Hanhart syndrom
Indhold
Hanhart syndrom er en meget sjælden sygdom, der er karakteriseret ved fuldstændig eller delvis fravær af arme, ben eller fingre, og denne tilstand kan forekomme på samme tid på tungen.
På årsager til Hanhart syndrom de er genetiske, selvom de faktorer, der fører til udseendet af disse ændringer i individets gener, ikke forklares.
DET Hanhart syndrom har ingen kurdog kan plastikkirurgi hjælpe med at rette mangler i lemmerne.
Billeder af Hanhart syndrom
Symptomer på Hanhart syndrom
De vigtigste symptomer på Hanhart syndrom kan være:
- Delvist eller fuldstændigt fravær af fingre eller tæer;
- Deformerede arme og ben, delvist eller helt fraværende
- Lille eller deformeret tunge
- Lille mund
- Lille kæbe;
- Hagen trukket tilbage;
- Tynde og deformerede negle;
- Lammelse i ansigtet
- Synkebesvær
- Ingen nedstigning af testiklerne;
- Mental retardation.
Generelt betragtes barnets udvikling som normal, og personer med denne sygdom har en normal intellektuel udvikling, der er i stand til at leve et normalt liv inden for deres fysiske begrænsninger.
DET diagnose af Hanhart syndrom det gøres normalt under graviditet, gennem ultralyd og ved at vurdere de tegn og symptomer, som babyen præsenterer.
Behandling af Hanhart syndrom
Behandlingen af Hanharts syndrom sigter mod at rette de mangler, der er til stede i barnet, og forbedre dets livskvalitet. Det involverer normalt deltagelse af en gruppe specialister fra børnelæger, plastikkirurger, ortopædere og fysioterapeuter til at vurdere sagen for hvert barn, der er ramt af dette syndrom.
Problemer relateret til defekter i tungen eller munden kan afhjælpes ved kirurgi, anvendelse af proteser, fysioterapi og taleterapi for at forbedre tygge, synke og tale.
Til behandling af defekter i arme og ben kan protesearme, ben eller hænder bruges til at hjælpe barnet med at bevæge sig, bevæge sine arme, skrive eller gribe noget. Fysioterapi for at hjælpe børn med at få motorisk mobilitet er meget vigtigt.
Familie- og psykologisk støtte er vigtig for barnets udvikling.