Irinotecan-injektion

Indhold

• Før du modtager irinotecan,
• Irinotecan kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:
• Symptomer på overdosering kan omfatte:

Irinotecan-injektion skal gives under tilsyn af en læge, der har erfaring i at give kemoterapi medicin mod kræft.

Du kan opleve følgende symptomer, mens du får en dosis irinotecan eller i op til 24 timer derefter: løbende næse, øget spyt, krympende pupiller (sorte cirkler midt i øjnene), rindende øjne, svedtendens, rødmen, diarré ( undertiden kaldet 'tidlig diarré') og mavekramper. Fortæl din læge, hvis du oplever nogle af disse symptomer. Din læge kan give dig medicin for at forhindre eller behandle disse symptomer.

Du kan også opleve svær diarré (undertiden kaldet '' sen diarré '') mere end 24 timer efter du har fået irinotecan. Denne type diarré kan være livstruende, da den kan vare lang tid og føre til dehydrering, infektion, nyresvigt og andre problemer. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en tarmobstruktion (blokering i tarmen). Fortæl din læge og apoteket, hvis du tager et af følgende lægemidler: anden kemoterapi medicin mod kræft; diuretika ('vandpiller'); eller afføringsmidler, såsom bisacodyl (Dulcolax) eller senna (i Correctol, Ex-Lax, Peri-Colace, Senokot).

Inden du begynder din behandling med irinotecan, skal du tale med din læge om, hvad du skal gøre, hvis du har sen diarré. Din læge vil sandsynligvis bede dig om at holde loperamid (Imodium AD) ved hånden, så du kan begynde at tage det med det samme, hvis du udvikler sen diarré. Din læge vil sandsynligvis bede dig om at tage loperamid med jævne mellemrum hele dagen og natten. Sørg for at følge din læge anvisninger for at tage loperamid; disse vil være anderledes end de retninger, der er trykt på emballagens etiket med loperamid. Din læge vil også fortælle dig, hvilke fødevarer du skal spise, og hvilke fødevarer du skal undgå for at kontrollere diarré under din behandling. Drik rigeligt med væsker og følg denne diæt omhyggeligt.

Ring straks til din læge, første gang du får diarré under din behandling. Ring også straks til din læge, hvis du oplever et af følgende symptomer: feber (temperatur højere end 100,4 ° F); ryster kulderystelser sort eller blodig afføring diarré, der ikke stopper inden for 24 timer lyshår, svimmelhed eller besvimelse eller svær kvalme og opkastning, der forhindrer dig i at drikke noget. Din læge vil se dig omhyggeligt og kan behandle dig med væsker eller antibiotika, hvis det er nødvendigt.

Irinotecan kan forårsage et fald i antallet af blodlegemer, der dannes af din knoglemarv. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft en blodsygdom eller Gilberts syndrom (nedsat evne til at nedbryde bilirubin, et naturligt stof i kroppen), og hvis du behandles med stråling i din mave eller bækken (område mellem hoftebenet) ) eller hvis du nogensinde er blevet behandlet med denne type stråling. Hvis du oplever et af følgende symptomer, skal du straks kontakte din læge: feber, kulderystelser, hoste eller andre tegn på infektion; stakåndet; hurtig hjerterytme hovedpine; svimmelhed bleg hud; forvirring; ekstrem træthed eller usædvanlig blødning eller blå mærker.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte tests for at kontrollere din krops reaktion på irinotecan.

Tal med din læge om risikoen ved at bruge irinotecan.

Irinotecan bruges alene eller i kombination med anden medicin til behandling af tyktarms- eller endetarmskræft (kræft, der begynder i tyktarmen). Irinotecan er i en klasse af antineoplastiske lægemidler kaldet topoisomerase I-hæmmere. Det virker ved at stoppe væksten af ​​kræftceller.

Irinotecan kommer som en væske, der skal gives i 90 minutter intravenøst ​​(i en vene) af en læge eller sygeplejerske. Det gives normalt ikke oftere end en gang om ugen ifølge en tidsplan, der skifter en eller flere uger, når du får irinotecan med en eller flere uger, når du ikke modtager medicinen. Din læge vælger den tidsplan, der fungerer bedst for dig.

