Bamlanivimab og Etesevimab-injektion
Indhold
- Før du modtager bamlanivimab- og etesevimab-injektion,
- Bamlanivimab og etesevimab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
- Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i HOW-sektionen, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
Kombinationen af bamlanivimab og etesevimab-injektion undersøges i øjeblikket til behandling af coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) forårsaget af SARS-CoV-2-virus.
Kun begrænsede kliniske forsøgsoplysninger er tilgængelige på dette tidspunkt til støtte for brugen af bamlanivimab og etesevimab til behandling af COVID-19. Flere oplysninger er nødvendige for at vide, hvor godt bamlanivimab og etesevimab fungerer til behandling af COVID-19 og de mulige bivirkninger deraf.
Kombinationen af bamlanivimab og etesevimab har ikke gennemgået den standardanmeldelse, der skal godkendes af FDA til brug. FDA har imidlertid godkendt en nødbrugsgodkendelse (EUA), der tillader, at visse ikke-hospitaliserede voksne og børn på 12 år og derover, der har milde til moderate COVID-19 symptomer, får injektion af bamlanivimab og etesevimab.
Kombinationen af bamlanivimab og etesevimab-injektion anvendes til behandling af COVID-19-infektion hos visse ikke-hospitaliserede voksne og børn på 12 år og derover, der vejer mindst 40 kg (40 kg) og som har milde til moderate COVID-19 symptomer. De bruges til mennesker, der har visse medicinske tilstande som diabetes, immunsuppressive tilstande eller nyre-, hjerte- eller lungesygdomme, der sætter dem i højere risiko for at udvikle alvorlige COVID-19 symptomer og / eller har brug for at blive indlagt på hospitalet fra COVID-19. Bamlanivimab og etesevimab er i en klasse kaldet monoklonale antistoffer. Disse medikamenter virker ved at blokere virkningen af et bestemt naturligt stof i kroppen for at stoppe spredningen af virussen.
Bamlanivimab og etesevimab kommer som opløsninger (væsker), der skal blandes sammen med yderligere væske og derefter injiceres langsomt i en vene af en læge eller sygeplejerske. De gives sammen som en engangsdosis hurtigst muligt efter en positiv test for COVID-19 og inden for 10 dage efter starten af COVID-19-infektionssymptomer som feber, hoste eller åndenød.
Kombinationen af bamlanivimab og etesevimab-injektion kan forårsage alvorlige eller livstruende reaktioner under og efter infusionen. En læge eller sygeplejerske overvåger dig omhyggeligt, mens du får disse lægemidler og i mindst 1 time efter, at du har fået dem. Fortæl straks din læge eller sygeplejerske, hvis du oplever et af følgende symptomer under eller efter infusionen: feber, vejrtrækningsbesvær, kulderystelser, træthed, smerter i brystet, ubehag i brystet, svaghed, forvirring, kvalme, hovedpine, åndenød, hvæsen, hals irritation, udslæt, nældefeber, kløe, rødme, muskelsmerter eller svimmelhed, især når man rejser sig op, sveder eller hævede ansigt, hals, tunge, læber eller øjne. Din læge skal muligvis bremse din infusion eller stoppe din behandling, hvis du oplever nogen af disse bivirkninger.
Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.
Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.
Før du modtager bamlanivimab- og etesevimab-injektion,
- Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for bamlanivimab, etesevimab, andre lægemidler eller et af indholdsstofferne i bamlanivimab og etesevimab-injektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
- fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: immunsuppressive lægemidler såsom cyclosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednison og tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
- fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft medicinske tilstande.
- fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Hvis du bliver gravid, mens du får bamlanivimab og etesevimab-injektion, skal du kontakte din læge.
Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.
Bamlanivimab og etesevimab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
- blødning, blå mærker, smerter, ømhed eller hævelse på injektionsstedet
Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i HOW-sektionen, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
- feber, vejrtrækningsbesvær, ændringer i puls, træthed, svaghed eller forvirring
Bamlanivimab og etesevimab-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager disse lægemidler.
Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).
I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.
Hold alle aftaler med din læge.
Stil din apotek eventuelle spørgsmål, du har om bamlanivimab og etesevimab-injektion.
Du skal fortsætte med at isolere som anvist af din læge og følge folkesundhedspraksis som f.eks. Iført en maske, social afstand og hyppig håndvask.
Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.
American Society of Health-System Pharmacists, Inc. repræsenterer, at disse oplysninger om bamlanivimab og etesevimab blev formuleret med en rimelig standard for pleje og i overensstemmelse med professionelle standarder inden for området. Læsere advares om, at bamlanivimab og etesevimab ikke er en godkendt behandling for coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) forårsaget af SARS-CoV-2, men snarere undersøges for og er i øjeblikket tilgængelig under en FDA-autorisation til nødbrug (EUA) til behandling af mild til moderat COVID-19 hos visse ambulante patienter. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. giver ingen udtrykkelige eller underforståede erklæringer eller garantier, herunder, men ikke begrænset til, nogen underforstået garanti for salgbarhed og / eller egnethed til et bestemt formål med hensyn til informationen og specifikt fraskriver sig alle sådanne garantier. Læsere af informationen om bamlanivimab og etesevimab rådes om, at ASHP ikke er ansvarlig for den fortsatte valuta for informationen, for eventuelle fejl eller udeladelser og / eller for eventuelle konsekvenser, der opstår som følge af brugen af denne information. Læsere rådes om, at beslutninger vedrørende lægemiddelterapi er komplekse medicinske beslutninger, der kræver en uafhængig, informeret beslutning fra en passende sundhedsperson, og informationen indeholdt i denne information gives kun til informationsformål. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. støtter eller anbefaler ikke brugen af noget lægemiddel. Disse oplysninger om bamlanivimab og etesevimab betragtes ikke som individuel patientrådgivning. På grund af den ændrede karakter af lægemiddeloplysninger rådes du til at konsultere din læge eller apotek om specifik klinisk brug af enhver medicin.
Sidst revideret - 15-03-2021