Hvad er Horners syndrom
Indhold
Horners syndrom, også kendt som oculo-sympatisk lammelse, er en sjælden sygdom forårsaget af en afbrydelse af nerveoverførslen fra hjernen til ansigt og øje på den ene side af kroppen, hvilket resulterer i et fald i pupillens størrelse, hængende øjenlåg og nedsat sved på siden af det berørte ansigt.
Dette syndrom kan skyldes en medicinsk tilstand, såsom et slagtilfælde, en tumor eller rygmarvsskade, eller endda fra en ukendt årsag. Opløsningen af Horners syndrom består i at behandle den årsag, der forårsager det.
Hvilke symptomer
Tegn og symptomer, der kan forekomme hos mennesker, der lider af Horner syndrom er:
- Miosis, som består af et fald i pupillens størrelse;
- Anisocoria, som består af en forskel i pupillestørrelse mellem de to øjne;
- Forsinket udvidelse af pupillen i det berørte øje;
- Droopy øjenlåg på det berørte øje;
- Højde på det nedre øjenlåg;
- Fald eller fravær af svedproduktion på den berørte side.
Når denne sygdom manifesterer sig hos børn, kan symptomer som ændring i farven på iris i det berørte øje, som kan blive klarere, især hos børn under et år eller mangel på rødme på den berørte side af ansigtet. vises også. det vil normalt forekomme i situationer som udsættelse for varme eller følelsesmæssige reaktioner.
Mulige årsager
Horners syndrom er forårsaget af en skade på ansigtsnerven relateret til det sympatiske nervesystem, som er ansvarlig for at regulere hjerterytme, pupillestørrelse, sveden, blodtryk og andre funktioner, der aktiveres til ændringer i miljøet.
Årsagen til dette syndrom identificeres muligvis ikke, men nogle af de sygdomme, der kan forårsage nerveskader i ansigtet og forårsage Horners syndrom, er slagtilfælde, tumorer, sygdomme, der forårsager tab af myelin, rygmarvsskader, lungekræft, aortaskader, halspulsår eller halsvene, kirurgi i brysthulen, migræne eller klyngehovedpine. Sådan ved du, om det er migræne eller klyngehovedpine.
Hos børn er de mest almindelige årsager til Horners syndrom skader på babyens nakke eller skuldre under fødslen, mangler i aorta, der allerede er til stede ved fødslen eller tumorer.
Hvordan behandlingen udføres
Der er ingen specifik behandling for Horners syndrom. Dette syndrom forsvinder normalt, når den underliggende sygdom behandles.