Pau D'Arco

Indhold

• Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...
• Særlige forholdsregler og advarsler:

Pau d'Arco er et træ, der vokser i Amazonas regnskov og andre tropiske regioner i Syd- og Mellemamerika. Pau d’arco træ er tæt og modstår rådnende. Navnet "pau d'arco" er portugisisk for "bovetræ", et passende udtryk i betragtning af træets brug af de indfødte folk i Sydamerika til at lave jagtbuer. Barken og træet bruges til at fremstille medicin.

Folk bruger pau d'arco til tilstande som infektioner, kræft, diabetes, mavesår og mange andre, men der er ingen god videnskabelig dokumentation, der understøtter disse anvendelser. Brug af pau d’arco kan også være usikkert, især ved højere doser.

Kommercielle produkter, der indeholder pau d’arco, fås i form af kapsler, tabletter, ekstrakter, pulver og te. Men nogle gange er det svært at vide, hvad der er i pau d'arco-produkter. Nogle undersøgelser har vist, at nogle pau d’arco-produkter, der sælges i Canada, Brasilien og Portugal, ikke indeholder de aktive ingredienser i de rigtige mængder.

Omfattende database over naturlige lægemidler vurderer effektivitet baseret på videnskabelig dokumentation i henhold til følgende skala: Effektiv, sandsynligvis effektiv, muligvis effektiv, muligvis ineffektiv, sandsynligvis ineffektiv, ineffektiv og utilstrækkelig dokumentation til at bedømme.

Effektivitetsvurderinger for PAU D'ARCO er som følgende:

Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...

• Anæmi.
• Gigtlignende smerter.
• Astma.
• Blære- og prostatainfektioner.
• Koger.
• Bronkitis.
• Kræft.
• Forkølelse.
• Diabetes.
• Diarré.
• Eksem.
• Fibromyalgi.
• Influenza.
• Infektioner med gær, bakterier, vira eller parasitter.
• Tarm orme.
• Leverproblemer.
• Psoriasis.
• Seksuelt overførte sygdomme (gonoré, syfilis).
• Maveproblemer.
• Andre forhold.

Flere beviser er nødvendige for at vurdere effektiviteten af ​​pau d'arco til disse anvendelser.

Tidlig forskning viser, at pau d'Arco kan forhindre kræftceller i at vokse. Det kan også nedsætte tumorvæksten ved at forhindre, at tumoren vokser de nødvendige blodkar. Imidlertid synes de doser, der er nødvendige for at forårsage kræfteffekter, at forårsage alvorlige bivirkninger hos mennesker.

Pau d'Arco er MULIG usikkert når det tages gennem munden. I høje doser kan pau d’arco forårsage svær kvalme, opkastning, diarré, svimmelhed og indre blødninger. Sikkerheden ved pau d'arco i typiske doser er ikke kendt.

Særlige forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amning: Under graviditet er pau d'arco det MULIG usikkert når det tages gennem munden i typiske mængder, og Sandsynligvis usikkert i større doser. Der er ikke nok kendt om sikkerheden ved at anvende det på huden. Bliv på den sikre side og undgå brug, hvis du er gravid.

Der er ikke nok pålidelig information tilgængelig om sikkerheden ved at tage pau d'arco, hvis du ammer. Bliv på den sikre side og undgå brug.

Kirurgi: Pau d’arco kan nedsætte blodpropper og kunne øge risikoen for blødning under og efter operationen. Stop med at bruge det mindst 2 uger før en planlagt operation.

Moderat

Vær forsigtig med denne kombination.

Medicin, der nedsætter blodpropper (antikoagulantia / trombocytlægemidler)

Pau d'Arco kan nedsætte blodpropper. At tage pau d'arco sammen med medicin, der også nedsætter koagulationen, kan øge chancerne for blå mærker og blødninger.

Nogle medikamenter, der nedsætter blodpropper, inkluderer aspirin, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, andre), ibuprofen (Advil, Motrin, andre), naproxen (Anaprox, Naprosyn, andre), dalteparin (Fragmin), enoxaparin (Lovenox) , heparin, warfarin (Coumadin) og andre.

