7 citater, der inspirerer mig dagligt, mens jeg lever med MBC

Indhold

• ”Jeg er ikke død endnu.”
• ”Livet er ikke som det skal være. Det er sådan det er. Den måde, du håndterer det på, er, hvad der gør forskellen. ” - Virginia Satir
• "At give op er ikke en mulighed, når nogen kalder dig 'mor.'"
• ”En dag vågner du op, og der er ikke mere tid til at gøre de ting, du altid har ønsket. Gør det nu." - Paulo Coelho
• ”Alt kommer til dig på det rigtige tidspunkt. Vær tålmodig."
• ”Fortæl historien om bjerget, du klatrede. Dine ord kan blive en side i en andens overlevelsesguide. ”
• "Viden er magt."

At leve med metastatisk brystkræft (MBC) er en af ​​de vildeste rutsjebaner, jeg nogensinde har kørt. Det er en gammel træ, hvor sikkerhedsselen bare ikke gør noget.

Jeg hopper langsomt min vej til toppen, tager en bred drejning og falder ned mod jorden med mit hjerte stadig på himlen. Jeg banker frem og tilbage og flyver gennem træbjælkerne. Jeg spekulerer på, om det er her jeg kom fra, eller hvor jeg skal hen.

Jeg bliver tabt i labyrinten. Det trækker mig så hurtigt, at der ikke er tid til engang at indse, hvad der faktisk sker, eller hvor jeg ender. Det begynder at aftage lige længe nok til at give mig en dejlig udsigt over skønheden omkring mig. Så begynder det at piske mig rundt igen. Kun denne gang går jeg baglæns.

Jeg trækker dybt ind og lukker øjnene. Stemmer, ansigter, musik og ord oversvømmer mig. Et smil begynder at danne øre til øre, når min hjerteslag trækker sig ned igen.

Denne tur stopper ikke snart. Jeg begynder at vænne mig til det.

Nogle gange slutter mine venner og familie mig ind i bilen bagpå. Det meste af tiden er jeg alene. Jeg har lært at være okay med dette.

Nogle gange er det lettere at køre alene. Jeg er klar over, at selv når jeg er alene, vil et par trøstende sætninger holde fast ved mig for evigt.

”Jeg er ikke død endnu.”

Klokka 11:07 på en tirsdag, da jeg fik opkaldet fra min læge, der sagde, at jeg havde invasivt duktalt karcinom. Jeg begyndte at bryde mine kære hjerter, da jeg delte nyheden om metastaser af denne forfærdelige sygdom. Vi sad, vi græd, og vi tavede omfavnende.

Når du finder ud af, at nogen har kræft, kan du ikke lade være med at tænke på døden. Især når det er trin 4 fra starten.

Den 5-årige overlevelsesrate, når brystkræft er metastaseret til fjerne dele af kroppen, er kun 27 procent. Denne statistik ville skræmme nogen. Men jeg behøver ikke at være en statistik. I det mindste endnu ikke.

Jeg var træt af, at folk sørgede for mig, som om jeg allerede var væk. Jeg følte trangen til at bekæmpe denne følelse af sorg og bevise for alle, at jeg stadig er mig. Jeg er ikke død endnu.

Jeg gjorde det gennem kemo, kirurgi og stråling i live. Jeg slår oddsene en dag ad gangen.

Jeg ved, at der er en god chance for, at den sovende kræft indeni mig en dag vågner op igen. I dag er ikke den dag. Jeg nægter at sidde og vente på, at den dag kommer.

Her er jeg. Blomstrende. Kærlig. Levende. Nyder livet omkring mig. Jeg vil ikke en gang lade nogen tro, at de slipper af for mig så let!

”Livet er ikke som det skal være. Det er sådan det er. Den måde, du håndterer det på, er, hvad der gør forskellen. ” - Virginia Satir

Min mand og jeg var ved at begynde at prøve et tredje barn, da jeg fik diagnosen MBC. Læger afskrækkede mig pludseligt og stærkt fra at bære flere børn. Min drøm om at have en stor familie ville simpelthen ikke ske.

Der var ingen krangler. Hvis jeg ville holde min hormon-positive MBC i skak, sagde mine læger mig, at jeg ikke skulle lægge min krop gennem en anden graviditet.

