikolic, D., Roche, N., Blondeel, P., Possemiers, S., De, Keukeleire D., Bracke, M., Heyerick, A., van Breemen, RB og Depypere, H. Disposition af humleprenylflavonoider i humant brystvæv. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S284-S294. Se abstrakt.
39. Radovic, B., Hussong, R., Gerhauser, C., Meinl, W., Frank, N., Becker, H. og Kohrle, J. Xanthohumol, en prenyleret chalcon fra humle, modulerer leverekspression af gener involveret i distribution og metabolisme af skjoldbruskkirtelhormon. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S225-S235. Se abstrakt.
40. Philips, N., Samuel, M., Arena, R., Chen, YJ, Conte, J., Natarajan, P., Haas, G. og Gonzalez, S. Direkte inhibering af elastase og matrixmetalloproteinaser og stimulering af biosyntese af fibrillære collagener, elastin og fibrilliner af xanthohumol. J Cosmet.Sci 2010; 61: 125-132. Se abstrakt.
41. Strathmann, J., Klimo, K., Sauer, S. W., Okun, J. G., Prehn, J. H. og Gerhauser, C. Xanthohumol-induceret forbigående superoxidanionradikaldannelse udløser kræftceller til apoptose via en mitokondriemedieret mekanisme. FASEB J 2010; 24: 2938-2950. Se abstrakt.
42. Peluso, MR, Miranda, CL, Hobbs, DJ, Proteau, RR og Stevens, JF Xanthohumol og relaterede prenylerede flavonoider hæmmer inflammatorisk cytokinproduktion i LPS-aktiverede THP-1-monocytter: struktur-aktivitetsforhold og i silico-binding til myeloid differentieringsprotein -2 (MD-2). Planta Med 2010; 76: 1536-1543. Se abstrakt.
43. Erkkola, R., Vervarcke, S., Vansteelandt, S., Rompotti, P., De, Keukeleire D. og Heyerick, A.En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, cross-over pilotundersøgelse om brugen af et standardiseret humleekstrakt for at lindre menopausal ubehag. Phytomedicin. 2010; 17: 389-396. Se abstrakt.
44. Chiummariello, S., De, Gado F., Monarca, C., Ruggiero, M., Carlesimo, B., Scuderi, N. og Alfano, C. [Multicentrisk undersøgelse af en topisk forbindelse med lymfedrænende virkning i behandling af det flebostatiske sår i underordnede lemmer]. G.Chir 2009; 30 (11-12): 497-501. Se abstrakt.
45. Dorn, C., Kraus, B., Motyl, M., Weiss, TS, Gehrig, M., Scholmerich, J., Heilmann, J. og Hellerbrand, C. Xanthohumol, en chalcon afledt af humle, hæmmer leverbetændelse og fibrose. Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2: S205-S213. Se abstrakt.
46. Dorn, C., Weiss, T. S., Heilmann, J. og Hellerbrand, C. Xanthohumol, en prenyleret chalcone afledt af humle, hæmmer spredning, migration og interleukin-8-ekspression af hepatocellulære carcinomceller. Int J Oncol. 2010; 36: 435-441. Se abstrakt.
47. Hartkorn, A., Hoffmann, F., Ajamieh, H., Vogel, S., Heilmann, J., Gerbes, AL, Vollmar, AM og Zahler, S. Antioxidant virkninger af xanthohumol og funktionel indvirkning på hepatisk iskæmi-reperfusion skade. J Nat Prod 2009; 72: 1741-1747. Se abstrakt.
48. Zhang, N., Liu, Z., Han, Q., Chen, J. og Lv, Y. Xanthohumol forstærker den antivirale virkning af interferon alfa-2b mod bovin viral diarrévirus, et surrogat af hepatitis C-virus. Phytomedicin. 2010; 17: 310-316. Se abstrakt.
49. Dumas, ER, Michaud, AE, Bergeron, C., Lafrance, JL, Mortillo, S. og Gafner, S. Deodoranteffekter af et superkritisk humleekstrakt: antibakteriel aktivitet mod Corynebacterium xerosis og Staphylococcus epidermidis og effektivitetstest af humle / zink-ricinoleatpind hos mennesker gennem sensorisk evaluering af aksillær deodorans. J Cosmet.Dermatol 2009; 8: 197-204. Se abstrakt.
50. Caballero, I., Agut, M., Armentia, A. og Blanco, C. A. Betydningen af ​​tetrahydroiso alfa-syrer for ølens mikrobiologiske stabilitet. J AOAC Int 2009; 92: 1160-1164. Se abstrakt.