Urter og kosttilskud, der kan nedsætte blodpropper

Pau d'Arco kan nedsætte blodpropper. At tage pau d'arco sammen med andre urter eller kosttilskud, der også nedsætter koagulationen, kan øge chancerne for blå mærker og blødning hos nogle mennesker. Disse urter inkluderer lucerne, angelica, fed, danshen, hestekastanje, rødkløver, gurkemeje og andre.

Der er ingen kendte interaktioner med fødevarer.

Den passende dosis pau d'arco afhænger af flere faktorer, såsom brugerens alder, helbred og flere andre forhold. På dette tidspunkt er der ikke nok videnskabelig information til at bestemme et passende dosisområde for pau d'Arco. Husk at naturlige produkter ikke altid nødvendigvis er sikre, og doser kan være vigtige. Sørg for at følge de relevante anvisninger på produktetiketter og konsulter din apotek eller læge eller anden sundhedspersonale inden brug.

Ébénier de Guyane, Ébène Vert, Handroanthus impetiginosus, Ipe, Ipe Roxo, Ipes, Lapacho, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Lapacho Negro, Lébène, Pink Trumpet Tree, Purple Lapacho, Quebracho, Red Lapacho, Tabebuia avellanepta, Tabebuia avellaneptae , Tabebuia palmeri, Taheebo, Taheebo Tea, Tecoma impetiginosa, Thé Taheebo, Trumpet Bush.

For at lære mere om, hvordan denne artikel blev skrevet, se venligst Omfattende database over naturlige lægemidler metode.