Jeg vidste, at jeg bare skulle være taknemmelig for de børn, jeg allerede har. Men mine drømme var stadig knust. Det var stadig et tab.

Jeg trænede så længe i et halvmaraton, at jeg nu ikke kan fuldføre. Jeg kan ikke få flere børn. Jeg kan ikke følge min nye karrierevej. Jeg kan ikke holde mit hår eller mine bryster.

Jeg indså, at jeg var nødt til at stoppe med at fiksere, hvad jeg ikke kunne kontrollere. Jeg lever med kræft i fase 4. Intet jeg gør kunne stoppe hvad der sker.

Hvad jeg kan kontrollere, er, hvordan jeg takler forandring. Jeg kan acceptere denne virkelighed, denne nye normale. Jeg kan ikke føde et andet barn. Men jeg kan vælge at elske de to, jeg har allerede meget mere.

Nogle gange er vi bare nødt til at bevæge os gennem vores sorg og give slip på den uheldige side af tingene. Jeg sørger stadig over mine tab efter kræft. Jeg har også lært at opveje dem med taknemmelighed for det, jeg har.

"At give op er ikke en mulighed, når nogen kalder dig 'mor.'"

Jeg drømte engang om at ligge i sengen hele dagen og lade andre mennesker folde tøjet og underholde mine børn. Da bivirkningerne af behandlingen gjorde denne drøm til virkelighed, nægtede jeg.

Jeg vågnede kl. 07.00 hver morgen til pitter-patter af små fødder ned ad gangen. Jeg havde knap nok energi til at åbne mine øjne eller knække et smil. Deres små stemmer, der bad om "pandekager" og "snuggles" tvang mig op og ud af sengen.

Jeg vidste, at min mor snart var forbi. Jeg vidste, at børnene kunne vente på, at hun fodrede dem. Men jeg er deres mor. De ville have mig, og jeg ville have dem.

Den irriterende liste over krav gav mig faktisk en følelse af værd. Det tvang mig til at bevæge min krop. Det gav mig noget at leve for. Det mindede mig om, at jeg ikke kunne give op.

Jeg fortsætter med at skubbe gennem enhver hindring for disse to. Ikke engang kræft kan slå moren ud af mig.

”En dag vågner du op, og der er ikke mere tid til at gøre de ting, du altid har ønsket. Gør det nu." - Paulo Coelho

Jeg har altid levet et skridt foran livet, så længe jeg kan huske. Jeg var forlovet, før jeg tog college. Jeg planlagde min graviditet inden min bryllupsdag. Jeg blev ødelagt, da det tog længere tid end forventet at blive gravid. Jeg var klar til at få en ny baby, så snart mit første barn blev født.

Min tankegang ændrede sig efter en metastatisk brystkræftdiagnose. Jeg planlægger fortsat et begivenhedsrigt liv for min familie. Jeg prøver også at leve i øjeblikket nu mere end nogensinde.

Jeg tøver aldrig med at gå efter mine drømme. Men snarere end at hoppe for langt foran, er det vigtigere at nyde de ting, jeg laver tid til nu.

Jeg holder fast ved enhver lejlighed og får så mange minder som jeg kan med mine kære. Jeg ved ikke, om jeg får chancen i morgen.

”Alt kommer til dig på det rigtige tidspunkt. Vær tålmodig."

Ingen forventer nogensinde at blive diagnosticeret med metastatisk brystkræft. Det var uden tvivl et stort slag for mig, da jeg fik det frygtelige opkald fra min læge.

Den diagnostiske fase virkede som en evighed. Så var der mine behandlinger: kemoterapi, efterfulgt af kirurgi, derefter stråling. Bare at forudse hvert trin undervejs var uærlig. Jeg vidste, hvad jeg skulle gøre, og havde en omfattende tidslinje for at få det hele gjort.

Jeg var i et hårdt år for at sige det mildt. Men jeg lærte at være tålmodig med mig selv. Hvert trin ville tage tid. Min krop havde brug for at heles. Selv efter at jeg havde fået en fuld fysisk bedring og genvundet rækkevidde af bevægelse og styrke post-mastektomi, havde mit sind stadig brug for tid til at indhente.

Jeg fortsætter med at reflektere og forsøge at vikle mit hoved omkring alt hvad jeg har været igennem og fortsætte med at gennemgå. Jeg er ofte i vantro til alt, hvad jeg har overvundet.

