Moxetumomab Pasudotox-tdfk-injektion

Indhold

• Før du modtager moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion,
• Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittene VIGTIG ADVARSEL eller HVORDAN, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan forårsage en alvorlig eller livstruende reaktion kaldet kapillær lækagesyndrom (en tilstand, der forårsager overskydende væske i kroppen, lavt blodtryk og lave niveauer af et protein [albumin] i blodet). Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: hævelse af ansigt, hænder, fødder, ankler eller underben; vægtøgning; stakåndet; hoste; besvimelse svimmelhed eller svimmelhed eller hurtig eller uregelmæssig hjerterytme.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan forårsage hæmolytisk uræmisk syndrom (en potentielt livstruende tilstand, der involverer skade på røde blodlegemer, der forårsager anæmi og nyreproblemer). Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en nyresygdom. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks fortælle det til din læge: rød eller blodig afføring eller diarré; nedsat vandladning blod i urinen ændringer i humør eller opførsel krampeanfald forvirring; stakåndet; hævelse af ansigt, arme, hænder, fødder, ankler eller underben; usædvanlig blødning eller blå mærker mavesmerter; opkastning feber; bleg hud; eller usædvanlig træthed eller svaghed.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge kan bestille bestemte tests før, under og efter din behandling for at kontrollere din krops reaktion på moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion.

Din læge eller apotek vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion, og hver gang du genopfylder din recept. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion bruges til behandling af hårcelleleukæmi (kræft af en bestemt type hvide blodlegemer), der er vendt tilbage eller ikke har reageret efter mindst to andre kræftbehandlinger. Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. Det virker ved at hjælpe dit immunforsvar med at bremse eller stoppe væksten af ​​kræftceller.

Moxetumomab pasudotox-tdfk injektion kommer som et pulver, der skal blandes med væske og injiceres i en vene af en læge eller sygeplejerske på et medicinsk kontor eller hospital. Det injiceres normalt langsomt over en periode på 30 minutter på dag 1, 3 og 5 i en 28-dages behandlingscyklus. Denne cyklus kan gentages i op til 6 cyklusser. Længden af ​​behandlingen afhænger af, hvor godt din krop reagerer på medicinen og eventuelle bivirkninger, du oplever.

Under din behandling vil din læge bede dig om at drikke op til tolv 8 ounces glas væsker såsom vand, mælk eller juice hver 24. time på dag 1 til 8 i hver 28-dages behandlingscyklus.

Moxetumomab kan forårsage alvorlige reaktioner under eller efter du får din infusion. Du får medicin 30 til 90 minutter før din infusion og efter din infusion for at forhindre reaktioner på moxetumomab. Din læge skal muligvis stoppe behandlingen, hvis du oplever visse bivirkninger. Fortæl din læge, hvis du oplever et af følgende symptomer: svimmelhed, besvimelse, hvæsende vejrtrækning eller åndedrætsbesvær, åndenød, hurtig hjerterytme, muskelsmerter, kvalme, opkastning, hovedpine, feber, kulderystelser, hoste, besvimelse, hedeture eller rødmen . Det er vigtigt for dig at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion. Kontakt din læge med det samme, eller få øjeblikkelig lægehjælp, hvis du oplever nogle af disse symptomer, efter du har forladt din læge eller et medicinsk anlæg.

Din læge kan reducere din dosis, forsinke eller stoppe din behandling med moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion eller behandle dig med yderligere medicin afhængigt af dit svar på medicinen og eventuelle bivirkninger, du oplever. Tal med din læge om, hvordan du har det under din behandling.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for moxetumomab, anden medicin eller et af indholdsstofferne i moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft medicinske problemer.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bliver nødt til at tage en graviditetstest, før du starter moxetumomab. Du bør ikke blive gravid, mens du får moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion og i mindst 30 dage efter din endelige dosis. Tal med din læge om præventionsmetoder, der fungerer for dig. Hvis du bliver gravid, mens du får moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion, skal du straks kontakte din læge. Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer eller planlægger at amme.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du savner en aftale for at modtage en infusion, skal du kontakte din læge hurtigst muligt for at omlægge din aftale.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• forstoppelse
• bleg hud
• træthed
• tørre øjne eller øjensmerter
• hævelse i øjet eller infektion
• vision ændringer

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittene VIGTIG ADVARSEL eller HVORDAN, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• muskelkramper; følelsesløshed eller prikken uregelmæssig eller hurtig hjerterytme kvalme; eller kramper

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Stil din apotek eventuelle spørgsmål om moxetumomab pasudotox-tdfk-injektion.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Lumoxiti^®