Myelofibrose: Prognose og forventet levetid

Indhold

• Håndtering af smerter, der ledsager MF
• Bivirkninger af behandling for MF
• Prognose for MF
• Mestringsstrategier

Hvad er myelofibrose?

Myelofibrose (MF) er en type knoglemarvskræft. Denne tilstand påvirker, hvordan din krop producerer blodlegemer. MF er også en progressiv sygdom, der påvirker hver person forskelligt. Nogle mennesker vil have alvorlige symptomer, der udvikler sig hurtigt. Andre kan leve i årevis uden at vise nogen symptomer.

Læs videre for at finde ud af mere om MF, herunder udsigterne for denne sygdom.

Håndtering af smerter, der ledsager MF

Et af de mest almindelige symptomer og komplikationer ved MF er smerte. Årsagerne varierer og kan omfatte:

• gigt, som kan føre til knogle- og ledsmerter
• anæmi, hvilket også resulterer i træthed
• bivirkning af en behandling

Hvis du har meget smerte, skal du tale med din læge om medicin eller andre måder at holde det under kontrol. Let træning, strækning og hvile nok kan også hjælpe med at håndtere smerter.

Bivirkninger af behandling for MF

Behandlingsbivirkninger afhænger af mange forskellige faktorer. Ikke alle vil have de samme bivirkninger. Reaktioner afhænger af variabler som din alder, behandling og dosis af medicin. Dine bivirkninger kan også relateres til andre sundhedsmæssige forhold, du har eller har haft tidligere.

Nogle af de mest almindelige bivirkninger ved behandlingen inkluderer:

• kvalme
• svimmelhed
• smerter eller prikken i hænder og fødder
• træthed
• stakåndet
• feber
• midlertidigt hårtab

Bivirkninger forsvinder normalt, når din behandling er afsluttet. Hvis du er bekymret for dine bivirkninger, eller hvis du har problemer med at håndtere dem, skal du tale med din læge om andre muligheder.

Prognose for MF

Det er vanskeligt at forudsige udsigterne for MF og afhænger af mange faktorer.

Selvom et iscenesættelsessystem bruges til at måle sværhedsgraden af ​​mange andre kræftformer, er der intet iscenesættelsessystem for MF.

Imidlertid har læger og forskere identificeret nogle faktorer, der kan hjælpe med at forudsige en persons udsigter. Disse faktorer bruges i det, der kaldes det internationale prognosescore-system (IPSS) for at hjælpe lægerne med at forudsige gennemsnitlige overlevelsesår.

At opfylde en af ​​nedenstående faktorer betyder, at den gennemsnitlige overlevelsesrate er otte år. At møde tre eller flere kan sænke den forventede overlevelsesrate til omkring to år. Disse faktorer inkluderer:

• over 65 år
• oplever symptomer, der påvirker hele din krop, såsom feber, træthed og vægttab
• har anæmi eller lavt antal røde blodlegemer
• med unormalt højt antal hvide blodlegemer
• have cirkulerende blodeksplosioner (umodne hvide blodlegemer) større end 1 procent

Din læge kan også overveje genetiske abnormiteter i blodcellerne for at hjælpe med at bestemme dine udsigter.

Mennesker, der ikke opfylder nogen af ​​ovenstående kriterier, eksklusive alder, betragtes som lavrisikokategori og har en medianoverlevelse på over 10 år.

Mestringsstrategier

MF er en kronisk, livsændrende sygdom. Det kan være svært at klare diagnosen og behandlingen, men din læge og dit sundhedsteam kan hjælpe. Det er vigtigt at kommunikere åbent med dem. Dette kan hjælpe dig med at føle dig godt tilpas med den pleje, du modtager. Hvis du har spørgsmål eller bekymringer, skal du skrive dem ned, når du tænker på dem, så du kan diskutere dem med dine læger og sygeplejersker.

At blive diagnosticeret med en progressiv sygdom som MF kan skabe yderligere stress på dit sind og din krop. Sørg for at tage dig af dig selv. At spise rigtigt og få mild træning som at gå, svømme eller yoga vil hjælpe dig med at give energi. Det kan også hjælpe med at fjerne tankerne fra stress involveret i at have MF.

Husk, at det er OK at søge support under din rejse. At tale med din familie og venner kan hjælpe dig med at føle dig mindre isoleret og mere støttet. Det hjælper også dine venner og familie med at lære at støtte dig. Hvis du har brug for deres hjælp til daglige opgaver som husarbejde, madlavning eller transport - eller endda bare lytte til dig - er det okay at spørge.

Nogle gange vil du måske ikke dele alt med dine venner eller familie, og det er også fint. Mange lokale og online supportgrupper kan hjælpe med at forbinde dig med andre mennesker, der lever med MF eller lignende forhold. Disse mennesker kan forholde sig til det, du gennemgår, og tilbyde råd og opmuntring.

Hvis du begynder at blive overvældet af din diagnose, kan du overveje at tale med en uddannet mental sundhedsperson som en rådgiver eller psykolog. De kan hjælpe dig med at forstå og håndtere din MF-diagnose på et dybere niveau.