Ibritumomab-injektion

Indhold

• Før du får ibritumomab-injektion,
• Ibritumomab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af de symptomer, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL eller et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Flere timer før hver dosis ibritumomab-injektion gives der en medicin kaldet rituximab (Rituxan). Nogle patienter har haft alvorlige eller livstruende allergiske reaktioner, mens de fik rituximab eller kort efter, at de fik rituximab. Disse reaktioner er oftest forekommet med den første dosis rituximab. Nogle patienter er døde inden for 24 timer efter at have fået rituximab. Fortæl din læge, hvis du er allergisk over for rituximab eller medicin fremstillet af murine (mus) proteiner, eller hvis du ikke er sikker på, om en medicin, du er allergisk overfor, er lavet af murine proteiner. Fortæl også din læge, hvis du nogensinde er blevet behandlet med medicin fremstillet af murine proteiner. I så fald er det mere sandsynligt, at du får en allergisk reaktion over for rituximab. Din læge vil bestille tests for at se, om du sandsynligvis får en allergisk reaktion over for rituximab.

Din læge vil give dig medicin, før du får rituximab for at forhindre reaktioner på rituximab. Hvis du oplever en reaktion på rituximab, kan din læge muligvis stoppe med at give dig medicinen i et stykke tid eller måske give den til dig langsommere. Hvis reaktionen er alvorlig, stopper din læge rituximab-infusionen og vil ikke fortsætte din behandling med ibritumomab-injektion. Fortæl straks din læge, hvis du oplever et af følgende symptomer under eller kort efter din behandling med rituximab: hoste; vejrtrækningsbesvær eller synke stramning af halsen nældefeber kløe hævelse af øjne, ansigt, læber, tunge, mund eller hals smerter i bryst, kæbe, arm, ryg eller nakke forvirring; tab af bevidsthed; hurtig hjerterytme svedtendens bleg hud; hurtig vejrtrækning nedsat vandladning eller kolde hænder og fødder.

Behandling med rituximab og ibritumomab-injektion kan forårsage et alvorligt fald i antallet af blodlegemer i din krop. Dette fald kan ske 7 til 9 uger efter din behandling og kan vare i 12 uger eller længere. Dette fald kan forårsage alvorlige eller livstruende infektioner eller blødninger. Din læge vil ikke give dig ibritumomab-injektion, hvis dine blodlegemer er hårdt ramt af kræft, hvis du har fået en knoglemarvstransplantation, hvis du ikke har været i stand til at producere nok stamceller (celler fundet i knoglemarven, der kan modnes til at danne sig enhver form for blodlegemer) for at få en knoglemarvstransplantation, eller hvis du allerede har et lavt antal blodlegemer. Fortæl det til din læge, hvis du tager et af følgende lægemidler: antikoagulantia ('blodfortyndende midler') såsom warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) såsom ibuprofen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve); og clopidogrel (Plavix). Hvis du har et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: bleg hud; svaghed; usædvanlig blå mærker eller blødning lilla pletter eller pletter på huden sort eller blodig afføring opkast, der er blodig eller ligner kaffegrund; diarré; eller ondt i halsen, feber, kulderystelser, hoste eller andre tegn på infektion.

Behandling med rituximab og ibritumomab-injektion kan forårsage alvorlige eller fatale hudreaktioner. Disse reaktioner kan forekomme så snart et par dage efter behandlingen eller så længe som 4 måneder efter behandlingen. Fortæl din læge med det samme, hvis du udvikler blærer på din hud eller på indersiden af ​​munden eller næsen, udslæt eller afskalning af huden. Din læge vil ikke give dig mere ibritumomab-injektion, hvis du udvikler disse symptomer.

Når du har fået din første dosis ibritumomab-injektion, vil din læge bestille billeddannelsesscanninger (test, der viser et billede af hele eller en del af indersiden af ​​kroppen) for at se, hvordan medicinen har spredt sig gennem din krop. Hvis medicinen ikke har spredt sig gennem din krop som forventet, får du ikke din anden dosis ibritumomab-injektion.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte tests under din behandling og i op til 3 måneder efter din behandling for at kontrollere din krops reaktion på ibritumomab-injektion.

Tal med din læge om risikoen ved at få ibritumomab-injektion.

Ibritumomab-injektion anvendes med rituximab (Rituxan) til behandling af visse typer ikke-Hodgkins lymfom (NHL; kræft, der begynder i cellerne i immunsystemet), der ikke er forbedret, eller som er blevet forværret efter behandling med andre lægemidler. Det bruges også til at behandle visse typer NHL hos mennesker, der er blevet bedre efter behandling med andre kemoterapimedicin. Ibritumomab-injektion er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer med radioisotoper. Det virker ved at binde sig til kræftceller og frigive stråling for at beskadige kræftcellerne.