51. Konda, V. R., Desai, A., Darland, G., Bland, J. S. og Tripp, M. L. Rho iso-alfa-syrer fra humle hæmmer GSK-3 / NF-kappaB-vejen og reducerer inflammatoriske markører associeret med nedbrydning af knogle og brusk. J Inflamm. (Lond) 2009; 6: 26. Se abstrakt.
52. Van, Cleemput M., Heyerick, A., Libert, C., Swerts, K., Philippe, J., De, Keukeleire D., Haegeman, G. og De, Bosscher K. Hop bitre syrer blokerer effektivt inflammation uafhængig af GRalpha, PPARalpha eller PPARgamma. Mol Nutr Food Res 2009; 53: 1143-1155. Se abstrakt.
53. Lupinacci, E., Meijerink, J., Vincken, JP, Gabriele, B., Gruppen, H. og Witkamp, ​​RF Xanthohumol fra humle (Humulus lupulus L.) er en effektiv hæmmer af monocyt kemoattraktant protein-1 og tumornekrose faktor-alfa frigivelse i LPS-stimuleret RAW 264.7 musemakrofager og U937 humane monocytter. J Agric Food Chem 8-26-2009; 57: 7274-7281. Se abstrakt.
54. Ross, S. M. Søvnforstyrrelser: En enkelt dosis administration af valerian / humle væskeekstrakt (dormeasan) har vist sig at være effektiv til forbedring af søvn. Holist.Nurs Practice 2009; 23: 253-256. Se abstrakt.
55. Zanoli, P., Zavatti, M., Rivasi, M., Benelli, A., Avallone, R. og Baraldi, M. Eksperimentelt bevis for den anafrodisiske aktivitet af Humulus lupulus L. i naive hanrotter. J Ethnopharmacol. 8-17-2009; 125: 36-40. Se abstrakt.
56. Gao, X., Deeb, D., Liu, Y., Gautam, S., Dulchavsky, SA og Gautam, SC Immunmodulatorisk aktivitet af xanthohumol: hæmning af T-celleproliferation, cellemedieret cytotoksicitet og Th1-cytokinproduktion gennem undertrykkelse af NF-kappaB. Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2009; 31: 477-484. Se abstrakt.
57. Chung, W. G., Miranda, C. L., Stevens, J. F. og Maier, C. S. Hop proanthocyanidiner inducerer apoptose, proteincarbonylering og cytoskeletonorganisation i humane kolorektale adenocarcinomceller via reaktive iltarter. Food Chem Toxicol. 2009; 47: 827-836. Se abstrakt.
58. Yamaguchi, N., Satoh-Yamaguchi, K. og Ono, M. In vitro evaluering af antibakteriel, anticollagenase og antioxidant aktivitet af humlekomponenter (Humulus lupulus), der adresserer acne vulgaris. Phytomedicin. 2009; 16: 369-376. Se abstrakt.
59. Hall, A. J., Babish, J. G., Darland, G. K., Carroll, B. J., Konda, V. R., Lerman, R. H., Bland, J. S. og Tripp, M. L. Sikkerhed, virkning og antiinflammatorisk aktivitet af rho iso-alfa-syrer fra humle. Fytokemi 2008; 69: 1534-1547. Se abstrakt.
60. Schiller, H., Forster, A., Vonhoff, C., Hegger, M., Biller, A. og Winterhoff, H. Sedating effects of Humulus lupulus L. extracts. Phytomedicin. 2006; 13: 535-541. Se abstrakt.
61. Morali, G., Polatti, F., Metelitsa, EN, Mascarucci, P., Magnani, P. og Marre, GB Åbne, ikke-kontrollerede kliniske studier for at vurdere effekten og sikkerheden af ​​et medicinsk udstyr i form af gel topisk og intravaginalt anvendt hos postmenopausale kvinder med kønsatrofi. Arzneimittelforschung 2006; 56: 230-238. Se abstrakt.
62. Heyerick, A., Vervarcke, S., Depypere, H., Bracke, M. og De Keukeleire, D. En første prospektiv, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse af brugen af ​​et standardiseret humleekstrakt for at lindre menopausal ubehag. Maturitas 5-20-2006; 54: 164-175. Se abstrakt.
63. Chadwick, LR, Nikolic, D., Burdette, JE, Overk, CR, Bolton, JL, van Breemen, RB, Frohlich, R., Fong, HH, Farnsworth, NR og Pauli, GF østrogener og kongenerer fra brugt humle ( Humulus lupulus). J Nat.Prod. 2004; 67: 2024-2032. Se abstrakt.
64. Skorska, C., Mackiewicz, B., Gora, A., Golec, M. og Dutkiewicz, J. Sundhedsmæssige virkninger af eksponering ved indånding af organisk støv hos humlebønder. Ann.Univ Mariae.Curie Sklodowska [Med] 2003; 58: 459-465. Se abstrakt.