Med tiden har jeg lært at leve med min nye normale. Jeg må minde mig selv om at være tålmodig med min krop. Jeg er 29 år gammel og i fuldgyldig overgangsalder. Mine led og muskler er ofte stive. Jeg kan ikke bevæge mig, som jeg plejede at gøre. Men jeg fortsætter med at stræbe efter at være, hvor jeg engang var. Det vil bare tage tid og indkvartering. Det er ok.

”Fortæl historien om bjerget, du klatrede. Dine ord kan blive en side i en andens overlevelsesguide. ”

Jeg var i bund i mindst en uge, da jeg fik mig efter hver kemolunde. Meget af min eksponering for omverdenen var gennem skærmen på min telefon, da jeg lå på min sofa og gennemsurede sociale medier.

Jeg fandt snart folk på min alder på Instagram, der boede med #breastcancer. Instagram syntes at være deres afsætningsmulighed. De blokerede det hele, helt bogstaveligt. Det blev snart min egen sikre havn at dele og forestille mig, hvordan mit liv ville være.

Det gav mig håb. Endelig fandt jeg andre kvinder, der faktisk forstod, hvad jeg gik igennem. Jeg følte mig så meget mindre alene. Hver dag kunne jeg rulle igennem og finde mindst en person, der kunne forholde mig til min nuværende kamp, ​​uanset den fysiske afstand mellem os.

Jeg blev mere komfortabel med at dele min egen historie, da jeg gennemgik hver del af min behandling. Jeg stolede så meget på andre, da kræft var så nyt for mig. Jeg havde nu brug for at være denne person for en anden.

Jeg fortsætter med at dele min oplevelse til alle, der er villige til at lytte. Jeg føler det er mit ansvar at undervise andre. Jeg modtager stadig hormonbehandling og immunterapi, selvom jeg er færdig med aktiv behandling. Jeg takler bivirkninger og har scanninger for at overvåge kræft inde i mig.

Min virkelighed er, at dette aldrig vil forsvinde. Kræft vil for evigt være en del af mig. Jeg vælger at tage disse oplevelser og gøre alt, hvad jeg kan for at uddanne andre om en så udbredt og misforstået sygdom.

"Viden er magt."

Vær din egen talsmand. Stop aldrig med at læse. Stop aldrig med at stille spørgsmål. Hvis der ikke er noget med dig, skal du gøre noget ved det. Gør din research.

Det er vigtigt at kunne stole på din læge. Jeg besluttede, at min doktors beslutning heller ikke behøver at være slut-alt-være-alt.

Da jeg fik diagnosen MBC, gjorde jeg, hvad mit onkologeteam fortalte mig at gøre. Jeg følte ikke, at jeg var i stand til at gøre noget andet. Vi var nødt til at komme i gang med kemoterapi så hurtigt som muligt.

En af mine venner, der også var en overlevende, blev min fornuftstemme. Hun tilbød rådgivning. Hun lærte mig om den nye verden, jeg kom ind i.

Hver dag messaged vi hinanden med spørgsmål eller nye oplysninger. Hun vejledte mig til at spørge om begrundelsen bag hvert trin i min plan og bede om svar på mine spørgsmål. På den måde ville jeg forstå, hvis alt hvad jeg var vedvarende var i min bedste interesse.

Dette lærte mig mere om en engangs fremmed sygdom, end jeg nogensinde troede var mulig. Kræft var engang bare et ord. Det er blevet dets eget web af information spundet inde i mig.

Det er nu anden karakter for mig at holde mig ajour med forskning og nyheder i brystkræft samfundet. Jeg lærer om produkter, jeg kan prøve, begivenheder, der foregår i mit samfund, og frivillige programmer, som jeg kan deltage i. At tale med andre mennesker om min oplevelse og høre om deres er også meget nyttigt.

Jeg vil aldrig holde op med at lære og lære andre, så vi alle kan være de bedste fortalere for at finde en kur.

Sarah Reinold er en 29-årig mor til to, der lever med metastatisk brystkræft. Sarah fik diagnosen MBC i oktober 2018, da hun var 28 år gammel. Hun elsker improviserede dansefester, vandreture, løb og yogaforsøg. Hun er også en stor Shania Twain-fan, nyder en god skål is og drømmer om at rejse verden rundt.