Ibritumomab-injektion kommer som en væske, der skal injiceres i en vene i løbet af 10 minutter af en læge, der er uddannet til at behandle patienter med radioaktiv medicin. Det gives som en del af et specifikt kræftbehandlingsregime. På den første dag i behandlingsregimen gives en dosis rituximab, og den første dosis ibritumomab-injektion gives ikke mere end 4 timer derefter. Billedscanninger for at se, hvordan ibritumomab-injektion har spredt sig gennem kroppen, udføres 48 til 72 timer efter, at dosis af ibritumomab-injektion er givet. Yderligere scanninger kan udføres, hvis det er nødvendigt i løbet af de næste par dage. Hvis resultaterne af scanningen viser, at ibritumomab-injektionen har spredt sig gennem kroppen som forventet, vil en anden dosis rituximab og en anden dosis ibritumomab-injektion blive givet 7 til 9 dage efter, at de første doser blev givet.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du får ibritumomab-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for ibritumomab, nogen af ​​de medikamenter, der er nævnt i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, andre lægemidler eller et af indholdsstofferne i ibritumomab-injektion. Bed din læge eller apoteket om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne de medikamenter, der er anført i afsnittet VIGTIGT ADVARSEL. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft nogen medicinsk tilstand.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bør ikke blive gravid, mens du får ibritumomab. Hvis du er kvinde, skal du tage en graviditetstest, før du starter behandlingen og bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling og i 12 måneder efter din endelige dosis. Hvis du er en mand med en kvindelig partner, skal du bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling og i 12 måneder efter din endelige dosis. Hvis du eller din partner bliver gravid, mens du får ibritumomab-injektion, skal du straks kontakte din læge. Ibritumomab-injektion kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer eller planlægger at amme. Du bør ikke amme, mens du får ibritumomab og i 6 måneder efter din endelige dosis.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd og kvinder. Tal med din læge om risikoen ved at få ibritumomab.
• hvis du gennemgår kirurgi, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du har fået ibritumomab-injektion.
• ikke har nogen vaccinationer under behandlingen og i 12 måneder efter din sidste dosis uden først at tale med din læge.
• Du bør vide, at radioaktiviteten i den anden dosis ibritumomab-injektion kan være til stede i din kropsvæske i op til en uge efter du har fået dosis. For at forhindre radioaktivitet i at sprede sig til mennesker, der er i tæt kontakt med dig, skal du sørge for at vaske dine hænder grundigt efter brug af badeværelset, bruge kondom hver gang du har samleje og undgå dyb kysse. Følg disse forholdsregler under din behandling og i 7 dage efter du har fået din anden dosis ibritumomab-injektion.
• du skal vide, at ibritumomab-injektion indeholder albumin (et produkt, der er fremstillet af levende donorblod). Selv om der er en ekstrem lille chance for, at vira kan spredes gennem blodet, er der ikke rapporteret om tilfælde af virussygdomme fra dette produkt.
• du skal vide, at hvis du får ibritumomab-injektion, kan din krop udvikle antistoffer (stoffer i blodet, der hjælper immunsystemet med at genkende og angribe fremmede stoffer) mod murine proteiner. Hvis du udvikler disse antistoffer, kan du have en allergisk reaktion, når du tager medicin fremstillet af murine proteiner, eller disse lægemidler fungerer muligvis ikke godt for dig. Efter din behandling med ibritumomab-injektion skal du sørge for at fortælle alle dine læger, at du har været behandlet med ibritumomab-injektion.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Ring straks til din læge, hvis du ikke kan holde en aftale om at få ibritumomab-injektion.

Ibritumomab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• kvalme
• opkast
• mavesmerter eller hævelse
• forstoppelse
• halsbrand
• mistet appetiten
• hovedpine
• angst
• svimmelhed
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn
• ryg-, led- eller muskelsmerter
• rødmen

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af de symptomer, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL eller et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge:

• rødme, ømhed eller et åbent sår i det område, hvor medicinen blev injiceret

Nogle mennesker, der fik ibritumomab-injektion, udviklede andre former for kræft såsom leukæmi (kræft, der begynder i de hvide blodlegemer) og myelodysplastisk syndrom (tilstand, hvor blodlegemer ikke udvikler sig normalt) i løbet af de første mange år efter, at de fik medicinen. Tal med din læge om risikoen ved at få denne medicin.

Ibritumomab-injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• bleg hud
• svaghed
• stakåndet
• overdreven træthed
• usædvanlig blå mærker eller blødning
• lilla pletter eller pletter på huden
• ondt i halsen, feber, kulderystelser, hoste og andre tegn på infektion

Stil din læge eller apoteket eventuelle spørgsmål, du har om ibritumomab-injektion.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Zevalin^®