Ramucirumab-injektion

Indhold

• Inden du modtager ramucirumab-injektion,
• Ramucirumab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

Ramucirumab-injektion anvendes alene og i kombination med en anden kemoterapimedicin til behandling af mavekræft eller kræft i det område, hvor maven møder spiserøret (røret mellem hals og mave), når disse tilstande ikke forbedres efter behandling med andre lægemidler. Ramucirumab bruges også i kombination med docetaxel til behandling af en bestemt type ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der har spredt sig til andre dele af kroppen hos mennesker, der allerede er blevet behandlet med anden kemoterapi medicin og ikke er blevet bedre eller forværret. Det bruges også i kombination med erlotinib (Tarceva) til en bestemt type NSCLC, der har spredt sig til andre dele af kroppen. Ramucirumab bruges også i kombination med anden kemoterapi medicin til behandling af tyktarmskræft (tyktarm) eller endetarm, der har spredt sig til andre dele af kroppen hos mennesker, der allerede er blevet behandlet med anden kemoterapi medicin og ikke er blevet bedre eller forværret. Ramucirumab bruges også alene til behandling af visse mennesker med hepatocellulært carcinom (HCC, en type leverkræft), som allerede er blevet behandlet med sorafenib (Nexafar). Ramucirumab er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. Det virker ved at stoppe væksten af ​​kræftceller.

Ramucirumab-injektion kommer som en væske, der skal injiceres i en vene i løbet af 30 eller 60 minutter af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk anlæg. Til behandling af mavekræft, kræft i tyktarmen eller endetarmen eller HCC gives det normalt en gang hver anden uge. Til behandling af NSCLC sammen med erlotinib gives ramucirumab normalt en gang hver anden uge. Til behandling af NSCLC sammen med docetaxel gives ramucirumab normalt en gang hver 3. uge. Længden af ​​din behandling afhænger af, hvor godt din krop reagerer på medicinen og de bivirkninger, du oplever.

Din læge skal muligvis afbryde eller stoppe behandlingen, hvis du oplever visse bivirkninger. Din læge vil give dig anden medicin for at forebygge eller behandle visse bivirkninger, før du får hver dosis ramucirumab-injektion. Fortæl din læge eller sygeplejerske, hvis du oplever et af følgende, mens du får ramucirumab: ukontrollabel rysten af ​​en del af kroppen; rygsmerter eller spasmer brystsmerter og tæthed kulderystelser; rødmen stakåndet; hvæsende vejrtrækning smerte, brændende, følelsesløshed, stikkende eller prikkende i hænder eller fødder eller på huden åndedrætsbesvær eller en hurtig hjerterytme.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du modtager ramucirumab-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for ramucirumab eller anden medicin eller et af indholdsstofferne i ramucirumab-injektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft forhøjet blodtryk eller skjoldbruskkirtel eller leversygdom. Fortæl også din læge, hvis du har et sår, der endnu ikke er helet, eller hvis du udvikler et sår under behandling, der ikke heler ordentligt.
• du skal vide, at ramucirumab kan forårsage infertilitet hos kvinder (svært ved at blive gravid); dog skal du ikke antage, at du ikke kan blive gravid. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du skal have en graviditetstest, inden du begynder behandlingen. Du skal bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling og i mindst 3 måneder efter din endelige behandling. Tal med din læge om præventionsmetoder, der fungerer for dig. Hvis du bliver gravid under din behandling med ramucirumab-injektion, skal du straks kontakte din læge. Ramucirumab kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme under din behandling med ramucirumab og i 2 måneder efter din endelige dosis.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du får ramucirumab-injektion. Din læge vil muligvis bede dig om ikke at modtage ramucirumab-injektion de 28 dage før din operation. Du har muligvis kun lov til at genstarte behandlingen med ramucirumab-injektion, hvis det er mindst 14 dage efter din operation, og såret er helet.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Ring straks til din læge, hvis du ikke er i stand til at holde en aftale for at modtage en dosis ramucirumab-injektion.

Ramucirumab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• diarré
• sår i mund eller hals

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

• udslæt
• pludselig svaghed i en arm eller et ben
• hængende af den ene side af ansigtet
• svært ved at tale eller forstå
• knusende smerter i brystet eller skulderen
• langsom eller vanskelig tale
• brystsmerter
• stakåndet
• hovedpine
• svimmelhed eller svimmelhed
• krampeanfald
• forvirring
• ændring i syn eller tab af syn
• ekstrem træthed
• hævelse af ansigt, øjne, mave, hænder, fødder, ankler eller underben
• uforklarlig vægtøgning
• skummende urin
• ondt i halsen, feber, kulderystelser, vedvarende hoste og overbelastning eller andre tegn på infektion
• hoste op eller kaste op blod eller materiale, der ligner kaffegrums, usædvanlig blødning eller blå mærker, lyserød, rød eller mørkebrun urin, rød eller tarry sort afføring eller svimmelhed
• diarré, opkastning, mavesmerter, feber eller kulderystelser

Ramucirumab-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du bruger denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Under nogle tilstande kan din læge muligvis bestille en laboratorietest, før du begynder din behandling for at se, om din kræft kan behandles med ramucirumab. Din læge, vores læge, vil kontrollere dit blodtryk og teste din urin regelmæssigt under din behandling med ramucirumab.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Cyramza^®