65. Gora, A., Skorska, C., Sitkowska, J., Prazmo, Z., Krysinska-Traczyk, E., Urbanowicz, B. og Dutkiewicz, J. Eksponering af humleproducenter for bioaerosoler. Ann.Agric.Environ.Med 2004; 11: 129-138. Se abstrakt.
66. Yajima, H., Ikeshima, E., Shiraki, M., Kanaya, T., Fujiwara, D., Odai, H., Tsuboyama-Kasaoka, N., Ezaki, O., Oikawa, S. og Kondo, K. Isohumuloner, bitre syrer afledt af humle, aktiverer både peroxisomproliferatoraktiveret receptor alfa og gamma og reducerer insulinresistens. J Biol Chem 8-6-2004; 279: 33456-33462. Se abstrakt.
67. Simpson, W. J. og Smith, A. R. Faktorer, der påvirker antibakteriel aktivitet af humleforbindelser og deres derivater. J Appl Bacteriol. 1992; 72: 327-334. Se abstrakt.
68. Langezaal, C. R., Chandra, A. og Scheffer, J. J. Antimikrobiel screening af essentielle olier og ekstrakter af nogle Humulus lupulus L.-sorter. Pharm Weekbl Sci 12-11-1992; 14: 353-356. Se abstrakt.
69. Stevens, J. F., Miranda, C. L., Frei, B. og Buhler, D. R. Inhibering af peroxynitrit-medieret LDL-oxidation af prenylerede flavonoider: alfa, beta-umættet keto-funktionalitet af 2'-hydroxychalcones som en ny antioxidant farmakofor. Chem Res Toxicol 2003; 16: 1277-1286. Se abstrakt.
70. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. og Deloria, L. B. Identifikation af den antibiotiske humlekomponent, colupulon, som en inducer af hepatisk cytochrom P-4503A i musen. Drug Metab Dispos 1992: 20: 142-147. Se abstrakt.
71. Miranda, CL, Yang, YH, Henderson, MC, Stevens, JF, Santana-Rios, G., Deinzer, ML og Buhler, DR Prenylflavonoider fra humle hæmmer den metaboliske aktivering af den kræftfremkaldende heterocykliske amin 2-amino-3-methylimidazo [4, 5- f] quinolin, medieret af cDNA-udtrykt humant CYP1A2. Drug Metab Dispos 2000: 28: 1297-1302. Se abstrakt.
72. Sun J. Formel i overgangsalderen om morgenen / aftenen lindrer menopausale symptomer: en pilotundersøgelse. J alternativ komplement med 2003; 9: 403-9. Se abstrakt.
73. Swanston-Flatt, S. K., Day, C., Flatt, P. R., Gould, B. J. og Bailey, C. J. glykæmiske virkninger af traditionelle europæiske plantebehandlinger til diabetes. Undersøgelser af normale mus og streptozotocin-diabetiske mus. Diabetes Res 1989; 10: 69-73. Se abstrakt.
74. Shou, C., Li, J. og Liu, Z. Komplementær og alternativ medicin til behandling af menopausale symptomer. Chin J Integr Med 2011; 17: 883-888. Se abstrakt.
75. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS og Tripp, ML Hop rho-iso-alfa-syrer, berberin, vitamin D3 og vitamin K1 påvirker biomarkører for knogleomsætning hos postmenopausale kvinder positivt i et 14-ugers forsøg. J Bone Miner.Metab 2010; 28: 342-350. Se abstrakt.
76. Possemiers, S., Bolca, S., Grootaert, C., Heyerick, A., Decroos, K., Dhooge, W., De, Keukeleire D., Rabot, S., Verstraete, W. og Van de Wiele , T. Prenylflavonoid isoxanthohumol fra humle (Humulus lupulus L.) aktiveres i det potente phytoøstrogen 8-prenylnaringenin in vitro og i den menneskelige tarm. J Nutr 2006; 136: 1862-1867. Se abstrakt.
77. Stevens, J. F. og Page, J. E. Xanthohumol og relaterede prenylflavonoider fra humle og øl: til dit gode helbred! Fytokemi 2004; 65: 1317-1330. Se abstrakt.
78. Weeks, B. S. Formuleringer af kosttilskud og urteekstrakter til afslapning og angstdæmpende virkning: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Se abstrakt.
79. Müller-Limmroth W, Ehrenstein W. [Eksperimentelle undersøgelser af virkningerne af Seda-Kneipp på søvnen hos søvnforstyrrede personer; implikationer for behandling af forskellige søvnforstyrrelser (forfatterens oversættelse)]. Med Klin. 1977 24. juni; 72: 1119-25. Se abstrakt.
