Atezolizumab-injektion

Indhold

• Atezolizumab-injektion anvendes:
• Før du modtager atezolizumab-injektion,
• Atezolizumab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

Atezolizumab-injektion anvendes:

• til behandling af visse typer urotelcancer (kræft i slimhinden i blæren og andre dele af urinvejen), der har spredt sig eller ikke kan fjernes ved kirurgi hos mennesker, der ikke kan modtage platinholdig kemoterapi (carboplatin, cisplatin)
• alene eller sammen med anden kemoterapi medicin som en første behandling for visse typer ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der har spredt sig til andre dele af kroppen,
• til behandling af en bestemt type NSCLC, der har spredt sig til andre dele af kroppen, og som er forværret under eller efter behandling med andre kemoterapimedicin,
• sammen med andre kemoterapimedicin som en første behandling for en bestemt type småcellet lungecancer (SCLC), der har spredt sig gennem lungen eller til andre dele af kroppen,
• sammen med andre kemoterapimedicin som behandling for en bestemt type brystkræft, der har spredt sig til andre dele af kroppen eller ikke kan fjernes ved operation,
• i kombination med bevacizumab (Avastin) til behandling af hepatocellulært carcinom (HCC), der har spredt sig eller ikke kan fjernes ved kirurgi hos mennesker, der ikke tidligere har fået kemoterapi, og
• i kombination med cobimetinib (Cotellic) og vemurafenib (Zelboraf) til behandling af visse typer melanom (en type hudkræft), der har spredt sig eller ikke kan fjernes ved kirurgi.

Atezolizumab-injektion er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. Det virker ved at blokere virkningen af ​​et bestemt protein i kræftceller. Dette hjælper personens immunsystem til at kæmpe mod kræftcellerne og hjælper med at bremse tumorvæksten.

Atezolizumab-injektion kommer som væske, der skal injiceres i en vene i løbet af 30 til 60 minutter af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk anlæg. Når atezolizumab-injektion anvendes til behandling af urotelcancer, NSCLC, SCLC eller hepatocellulært carcinom, injiceres det normalt en gang hver 2., 3. eller 4. uge afhængigt af din dosis, så længe din læge anbefaler, at du får behandling. Når atezolizumab-injektion anvendes til behandling af brystkræft, injiceres den normalt på dag 1 og 15 som en del af en 28-dages cyklus. Når atezolizumab-injektion anvendes til behandling af melanom, injiceres det normalt hver anden uge. Længden af ​​din behandling afhænger af, hvor godt din krop reagerer på medicinen og de bivirkninger, du oplever.

Atezolizumab-injektion kan forårsage alvorlige reaktioner under infusionen af ​​medicinen. En læge eller sygeplejerske overvåger dig omhyggeligt, mens du får medicinen. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks fortælle det til din læge: rødme, feber, kulderystelser, rysten, svimmelhed, svimmelhed, åndenød, åndedrætsbesvær, kløe, udslæt, ryg- eller nakkesmerter eller hævelse af ansigt eller læber .

Din læge kan være nødvendigt at bremse din infusion, forsinke eller stoppe din behandling eller behandle dig med anden medicin, hvis du oplever visse bivirkninger. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med atezolizumab-injektion.

Din læge eller apoteksperson vil give dig producentens patientinformationsark (Medicineringsvejledning), når du begynder behandling med atezolizumab-injektion, og hver gang du får medicinen. Læs informationen omhyggeligt, og spørg din læge eller apoteket, hvis du har spørgsmål. Du kan også besøge Food and Drug Administration (FDA) websted (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller producentens websted for at få medicineringsvejledningen.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager atezolizumab-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for atezolizumab, anden medicin eller et af indholdsstofferne i atezolizumab-injektion. Spørg din apotek eller tjek medicinvejledningen for en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du bliver behandlet for en infektion. Fortæl også din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en organtransplantation; lunge- eller vejrtrækningsproblemer sygdom, der påvirker dit nervesystem, såsom myasthenia gravis (en lidelse i nervesystemet, der forårsager muskelsvaghed) eller Guillain-Barre syndrom (svaghed, prikken og mulig lammelse på grund af pludselig nerveskade) autoimmun sygdom (tilstand, hvor immunsystemet angriber en sund del af kroppen), såsom Crohns sygdom (tilstand, hvor immunsystemet angriber slimhinden i fordøjelseskanalen og forårsager smerte, diarré, vægttab og feber), colitis ulcerosa ( tilstand, der forårsager hævelse og sår i slimhinden i tyktarmen [tyktarmen] og endetarmen) eller lupus (tilstand, hvor immunsystemet angriber mange væv og organer, herunder hud, led, blod og nyrer); eller leversygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bør ikke blive gravid under din behandling og i 5 måneder efter din sidste dosis. Tal med din læge om prævention, som du kan bruge under din behandling. Hvis du bliver gravid, mens du får atezolizumab-injektion, skal du straks kontakte din læge.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Din læge vil sandsynligvis bede dig om ikke at amme under din behandling og i 5 måneder efter din sidste dosis.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Atezolizumab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• ryg, nakke eller ledsmerter
• udslæt
• kløe
• problemer med at falde i søvn eller forblive i søvn
• ekstrem træthed
• bleg hud
• føler sig kold
• hævelse af arme
• mistet appetiten
• kvalme
• opkast
• diarré
• forstoppelse
• hårtab
• uddybning af stemme eller hæshed
• vægtøgning

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• diarré, mavesmerter, blod eller slim i afføringen eller sort tarry, klæbrig afføring
• vedvarende smerter, der begynder øverst til venstre eller i maven, men som kan sprede sig til ryggen, feber, kvalme, opkastning
• forstoppelse med oppustethed i maven eller hævelse
• feber, ondt i halsen, hoste, kulderystelser, influenzalignende symptomer, hyppig, presserende, vanskelig eller smertefuld vandladning eller andre tegn på infektion
• lyserød, rød eller mørkebrun urin
• nedsat vandladning, hævelse i dine ben, ankler eller fødder
• varmt, rødt, hævet eller ømt ben
• ny eller forværret hoste, som kan være blodig, åndenød eller smerter i brystet
• gulfarvning af hud eller øjne, ekstrem træthed, let blødning eller blå mærker, kvalme eller opkastning, mavesmerter, mørk urin, nedsat appetit
• hovedpine, der ikke forsvinder eller usædvanlig hovedpine, øget tørst eller vandladning, synsforandringer, nedsat sexlyst
• hurtig hjerterytme, øget appetit, pludselig vægttab, følelse af varme, humørsvingninger
• muskelsvaghed, følelsesløshed eller prikken i hænder, fødder, arme eller ben, feber, forvirring, humørsvingninger eller adfærd, følsomhed over for lys, nakkestivhed
• sløret eller dobbeltsyn eller andre synsproblemer, øjensmerter eller rødme
• svimmelhed eller besvimelse
• føler sig mere sulten eller tørstig end normalt, øget vandladning, ekstrem træthed, svaghed, ånde, der lugter frugtagtig
• ændringer i humør eller opførsel (nedsat sexlyst, irritabilitet, forvirring eller glemsomhed)
• brystsmerter, åndenød, uregelmæssig hjerterytme, hævelse af ankler, ikke være i stand til at træne som du plejede

Atezolizumab-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse laboratorietests før og under din behandling med atezolizumab-injektion for at kontrollere din krops reaktion på medicinen. Under nogle tilstande vil din læge bestille en laboratorietest, inden du begynder din behandling for at se, om din kræft kan behandles med atezolizumab.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Tecentriq^®