Hvad er kimerisme, typer og hvordan man identificerer

Indhold

• Typer af kimerisme
• 1. Naturlig kimærisme
• 2. Kunstig kimærisme
• 3. Mikroquimerismo
• 4. Dobbelt kimærisme
• Sådan identificeres

Kimerisme er en type sjælden genetisk ændring, hvor tilstedeværelsen af ​​to forskellige genetiske materialer observeres, som kan være naturlig, for eksempel under graviditet eller skyldes hæmatopoietisk stamcelletransplantation, hvor cellerne fra de transplanterede donorer er absorberes af modtageren med celleeksistensen af ​​celler med forskellige genetiske profiler.

Kimærisme betragtes, når tilstedeværelsen af ​​to eller flere populationer af genetisk forskellige celler med forskellig oprindelse er verificeret, forskelligt fra hvad der sker i mosaikisme, hvor de til trods for at populationerne af celler er genetisk forskellige, har den samme oprindelse. Lær mere om mosaik.

Typer af kimerisme

Chimerisme er ualmindelig blandt mennesker og kan ses lettere hos dyr. Det er dog stadig muligt, at der er kimerisme blandt mennesker, hvor hovedtyperne er:

1. Naturlig kimærisme

Naturlig kimærisme opstår, når 2 eller flere fostre smelter sammen og danner en. Således dannes babyen af ​​2 eller flere forskellige genetiske materialer.

2. Kunstig kimærisme

Det sker, når personen modtager en blodtransfusion eller en knoglemarvstransplantation eller hæmatopoietiske stamceller fra en anden person, hvor donorcellerne absorberer organismen. Denne situation var almindelig tidligere, men i dag efter transplantation følges personen og udfører nogle behandlinger, der forhindrer permanent absorption af donorcellerne, ud over at sikre bedre accept af transplantationen af ​​kroppen.

3. Mikroquimerismo

Denne type kimerisme forekommer under graviditet, hvor kvinden absorberer nogle celler fra fosteret, eller fosteret absorberer celler fra moderen, hvilket resulterer i to forskellige genetiske materialer.

4. Dobbelt kimærisme

Denne type kimerisme sker, når det ene foster dør under graviditeten af ​​tvillinger, og det andet foster absorberer nogle af dets celler. Således har babyen, der er født, sit eget genetiske materiale og dets brors genetiske materiale.

Sådan identificeres

Chimerisme kan identificeres ved hjælp af nogle egenskaber, som personen kan manifestere som områder af kroppen med mere eller mindre pigmentering, øjne med forskellige farver, forekomst af autoimmune sygdomme relateret til huden eller nervesystemet og interseksualitet, hvor der er variation seksuelle egenskaber og kromosomale mønstre, hvilket gør det vanskeligt at identificere personen som mand eller kvinde.

Derudover identificeres kimerisme gennem tests, der vurderer genetisk materiale, DNA og tilstedeværelsen af ​​to eller flere par DNA i fx røde blodlegemer kan verificeres. Derudover er det i tilfælde af kimerisme efter hæmatopoietisk stamcelletransplantation muligt at identificere denne ændring gennem en genetisk undersøgelse, der evaluerer markørerne kendt som STR'er, som er i stand til at differentiere cellerne hos modtageren og donoren.