Din læge kan være nødvendigt at udsætte din behandling og justere din dosis, hvis du oplever visse bivirkninger. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med irinotecan.

Din læge kan give dig medicin for at forhindre kvalme, opkast, inden du får hver dosis irinotecan. Din læge kan også give dig anden medicin til at forhindre eller behandle andre bivirkninger.

Bed din apotek eller læge om en kopi af producentens oplysninger til patienten.

Irinotecan bruges også undertiden sammen med andre lægemidler til behandling af småcellet lungekræft. Tal med din læge om risikoen ved at bruge denne medicin til din tilstand.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du modtager irinotecan,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for irinotecan, sorbitol eller anden medicin.
• Fortæl det til din læge, hvis du tager ketoconazol (Nizoral). Din læge vil sandsynligvis bede dig om ikke at tage ketoconazol i en uge, før du begynder din behandling med irinotecan eller under din behandling.
• fortæl det til din læge, hvis du tager perikon. Du bør ikke tage perikon i 2 uger, før du begynder din behandling med irinotecan eller under din behandling.
• Fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Sørg for at nævne et af følgende: atazanavir (Reyataz); gemfibrozil (Lopid); medicin til krampeanfald såsom carbamazepin (Carbatrol, Epitol, Tegretol), phenobarbital (Luminal), phenytoin (Dilantin, Phenytek); rifabutin (Mycobutin); og rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate og Rifater). Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft diabetes; fruktoseintolerance (manglende evne til at fordøje det naturlige sukker, der findes i frugt) eller lever-, lunge- eller nyresygdom.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller planlægger at blive far til et barn. Du eller din partner bør ikke blive gravid, mens du får irinotecan. Du skal have en negativ graviditetstest, før du begynder at modtage denne medicin. Hvis du er kvinde, skal du bruge effektiv prævention under din behandling og i 6 måneder efter din endelige dosis. Hvis du er en mand, og din partner kan blive gravid, skal du bruge effektiv prævention (kondomer) under din behandling og i 3 måneder efter din endelige dosis. Kontakt din læge, hvis du eller din partner bliver gravid, mens du får irinotecan. Irinotecan kan skade fosteret.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Du bør ikke amme, mens du får irinotecan-injektion, og i 7 dage efter din endelige dosis.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos mænd og kvinder. Tal med din læge om risikoen ved at modtage irinotecan-injektion.
• hvis du skal opereres, herunder tandkirurgi, skal du fortælle lægen eller tandlægen, at du får irinotecan.
• du skal vide, at irinotecan kan gøre dig svimmel eller påvirke din vision, især i de første 24 timer efter du har fået en dosis. Kør ikke bil eller betjen maskiner, før du ved, hvordan denne medicin påvirker dig.
• tale med din læge, inden du får vaccinationer under din behandling med irinotecan.

Din læge vil fortælle dig om en særlig diæt, der skal følges for at hjælpe med at kontrollere diarré under din behandling. Følg disse instruktioner nøje.

Tal med din læge om at spise grapefrugt og drikke grapefrugtjuice, mens du får dette lægemiddel.

Irinotecan kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• kvalme
• opkast
• forstoppelse
• hævelse og sår i munden
• halsbrand
• mistet appetiten
• vægttab
• hårtab
• svaghed
• søvnighed
• smerter, især rygsmerter

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

• brystsmerter
• gulfarvning af hud eller øjne
• hævet mave
• uventet eller usædvanlig vægtøgning
• hævelse af arme, hænder, fødder, ankler eller underben
• udslæt
• nældefeber
• kløe
• vejrtrækningsbesvær eller synke

Nogle mennesker, der fik irinotecan, udviklede blodpropper i deres ben, lunger, hjerner eller hjerter. Der er ikke nok information til at fortælle, om irinotecan forårsagede blodpropper. Tal med din læge om risikoen ved at få irinotecan.

Irinotecan kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Symptomer på overdosering kan omfatte:

• ondt i halsen, feber, kulderystelser, hoste og andre tegn på infektion
• svær diarré

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Camptosar^®

• CPT-11