Pexidartinib

Indhold

• Før du tager pexidartinib,
• Pexidartinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Pexidartinib kan forårsage alvorlig eller livstruende leverskade. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft leversygdom. Fortæl din læge og apotek om de medikamenter, du tager, så de kan kontrollere, om nogen af ​​dine medikamenter kan øge risikoen for, at du får leverskader under din behandling med pexidartinib. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: ekstrem træthed, appetitløshed, vægttab, kvalme, opkastning, usædvanlig blødning eller blå mærker, gulfarvning af hud eller øjne, mørkegul eller brunfarvet urin, bleg afføring eller smerter i den øverste højre del af maven. Din læge kan være nødt til at nedsætte din dosis pexidartinib eller stoppe din behandling permanent eller midlertidigt.

Et program kaldet Turalio Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) er oprettet for at styre risikoen ved denne medicin. Du vil kun være i stand til at modtage pexidartinib, hvis du og den læge, der ordinerer din medicin, er tilmeldt, er programmet. Du kan kun modtage medicinen fra et apotek, der deltager i programmet. Spørg din læge, hvis du har spørgsmål om deltagelse i programmet, eller hvordan du får din medicin.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse laboratorietests før og under din behandling for at være sikker på, at det er sikkert for dig at tage pexidartinib og kontrollere din krops reaktion på medicinen.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineguide), når du begynder behandling med pexidartinib, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Tal med din læge om risikoen ved at tage pexidartinib.

Pexidartinib bruges til at behandle tenosynoviale kæmpecelletumorer (TGCT; tumorer i eller omkring et led, der kan forårsage smerte, hævelse og reducere bevægelse) hos voksne, der ikke kan behandles ved kirurgi. Pexidartinib er i en klasse medicin, der kaldes kinasehæmmere. Det virker ved at blokere virkningen af ​​et unormalt protein, der kan hjælpe tumoren til at krympe.

Pexidartinib kommer som en kapsel, der skal tages gennem munden. Det tages normalt to gange dagligt på tom mave mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid eller en snack. Tag pexidartinib på omtrent samme tidspunkt hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Tag pexidartinib nøjagtigt som anvist. Tag ikke mere eller mindre af det eller tag det oftere end ordineret af din læge.

Slug kapslerne hele; ikke åbne, tygge eller knuse dem.

Hvis du kaster op efter at have taget pexidartinib, skal du ikke tage en ny dosis. Fortsæt din normale doseringsplan.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du tager pexidartinib,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for pexidartinib, anden medicin eller et af indholdsstofferne i pexidartinib kapsler. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: clarithromycin (Biaxin, i Prevpac); visse svampedræbende stoffer, såsom itraconazol (Onmel, Sporanox) eller ketoconazol; enzalutamid (Xtandi); visse lægemidler til humant immundefektvirus (HIV) eller erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) såsom efavirenz (Sustiva, i Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, i Kaletra) og saquinavir (Invirase); modafinil (Provigil); nefazodon; pioglitazon (Actos, i Duetact, Oseni); probenecid (Probalan); protonpumpehæmmere, såsom esomeprazol (Nexium), lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec), pantoprazol (Protonix) og rabeprazol (AcipHex); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin); visse medikamenter mod krampeanfald såsom carbamazepin (Equetro, Tegretol, Teril), phenobarbital og phenytoin (Dilantin, Phenytek) eller orale steroider såsom dexamethason, methylprednisolon (Medrol) og prednison. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger. Mange andre medikamenter kan også interagere med pexidartinib, så sørg for at fortælle din læge om al den medicin, du tager, selv dem, der ikke vises på denne liste.
• hvis du tager antacida indeholdende magnesium eller aluminium (Maalox, Mylanta, Tums osv.), skal du tage antacida 2 timer før eller mindst 2 timer efter du har taget pexidartinib.
• hvis du tager medicin mod fordøjelsesbesvær, halsbrand eller sår såsom cimetidin (Tagamet), famotidin (Pepcid, i Duexis), nizatidin (Axid) eller ranitidin (Zantac), skal du tage det mindst 10 timer før eller mindst 2 timer efter du har taget pexidartinib.
• Fortæl din læge og apotek, hvilke naturlægemidler du tager, især perikon. Du bør ikke tage perikon under din behandling med pexidartinib.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft nyresygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid, eller hvis du planlægger at blive far til et barn. Hvis du er kvinde, skal du tage en graviditetstest, inden du begynder behandlingen og bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling og i 1 måned efter din sidste dosis. Hvis du er en mand, skal du og din partner bruge prævention under din behandling med pexidartinib og i 1 uge efter din sidste dosis. Tal med din læge om prævention, som du kan bruge under din behandling. Pexidartinib kan nedsætte fertiliteten hos mænd og kvinder. Du bør dog ikke antage, at du eller din partner ikke kan blive gravid. Hvis du eller din partner bliver gravid, mens du tager pexidartinib, skal du straks kontakte din læge. Pexidartinib kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme, mens du tager pexidartinib og i 1 uge efter din sidste dosis.

Spis ikke store mængder grapefrugt eller drik grapefrugtjuice, mens du tager denne medicin.

Spring den glemte dosis over, og fortsæt din normale doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.

Pexidartinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• hårfarveændringer
• ændringer i smag
• træthed
• forstoppelse

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• udslæt
• kløe
• hævelse af hænder, fødder, ben eller ankler
• smerter i arme eller ben
• hævelse i eller omkring øjet

Pexidartinib kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset). Fjern ikke tørremidlet (lille pakke, der følger med medicin til at absorbere fugt) fra flasken, hvis der er leveret en sådan.

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Turalio^®