Sådan behandles hovedtyperne af amyloidose

Indhold

• Sådan behandles primær amyloidose eller LA
• Sådan behandles sekundær amyloidose eller AA
• Sådan behandles arvelig amyloidose
• Hvordan man behandler senil amyloidose

Amyloidose kan producere flere forskellige tegn og symptomer, og af den grund skal behandlingen behandles af lægen i henhold til den type sygdom, som personen har.

For typer og symptomer på denne sygdom, se Sådan identificeres amyloidose.

Lægen kan anbefale brugen af ​​medicin, strålebehandling, brug af stamceller, kirurgi for at fjerne det område, der er påvirket af amyloidaflejringer og endda en lever-, nyre- eller hjertetransplantation, i visse tilfælde. Formålet med behandlingen er at reducere dannelsen af ​​nye aflejringer og eliminere eksisterende aflejringer.

Amyloidose er kendetegnet ved aflejring af amyloidprotein i nogle dele af kroppen, dette protein er sjældent og findes normalt ikke i kroppen og har intet at gøre med det protein, vi spiser.

Sådan behandles hver type amyloidose.

Sådan behandles primær amyloidose eller LA

Behandlingen af ​​primær amyloidose varierer afhængigt af personens svækkelse, men det kan gøres ved hjælp af medicin som Melfalam og Prednisolon kombineret med hinanden eller med Melfalam IV i 1 eller 2 år.

Stamceller kan også være nyttige, og dexamethason tolereres generelt bedre, da det har færre bivirkninger.

Når der er nedsat nyrefunktion, skal diuretika og kompressionsstrømper også bruges til at reducere hævelse i ben og fødder, og når sygdommen påvirker hjertet, kan en pacemaker implanteres i hjertets ventrikler.

Når amyloidose er placeret i et organ eller system, kan koncentrationen af ​​proteiner bekæmpes med strålebehandling eller fjernes gennem kirurgi.

På trods af det ubehag, som sygdommen forårsager, og som stofferne kan medbringe, uden behandling, kan den person, der er diagnosticeret med denne type amyloidose, dø om 1 eller 2 år, og hvis der er hjerteinddragelse, kan det ske om 6 måneder.

Sådan behandles sekundær amyloidose eller AA

Denne type amyloidose kaldes sekundær, fordi den er relateret til andre sygdomme som f.eks. Reumatoid arthritis, tuberkulose eller familiær middelhavsfeber. Ved behandling af sygdommen, som amyloidose er relateret til, er der normalt en forbedring af symptomerne og et fald i aflejringen af ​​amyloid i kroppen.

Til behandling kan lægen ordinere brugen af ​​antiinflammatoriske midler og kontrollere mængden af ​​amyloidprotein A i blodet efter et par uger for at justere dosis af medicinen. Et lægemiddel kaldet colchicin kan også bruges, men kirurgi for at fjerne det berørte område er også en mulighed, når symptomerne ikke forbedres.

Når amyloidose er forbundet med sygdommen kaldet familiær middelhavsfeber, kan colchicin bruges, hvilket giver god symptomlindring. Uden ordentlig behandling kan den person, der har denne type amyloidose, have 5 til 15 års levetid. Imidlertid er levertransplantation en god mulighed for at kontrollere de ubehagelige symptomer forårsaget af sygdommen.

Sådan behandles arvelig amyloidose

I dette tilfælde er det organ, der er mest påvirket, leveren og levertransplantation er den mest egnede behandling. Med det nye transplanterede organ er der ingen nye amyloidaflejringer i leveren. Find ud af, hvordan transplantationen er, og den omhu, der skal tages her.

Hvordan man behandler senil amyloidose

Denne type amyloidose er relateret til aldring, og i dette tilfælde er hjertet mest berørt, og det kan være nødvendigt at ty til en hjertetransplantation. Se hvordan livet er efter en hjertetransplantation.

Lær om andre former for behandling af senil amyloidose, når denne sygdom påvirker hjertet ved at klikke her.