1. Algranti E, Mendonça EM, Ali SA, Kokron CM, Raile V. Erhvervsmæssig astma forårsaget af Ipe (Tabebuia spp) støv. J Investig Allergol Clin Immunol 2005; 15: 81-3. Se abstrakt.
2. Zhang L, Hasegawa I, Ohta T.Anti-inflammatoriske cyclopenten-derivater fra den indre bark af Tabebuia avellanedae. Fitoterapia 2016; 109: 217-23. Se abstrakt.
3. Lee S, Kim IS, Kwak TH, Yoo HH. Sammenlignende stofskifteundersøgelse af ß-lapachon i mus, rotte, hund, abe og humane levermikrosomer under anvendelse af væskekromatografi-tandem massespektrometri. J Pharm Biomed Anal 2013; 83: 286-92. Se abstrakt.
4. Hussain H, Krohn K, Ahmad VU, et al. Lapachol: en oversigt. Arkivok 2007 (ii): 145-71.
5. Pereira IT, Burci LM, da Silva LM, et al. Antiulcer effekt af barkekstrakt af Tabebuia avellanedae: aktivering af celleproliferation i gastrisk slimhinde under helingsprocessen. Phytother Res 2013; 27: 1067-73. Se abstrakt.
6. Macedo L, Fernandes T, Silveira L, et al. ß-lapachonaktivitet i synergi med konventionelle antimikrobielle stoffer mod methicillinresistente Staphylococcus aureus-stammer. Phytomedicine 2013; 21: 25-9. Se abstrakt.
7. Pires TC, Dias MI, Calhelha RC, et al. Bioaktive egenskaber ved Tabebuia impetiginosa-baserede fytopræparater og fytoformuleringer: en sammenligning mellem ekstrakter og kosttilskud. Molekyler 2015; 1; 20: 22863-71. Se abstrakt.
8. Awang DVC. Kommerciel taheebo mangler aktiv ingrediens. Informationsbrev 726 Can Pharm J. 1991; 121: 323-26.
9. Awang DVC, Dawson BA, Ethier J-C, et al. Naphthoquinon-bestanddele af kommercielle Lapacho / Pau d’arco / Taheebo-produkter. J Urter Spic Med Planter. 1995; 2: 27-43.
10. Nepomuceno JC. Lapachol og dets derivater som potentielle lægemidler til kræftbehandling. I: Plants and Crop - The Biology and Biotechnology Research, 1. udg. iConcept Press Ltd. .. Hentet fra: https://www.researchgate.net/profile/Julio_Nepomuceno/publication/268378689_Lapachol_and_its_derivatives_as_potential_drugs_for_cancer_treatment/links/5469c8640cf20dedafd103e1.pdf.
11. Paes JB, Morais VM, Lima CR. Resistência natural de nove madeiras do semi-árido brasileiro en fungus causadores da podridão-muldvarp. R. Árvore, 2005; 29: 365-71.
12. Kreher B, Lotter H, Cordell GA, Wagner H. New Furanonaphthoquinones og andre bestanddele af Tabebuia avellanedae og deres immunmodulerende aktiviteter in vitro. Planta Med. 1988; 54: 562-3. Se abstrakt.
13. de Almeida ER, da Silva Filho AA, dos Santos ER, Lopes CA. Antiinflammatorisk virkning af lapachol. J Ethnopharmacol. 1990; 29: 239-41. Se abstrakt.
14. Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, Seigle-Murandi F, Simeon de Buochberg M. Sammenligning af antibakterielle og antifungale aktiviteter af lapachol og beta-lapachon. Planta Med. 1994; 60: 373-4. Se abstrakt.
15. Blok JB, Serpick AA, Miller W, Wiernik PH. Tidlige kliniske studier med lapachol (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974; 4: 27-8. Se abstrakt.
16. Kung, H. N., Yang, M. J., Chang, C. F., Chau, Y. P. og Lu, K. S. In vitro og in vivo sårhelingfremmende aktiviteter af beta-lapachon. Am.J Physiol Cell Physiol 2008; 295: C931-C943. Se abstrakt.
17. Byeon, S. E., Chung, J. Y., Lee, Y. G., Kim, B. H., Kim, K. H. og Cho, J. Y. In vitro og in vivo antiinflammatoriske virkninger af taheebo, et vandekstrakt fra den indre bark af Tabebuia avellanedae. J Ethnopharmacol. 9-2-2008; 119: 145-152. Se abstrakt.
18. Twardowschy, A., Freitas, CS, Baggio, CH, Mayer, B., dos Santos, AC, Pizzolatti, MG, Zacarias, AA, dos Santos, EP, Otuki, MF og Marques, MC Antiulcerogenic aktivitet af barkekstrakt fra Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb. J Ethnopharmacol. 8-13-2008; 118: 455-459. Se abstrakt.
19. Queiroz, ML, Valadares, MC, Torello, CO, Ramos, AL, Oliveira, AB, Rocha, FD, Arruda, VA og Accorci, WR Sammenlignende undersøgelser af virkningerne af Tabebuia avellanedae barkekstrakt og beta-lapachone på det hæmatopoietiske respons af tumorbærende mus. J Ethnopharmacol. 5-8-2008; 117: 228-235. Se abstrakt.
20. Savage, RE, Tyler, AN, Miao, XS og Chan, TC Identifikation af et hidtil ukendt glucosylsulfatkonjugat som en metabolit af 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho [1,2-b] pyran- 5,6-dion (ARQ 501, beta-lapachon) hos pattedyr. Lægemiddel Metab bortskaffelse. 2008; 36: 753-758. Se abstrakt.