80. Schmitz M, Jäckel M. [Sammenlignende undersøgelse til vurdering af livskvalitet hos patienter med eksogene søvnforstyrrelser (midlertidig søvnudbrud og søvnafbrydelsesforstyrrelser) behandlet med et humle-valarisk præparat og et benzodiazepinlægemiddel]. Wien Med Wochenschr. 1998; 148: 291-8. Se abstrakt.
81. Lukaczer D, Darland G, Tripp M, et al. Et pilotforsøg, der evaluerer Meta050, en proprietær kombination af reducerede iso-alfasyrer, rosmarinekstrakt og oleanolsyre hos patienter med gigt og fibromyalgi. Phytother Res 2005; 19: 864-9. Se abstrakt.
82. Morin CM, Koetter U, Bastien C, et al. Valerian-humle-kombination og diphenhydramin til behandling af søvnløshed: et randomiseret placebokontrolleret klinisk forsøg. Søvn 2005; 28: 1465-71. Se abstrakt.
83. Colgate EC, Miranda CL, Stevens JF, et al. Xanthohumol, et prenylflavonoid afledt af humle, inducerer apoptose og hæmmer NF-kappaB-aktivering i prostataepitelceller. Kræft Lett 2007; 246: 201-9. Se abstrakt.
84. Monteiro R, Becker H, Azevedo I, Calhau C. Effekt af humle (Humulus lupulus L.) flavonoider på aromatase (østrogensyntase) aktivitet. Agric Food Chem 2006; 54: 2938-43. Se abstrakt.
85. Nozawa H. Xanthohumol, chalconen fra ølhumle (Humulus lupulus L.), er liganden for farnesoid X-receptor og forbedrer lipid- og glukosemetabolisme i KK-A (y) mus. Biochem Biophys Res Commun 2005; 336: 754-61. Se abstrakt.
86. Overk CR, Yao P, Chadwick LR, et al. Sammenligning af de østrogene aktiviteter in vitro af forbindelser fra humle (Humulus lupulus) og rødkløver (Trifolium pratense). J Agric Food Chem 2005; 53: 6246-53. Se abstrakt.
87. Henderson MC, Miranda CL, Stevens JF, et al. In vitro-inhibering af humane P450-enzymer af prenylerede flavonoider fra humle, Humulus lupulus. Xenobiotica 2000; 30: 235-51 .. Se abstrakt.
88. Milligan SR, Kalita JC, Pocock V, et al. De endokrine aktiviteter af 8-prenylnaringenin og beslægtet humleflavonoider (Humulus lupulus L.). J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4912-5 .. Se abstrakt.
89. Milligan SR, Kalita JC, Heyerick A, et al. Identifikation af et kraftigt fytoøstrogen i humle (Humulus lupulus L.) og øl. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 2249-52 .. Se abstrakt.
90. Miranda CL, Stevens JF, Helmrich A, et al. Antiproliferative og cytotoksiske virkninger af prenylerede flavonoider fra humle (Humulus lupulus) i humane kræftcellelinjer. Food Chem Toxicol 1999; 37: 271-85 .. Se abstrakt.
91. Liu J, Burdette JE, Xu H, et al. Evaluering af østrogen aktivitet af planteekstrakter til den potentielle behandling af menopausale symptomer. J Agric Food Chem 2001; 49: 2472-9 .. Se abstrakt.
92. Dixon-Shanies D, Shaikh N.Væksthæmning af humane brystcancerceller af urter og fytoøstrogener. Oncol Rep 1999; 6: 1383-7 .. Se abstrakt.
93. Leathwood PD, Chauffard F, Heck E, Munoz-Box R. Vandigt ekstrakt af baldrianrot (Valeriana officinalis L.) forbedrer søvnkvaliteten hos mennesker. Pharmacol Biochem Behav 1982; 17: 65-71. Se abstrakt.
94. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Medicinske urter: modulering af østrogen handling. Era of Hope Mtg, Dept Defense; Brystkræft Res Prog, Atlanta, GA 2000; 8.-11. Juni.
95. Elektronisk kode for føderale regler. Afsnit 21. Del 182 - Stoffer, der generelt anerkendes som sikre. Tilgængelig på: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
96. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Østrogen og progestin bioaktivitet af fødevarer, urter og krydderier. Proc Soc Exp Biol Med 1998; 217: 369-78. Se abstrakt.
97. Brinker F. Urtkontraindikationer og lægemiddelinteraktioner. 2. udgave Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
98. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, red. American Herbal Products Association's botaniske sikkerhedshåndbog. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
99. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Urtemedicin: En guide til sundhedspersonale. London, Storbritannien: The Pharmaceutical Press, 1996.

Sidst revideret - 01/05/2021