6 ting, du aldrig bør sige til nogen med Parkinsons sygdom

Hvis du har Parkinsons sygdom, eller du er en Parkinsons plejer, ved du, at tilstanden påvirker mere end bare kropslige bevægelser. Det er meget mere end bare rysten, stivhed og det lejlighedsvise balanceproblem.

Vi bad vores Living with Parkinsons Disease Facebook-community om at dele nogle af de mest ufølsomme ting, folk har sagt om tilstanden. Her er et par ting, de har hørt - og hvad de ønsker, at de ville have hørt i stedet.

Parkinsons er en kronisk, degenerativ sygdom. Dette betyder, at symptomerne bliver værre med tiden. Hvert tilfælde er individuelt, så hvordan din ven ser ud eller oplever kan være helt anderledes end et familiemedlem, der lider af den samme sygdom.

Det er umuligt at forudsige, hvor din ven vil være et år fra nu, og ikke mindst ti år fra nu. Motorsymptomer er ofte de første tegn på Parkinsons sygdom. Disse symptomer inkluderer vanskeligheder med balance, problemer med at gå eller stå og hvile rysten. Imidlertid kan disse symptomer også være indikatorer for andre forhold. På grund af dette kan det tage år, før nogen får en officiel diagnose.

Mens de fleste mennesker med Parkinsons diagnosticeres efter 60 år, kan sygdommen påvirke alle over 18 år. Selvom der i øjeblikket ikke er nogen kur mod det, giver nye behandlinger, medicin og operationer individer mulighed for at leve et opfyldende og produktivt liv - nej uanset hvilken alder, de får diagnosen.

Mere end en million amerikanere har Parkinson, herunder Michael J. Fox, Muhammad Ali og Linda Ronstadt. Det kan være en vanskelig og langvarig proces at få en nøjagtig diagnose. Dette skyldes, at der ikke er nogen diagnostisk test. På toppen af ​​dette er alle tilfælde forskellige, og alle vil have en anden behandlingsplan.

Forskning har fundet, at det at være positiv og være proaktiv er to af de bedste måder til at langsomt forringe symptomerne og udvikle sygdommen.

Parkinsons påvirker primært motorik, men det kan også kræve en betydelig vejafgift for en persons humør. Faktisk oplever tæt på 60 procent af dem med sygdommen mild eller moderat depression på et tidspunkt. At være deprimeret kan gøre det vanskeligere for din ven at udføre visse aktiviteter, de engang elskede.

I stedet for at tage en bagsæde og vente på, at din ven skal nå ud til dig, skal du tage initiativet selv. Ring og se, om de gerne vil gå en kort gåtur med dig eller sammen med dig og din familie på film. Hvis du tror, ​​de hellere vil være hjemme, kan du overraske dem med en hjemmelavet middag, som du kan dele. Små bevægelser som disse kan gøre en stor forskel i din vens samlede humør og livskvalitet.

Der er flere medicin til Parkinsons, men sygdommen er ikke reversibel eller helbredelig. Da sygdommen kan påvirke kognition, er det ofte vanskeligt for dem med sygdommen at forblive på toppen af ​​deres medicin. Det er almindeligt, at folk tager flere medicin på forskellige tidspunkter i løbet af dagen. Din ven kan have problemer med at huske, om de tog deres medicin, eller når de er planlagt til at tage deres næste dosis. Hvis du bemærker dette, så spørg, om der er noget, du kan gøre for at hjælpe. At indstille en påmindelse på deres telefon eller endda placere en klistret note på deres køleskab viser, at du er der for dem.

Hver persons oplevelse med Parkinson er unik. Dette gør det umuligt at vide, hvad nogen går igennem. Både symptomerne på Parkinsons og hvor hurtigt det skrider frem varierer fra en person til en anden. Så selvom du havde et familiemedlem eller en anden ven med sygdommen, er det usandsynligt, at de føler det på samme måde. Ved at spørge, om din ven har brug for hjælp, viser du, at du er interesseret og ønsker at hjælpe med at gøre deres sygdom mere håndterbar.