21. Yamashita, M., Kaneko, M., Iida, A., Tokuda, H. og Nishimura, K. Stereoselektiv syntese og cytotoksicitet af en kræftkemoprævent naphthoquinon fra Tabebuia avellanedae. Bioorg.Med Chem.Lett. 12-1-2007; 17: 6417-6420. Se abstrakt.
22. Kim, S. O., Kwon, J. I., Jeong, Y. K., Kim, G. Y., Kim, N. D. og Choi, Y. H. Induktion af Egr-1 er forbundet med anti-metastatisk og anti-invasiv evne til beta-lapachon i humane hepatocarcinomceller. Biosci Biotechnol Biochem 2007; 71: 2169-2176. Se abstrakt.
23. de Cassia da Silveira E Sa og de Oliveira, Guerra M. Reproduktionstoksicitet af lapachol hos voksne Wistar-hanrotter underkastet kortvarig behandling. Fytother.Res. 2007; 21: 658-662. Se abstrakt.
24. Kung, H. N., Chien, C. L., Chau, G. Y., Don, M. J., Lu, K. S. og Chau, Y. P. Involvering af NO / cGMP-signalering i de apoptotiske og antiangiogene virkninger af beta-lapachon på endotelceller in vitro. J Cell Physiol 2007; 211: 522-532. Se abstrakt.
25. Woo, HJ, Park, KY, Rhu, CH, Lee, WH, Choi, BT, Kim, GY, Park, YM og Choi, YH Beta-lapachone, en kinon isoleret fra Tabebuia avellanedae, inducerer apoptose i HepG2 hepatomcellelinie gennem induktion af Bax og aktivering af caspase. J Med Food 2006; 9: 161-168. Se abstrakt.
26. Søn, DJ, Lim, Y., Park, YH, Chang, SK, Yun, YP, Hong, JT, Takeoka, GR, Lee, KG, Lee, SE, Kim, MR, Kim, JH og Park, BS-hæmmende virkninger af Tabebuia impetiginosa indre barkekstrakt på blodpladeaggregering og vaskulær glat muskelcelleproliferation gennem undertrykkelse af frigørelse af arachidonsyre og ERK1 / 2 MAPK-aktivering. J Ethnopharmacol. 11-3-2006; 108: 148-151. Se abstrakt.
27. Lee, JI, Choi, DY, Chung, HS, Seo, HG, Woo, HJ, Choi, BT og Choi, YH beta-lapachon inducerer vækstinhibering og apoptose i blærekræftceller ved modulering af Bcl-2-familien og aktivering af caspaser. Exp.Oncol. 2006; 28: 30-35. Se abstrakt.
28. Pereira, EM, Machado, Tde B., Leal, IC, Jesus, DM, Damaso, CR, Pinto, AV, Giambiagi-deMarval, M., Kuster, RM og Santos, KR Tabebuia avellanedae naphthoquinones: aktivitet mod methicillin-resistent stafylokokstammer, cytotoksisk aktivitet og in vivo dermal irritabilitetsanalyse. Ann.Clin.Microbiol.Antimicrob. 2006; 5: 5. Se abstrakt.
29. Felicio, A. C., Chang, C. V., Brandao, M. A., Peters, V. M. og Guerra, Mde O. Fostervækst hos rotter behandlet med lapachol. Forebyggelse 2002; 66: 289-293. Se abstrakt.
30. Guerra, Mde O., Mazoni, A. S., Brandao, M. A. og Peters, V. M. Toxicology of Lapachol in rotts: embryolethality. Braz.J Biol. 2001; 61: 171-174. Se abstrakt.
31. Lemos OA, Sanches JC, Silva IE, et al. Genotoksiske virkninger af Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl. (Lamiales, Bignoniaceae) ekstrakt i Wistar-rotter. Genet Mol Biol 2012; 35: 498-502. Se abstrakt.
32. Kiage-Mokua BN, Roos N, Schrezenmeir J. Lapacho Tea (Tabebuia impetiginosa) Ekstrakt hæmmer bugspytkirtel-lipase og forsinker stigning i postprandial triglycerid hos rotter. Phytother Res 2012 17. mar. Doi: 10.1002 / ptr.4659. Se abstrakt.
33. de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL, et al. Lægeplanter, der anvendes som antitumormidler i Brasilien: en etnobotanisk tilgang. Evid Based Complement Alternat Med 2011; 2011: 365359. Epub 2011 Mar 8. Se abstrakt.
34. Gómez Castellanos JR, Prieto JM, Heinrich M. Red Lapacho (Tabebuia impetiginosa) - en global etnofarmakologisk vare? J Ethnopharmacol 2009; 121: 1-13. Se abstrakt.
35. Park BS, Lee HK, Lee SE, et al. Antibakteriel aktivitet af Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) mod Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol 2006; 105: 255-62. Se abstrakt.
36. Park BS, Kim JR, Lee SE, et al. Selektive væksthæmmende virkninger af forbindelser identificeret i Tabebuia impetiginosa indre bark på humane tarmbakterier. J Agric Food Chem 2005; 53: 1152-7. Se abstrakt.
37. Koyama J, Morita I, Tagahara K, Hirai K. Cyclopenten dialdehyder fra Tabebuia impetiginosa. Fytokemi 2000; 53: 869-72. Se abstrakt.
38. Park BS, Lee KG, Shibamoto T, et al. Antioxidantaktivitet og karakterisering af flygtige bestanddele i Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J Agric Food Chem 2003; 51: 295-300. Se abstrakt.

Sidst revideret - 16/08/2018