Baricitinib

Indhold

• Før du tager baricitinib,
• Baricitinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

Baricitinib undersøges i øjeblikket til behandling af coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) i kombination med remdesivir (Veklury). FDA har godkendt en EUA (Emergency Use Authorization), der tillader distribution af baricitinib til behandling af visse voksne og børn på 2 år og derover, der er indlagt på hospitalet med en COVID-19-infektion.

At tage baricitinib kan nedsætte din evne til at bekæmpe infektion og øge risikoen for, at du får en alvorlig infektion, herunder svære svampe-, bakterie- eller virusinfektioner, der spredes gennem kroppen. Disse infektioner skal muligvis behandles på et hospital og kan forårsage død. Fortæl din læge, hvis du ofte får nogen form for infektion, eller hvis du tror, ​​du muligvis har nogen form for infektion nu. Dette inkluderer mindre infektioner (såsom åbne udskæringer eller sår), infektioner, der kommer og går (såsom forkølelsessår) og kroniske infektioner, der ikke forsvinder. Fortæl det til din læge, hvis du tager medicin, der nedsætter immunsystemets aktivitet, såsom følgende: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); azathioprin (Azasan, Imuran); certolizumab pegol (Cimzia); cyclosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); leflunomid (Arava); methotrexat (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); steroider inklusive dexamethason, methylprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone) og prednison (Rayos); tocilizumab (Actemra); og tofacitinib (Xeljanz).

Din læge vil overvåge dig for tegn på infektion under og efter din behandling. Hvis du har et af følgende symptomer, før du begynder din behandling, eller hvis du oplever et af følgende symptomer under eller kort efter din behandling, skal du straks kontakte din læge: feber; svedtendens kulderystelser; muskelsmerter hoste; stakåndet; vægttab; varm, rød eller smertefuld hud sår på huden hyppig, smertefuld eller brændende følelse under vandladning diarré eller overdreven træthed.

Du er muligvis allerede smittet med tuberkulose (TB, en alvorlig lungeinfektion), men ikke har nogen symptomer på sygdommen. I dette tilfælde kan indtagelse af baricitinib gøre din infektion mere alvorlig og få dig til at udvikle symptomer. Din læge vil udføre en hudtest for at se, om du har en inaktiv TB-infektion før og under din behandling med baricitinib. Hvis det er nødvendigt, vil din læge give dig medicin til behandling af denne infektion, inden du begynder at tage baricitinib. Fortæl din læge, hvis du har eller nogensinde har haft tuberkulose, hvis du har boet i eller besøgt et land, hvor tuberkulose er almindelig, eller hvis du har været omkring en person, der har tuberkulose. Hvis du har et af følgende symptomer på tuberkulose, eller hvis du udvikler nogle af disse symptomer under din behandling, skal du straks kontakte din læge: hoste, hoste op blodig slim, vægttab, tab af muskeltonus eller feber.

At tage baricitinib kan øge risikoen for, at du udvikler et lymfom (kræft, der begynder i cellerne, der bekæmper infektion) eller andre typer kræftformer. Fortæl din læge, hvis du har eller nogensinde har haft nogen form for kræft.

Baricitinib kan øge risikoen for alvorlig og muligvis livstruende blodprop i lunger eller ben. Hvis du oplever en af ​​følgende bivirkninger, skal du kontakte din læge eller straks få medicinsk behandling: knusende brystsmerter eller tyngde i brystet; stakåndet; hoste; smerte, varme, rødme, hævelse eller ømhed i benene; eller forkølelse i arme, hænder eller ben eller muskelsmerter.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge kan bestille bestemte tests for at kontrollere din krops reaktion på baricitinib.

Tal med din læge om risikoen for at tage baricitinib.

Baricitinib bruges alene eller sammen med anden medicin til behandling af reumatoid arthritis (tilstand, hvor kroppen angriber sine egne led, der forårsager smerte, hævelse og funktionstab) hos voksne, der ikke har reageret godt på en eller flere tumornekrosefaktor (TNF) -hæmmere. medicin (er). Baricitinib er i en klasse med medicin kaldet Janus kinase (JAK) -hæmmere. Det virker ved at nedsætte immunsystemets aktivitet.

Baricitinib kommer som en tablet, der skal tages gennem munden. Det tages normalt med eller uden mad en gang dagligt. Tag baricitinib omkring det samme tidspunkt hver dag. Følg anvisningerne på din receptpligtige etiket nøje, og bed din læge eller apoteket om at forklare enhver del, du ikke forstår. Tag baricitinib nøjagtigt som anvist. Tag ikke mere eller mindre af det eller tag det oftere end ordineret af din læge.

Din læge skal muligvis midlertidigt eller permanent stoppe behandlingen, hvis du oplever visse alvorlige bivirkninger. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du tager baricitinib,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for baricitinib, anden medicin eller et af indholdsstofferne i baricitinib-tabletter. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne de medikamenter, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL eller følgende: probenecid (Probalan, i Col-Probenecid). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har mavesmerter, der ikke er blevet diagnosticeret, eller hvis du har eller nogensinde har haft divertikulitis (hævelse af slimhinden i tyktarmen), anæmi, herpes zoster (helvedesild, udslæt, der kan forekomme hos mennesker, der har haft tidligere skoldkopper) eller lever- eller nyresygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Hvis du bliver gravid, mens du tager baricitinib, skal du kontakte din læge.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Amme ikke, mens du tager baricitinib.
• fortæl det til din læge, hvis du for nylig har modtaget eller er planlagt til at modtage vaccinationer. Du må ikke have nogen vaccinationer under din behandling uden at tale med din læge.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Tag den glemte dosis, så snart du husker det. Men hvis det næsten er tid til den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte din normale doseringsplan. Tag ikke en dobbelt dosis for at kompensere for en ubesvaret.

Baricitinib kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• kvalme

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

• mavesmerter
• ændringer i tarmvaner

Baricitinib kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du tager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Opbevar denne medicin i den beholder, den kom ind, tæt lukket og uden for børns rækkevidde. Opbevar den ved stuetemperatur og væk fra overskydende varme og fugt (ikke i badeværelset).

Det er vigtigt at opbevare al medicin utilgængeligt for børn, da mange beholdere (såsom ugentlige piller og øjendråber, cremer, pletter og inhalatorer) ikke er børnesikrede, og små børn kan åbne dem let. For at beskytte små børn mod forgiftning skal du altid låse sikkerhedshætter og placere straks medicinen et sikkert sted - en der er op og væk og uden for deres syn og rækkevidde. http://www.upandaway.org

Unødvendige lægemidler skal bortskaffes på særlige måder for at sikre, at kæledyr, børn og andre mennesker ikke kan indtage dem. Du bør dog ikke skylle denne medicin ned på toilettet. I stedet er den bedste måde at bortskaffe din medicin på gennem et tilbagetagelsesprogram for medicin. Tal med din apotek eller kontakt din lokale affalds- / genbrugsafdeling for at lære om tilbagesendelsesprogrammer i dit samfund. Se FDA's websted med sikker bortskaffelse af medicin (http://goo.gl/c4Rm4p) for at få flere oplysninger, hvis du ikke har adgang til et tilbagetagelsesprogram.

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Lad ikke andre tage din medicin. Stil din apotekspørgsmål, hvis du har spørgsmål om genopfyldning af din recept.

Inden du foretager nogen laboratorietest, skal du fortælle din læge og laboratoriepersonalet, at du tager baricitinib.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Olumiant^®