Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma er en kræft (ondartet) tumor i musklerne, der er knyttet til knoglerne. Denne kræft rammer for det meste børn.

Rhabdomyosarcoma kan forekomme mange steder i kroppen. De mest almindelige steder er hoved eller nakke, urin- eller reproduktive system og arme eller ben.

Årsagen til rabdomyosarkom er ukendt. Det er en sjælden tumor med kun flere hundrede nye tilfælde om året i USA.

Nogle børn med visse fødselsdefekter har en øget risiko. Nogle familier har en genmutation, der øger denne risiko. De fleste børn med rabdomyosarkom har ingen kendte risikofaktorer.

Det mest almindelige symptom er en masse, der måske eller måske ikke er smertefuld.

Andre symptomer varierer afhængigt af tumorens placering.

• Tumorer i næse eller hals kan forårsage blødning, overbelastning, synkeproblemer eller problemer med nervesystemet, hvis de strækker sig ind i hjernen.
• Tumorer omkring øjnene kan forårsage udbulning i øjet, problemer med synet, hævelse omkring øjet eller smerter.
• Tumorer i ørerne kan forårsage smerte, høretab eller hævelse.
• Blære- og vaginaltumorer kan forårsage problemer med at begynde at tisse eller have afføring eller dårlig kontrol med urinen.
• Muskeltumorer kan føre til en smertefuld klump og kan forveksles med en skade.

Diagnosen er ofte forsinket, fordi der ikke er symptomer, og fordi tumoren kan forekomme samtidig med en nylig skade. Tidlig diagnose er vigtig, fordi denne kræft spredes hurtigt.

Sundhedsudbyderen udfører en fysisk undersøgelse. Detaljerede spørgsmål vil blive stillet om symptomer og sygehistorie.

Test, der kan bestilles, inkluderer:

• Røntgen af ​​brystet
• CT-scanning af brystet for at se efter spredning af tumoren
• CT-scanning af tumorstedet
• Knoglemarvsbiopsi (kan vise, at kræften har spredt sig)
• Knoglescanning for at se efter spredning af tumoren
• MR-scanning af tumorstedet
• Spinal tap (lændepunktur)

Behandlingen afhænger af stedet og typen af ​​rabdomyosarkom.

Enten stråling eller kemoterapi eller begge dele vil blive brugt før eller efter operationen. Generelt anvendes kirurgi og strålebehandling til at behandle det primære sted for tumoren. Kemoterapi bruges til at behandle sygdomme på alle steder i kroppen.

Kemoterapi er en vigtig del af behandlingen for at forhindre spredning og gentagelse af kræften. Mange forskellige kemoterapi-lægemidler er aktive mod rabdomyosarkom. Din udbyder vil diskutere disse med dig.

Stresset ved sygdom kan lindres ved at tilslutte sig en kræftstøttegruppe. Deling med andre, der har fælles oplevelser og problemer, kan hjælpe dig med ikke at føle dig alene.

Med intensiv behandling er de fleste børn med rabdomyosarkom i stand til at overleve på lang sigt. Kure afhænger af den specifikke type tumor, dens placering og hvor meget den har spredt sig.

Komplikationer af denne kræft eller dens behandling inkluderer:

• Komplikationer fra kemoterapi
• Placering, hvor kirurgi ikke er mulig
• Spredning af kræft (metastase)

Ring til din udbyder, hvis dit barn har symptomer på rabdomyosarkom.

Blødt vævskræft - rabdomyosarkom; Sarkom i blødt væv; Alveolært rabdomyosarkom; Embryonal rhabdomyosarcoma; Sarcoma botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pædiatriske solide tumorer. I: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, red. Abeloffs kliniske onkologi. 6. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rhabdomyosarkom. I: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, red. Enzinger og Weiss's Soft Tissue Tumors. 7. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap. 19.

National Cancer Institute websted. Childhood rhabdomyosarcoma treatment (PDQ) sundhedsfaglig version. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Opdateret 7. maj 2020. Adgang til 23. juli 2020.