Alemtuzumab-injektion (kronisk lymfocytisk leukæmi)

Indhold

• Før du modtager alemtuzumab-injektion,
• Alemtuzumab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:
• Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

Alemtuzumab-injektion (Campath) er kun tilgængelig gennem et specielt begrænset distributionsprogram (Campath Distribution Program). For at modtage alemtuzumab-injektion (Campath) skal din læge være registreret i programmet og følge kravene. Campath Distribution Program sender medicinen direkte til lægen, hospitalet eller apoteket.

Alemtuzumab-injektion kan medføre et fald i antallet af blodlegemer, der dannes af din knoglemarv. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: usædvanlige blå mærker eller blødninger, små rødlige eller lilla blodpletter på din krop, bleg hud, svaghed eller overdreven træthed. Du bliver nødt til at tage ekstra forholdsregler for at undgå kvæstelser under din behandling, fordi du kan bløde kraftigt fra mindre snit eller skraber. Børst tænderne med en blød tandbørste, brug en elektrisk barbermaskine, hvis du barberer dig, og undgå kontaktsport og andre aktiviteter, der kan forårsage personskade.

Alemtuzumab-injektion kan nedsætte din evne til at bekæmpe infektion og øge risikoen for, at du får en alvorlig eller livstruende infektion. Ring straks til din læge, hvis du får tegn på infektion som feber, hoste, ondt i halsen eller et sår, der er rødt, oser af pus eller langsomt at heles.

Du bliver nødt til at tage forholdsregler for at mindske risikoen for infektion under din behandling med alemtuzumab-injektion. Din læge vil ordinere visse lægemidler for at forhindre infektion. Du tager disse medikamenter under din behandling og i mindst 2 måneder efter din behandling. Tag disse lægemidler nøjagtigt som anvist. Du bør også vaske dine hænder ofte og undgå mennesker, der har smitsomme infektioner som hoste og forkølelse. Hvis du har brug for nogen form for blodtransfusion under din behandling med alemtuzumab-injektion, skal du kun modtage bestrålede blodprodukter (blodprodukter, der er blevet behandlet for at forhindre en vis alvorlig reaktion, der kan forekomme hos mennesker, der har svækket immunsystem).

Du kan opleve en alvorlig eller dødelig reaktion, mens du får en dosis alemtuzumab-injektion. Du modtager hver dosis medicin på et medicinsk anlæg, og din læge overvåger dig nøje, mens du får medicinen. Din læge vil ordinere visse lægemidler for at forhindre disse reaktioner. Du tager disse medikamenter kort før du får hver dosis alemtuzumab. Din læge vil starte dig med en lav dosis alemtuzumab og gradvist øge din dosis, så din krop kan tilpasse sig medicinen. Hvis du oplever et af følgende symptomer under eller efter din infusion, skal du straks fortælle det til din læge: feber; kulderystelser; kvalme; opkastning nældefeber udslæt; kløe vejrtrækningsbesvær eller synke nedsat vejrtrækning stramning af halsen hævelse af øjne, ansigt, mund, læber, tunge eller hals hæshed svimmelhed lyshårighed besvimelse hurtig eller uregelmæssig hjerterytme eller brystsmerter.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte tests under og efter din behandling for at kontrollere din krops reaktion på alemtuzumab-injektion.

Tal med din læge om risikoen ved at modtage alemtuzumab-injektion.

Alemtuzumab-injektion anvendes til behandling af kronisk B-celle lymfocytisk leukæmi (B-CLL; en langsomt udviklende kræft, hvor for mange af en bestemt type hvide blodlegemer ophobes i kroppen). Alemtuzumab er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. Det virker ved at aktivere immunsystemet for at ødelægge kræftceller.

Alemtuzumab fås også som en injektion (Lemtrada), der bruges til behandling af multipel sklerose (en sygdom, hvor nerverne ikke fungerer ordentligt; du kan opleve svaghed, følelsesløshed, tab af muskelkoordination og problemer med syn, tale og blærekontrol ). Denne monografi giver kun information om alemtuzumab-injektion (Campath) til B-CLL. Hvis du får alemtuzumab til multipel sklerose, skal du læse monografien med titlen Alemtuzumab Injection (Multiple Sclerosis).

Alemtuzumab-injektion kommer som en opløsning (væske), der skal injiceres intravenøst ​​(i en vene) i mindst 2 timer af en læge eller sygeplejerske på et hospital eller et medicinsk kontor. Først gives alemtuzumab-injektion normalt i gradvis stigende doser i 3 til 7 dage for at give kroppen mulighed for at tilpasse sig medicinen. Når kroppen har tilpasset den nødvendige dosis alemtuzumab-injektion, gives medicinen normalt tre gange ugentligt på alternative dage (normalt mandag, onsdag og fredag) i op til 12 uger.

De medikamenter, du får før hver dosis alemtuzumab-injektion, kan gøre dig søvnig. Du vil sandsynligvis bede et familiemedlem eller en ven om at komme med dig, når du modtager din medicin og tage dig hjem bagefter.

Selvom din tilstand kan blive bedre så snart 4 til 6 uger efter du begynder behandlingen med alemtuzumab-injektion, vil din behandling sandsynligvis vare i 12 uger. Din læge vil beslutte, om du vil fortsætte din behandling og kan justere din dosis afhængigt af, hvor godt medicinen virker for dig og af de bivirkninger, du oplever.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager alemtuzumab-injektion,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for alemtuzumab-injektion eller anden medicin.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft medicinske tilstande.
• fortæl det til din læge, hvis du eller din partner er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bliver nødt til at tage en graviditetstest, før du starter behandlingen og bruge prævention for at forhindre graviditet under din behandling og i 3 måneder efter din endelige dosis. Hvis du bliver gravid under din behandling med alemtuzumab-injektion, skal du straks kontakte din læge. Alemtuzumab kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du må ikke amme under behandling med alemtuzumab og i 3 måneder efter den endelige dosis.
• har ikke nogen levende vaccinationer under eller kort efter din behandling med alemtuzumab-injektion uden at tale med din læge. Kvinder, der får alemtuzumab-injektion under graviditet, bør tale med deres børnelæge, da deres barn muligvis ikke kan modtage levende vacciner i en bestemt periode.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd og kvinder. Tal med din læge om risikoen ved at få alemtuzumab.
• hvis du gennemgår kirurgi, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du får alemtuzumab-injektion.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Alemtuzumab-injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• kvalme
• opkast
• mavesmerter
• diarré
• mistet appetiten
• mavesår
• hovedpine
• angst
• svært ved at falde i søvn eller forblive i søvn
• ukontrollabel rysten af ​​en del af kroppen
• muskelsmerter

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge eller få akut medicinsk behandling:

• hængende på den ene side af ansigtet pludselig svaghed eller følelsesløshed i en arm eller et ben, især på den ene side af kroppen eller svært ved at tale eller forstå
• hævelse i ben og ankler, vægtøgning, træthed. eller skummende urin (kan forekomme måneder eller år efter din endelige dosis)

Alemtuzumab kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte følgende:

• stramning af halsen
• vejrtrækningsbesvær
• hoste
• nedsat vandladning
• usædvanlig blå mærker eller blødning
• rødlige eller lilla pletter på huden
• bleg hud
• svaghed
• overdreven træthed
• ondt i halsen, feber, kulderystelser og andre tegn på infektion
• kvalme
• opkast
• nældefeber
• udslæt
• kløe
• hævelse af øjne, ansigt, mund, hals, læber eller tunge
• hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• besvimelse
• brystsmerter

Stil din apotek spørgsmål, hvis du har om alemtuzumab-injektion.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Campath^®