Hajbrusk

Indhold

• Sandsynligvis ineffektiv for ...
• Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...
• Særlige forholdsregler og advarsler:

Hajbrusk (hårdt elastisk væv, der giver støtte, ligesom knogler gør), der anvendes til medicin, kommer primært fra hajer fanget i Stillehavet. Flere typer ekstrakter er lavet af hajbrusk, herunder squalamin lactat, AE-941 og U-995.

Hajbrusk bruges mest berømt til kræft. Hajbrusk bruges også til slidgigt, plaque psoriasis, aldersrelateret synstab, sårheling, skade på nethinden i øjet på grund af diabetes og betændelse i tarmen (enteritis).

Nogle mennesker anvender hajbrusk direkte på huden mod gigt og psoriasis.

Nogle mennesker anvender hajbrusk i endetarmen for kræft.

Omfattende database over naturlige lægemidler vurderer effektivitet baseret på videnskabelig dokumentation i henhold til følgende skala: Effektiv, sandsynligvis effektiv, muligvis effektiv, muligvis ineffektiv, sandsynligvis ineffektiv, ineffektiv og utilstrækkelig dokumentation til at bedømme.

Effektivitetsvurderinger for SHARK CARTILAGE er som følgende:

Sandsynligvis ineffektiv for ...

• Kræft. De fleste undersøgelser viser, at indtagelse af hajbrusk gennem munden ikke gavner mennesker med avanceret, tidligere behandlet kræft i bryst, tyktarm, lunge, prostata eller hjerne. Det ser heller ikke ud til at være til gavn for mennesker med avanceret, tidligere behandlet ikke-Hodgkins lymfom. Hajbrusk er ikke undersøgt hos mennesker med mindre avanceret kræft.

Utilstrækkelig dokumentation til at bedømme effektiviteten for ...

• Kræftformet tumor kaldet Kaposi sarkom. Der er rapporter om, at anvendelse af hajbrusk på huden kan mindske tumorer kaldet Kaposi sarkom. Disse tumorer er mere almindelige hos mennesker med hiv.
• Slidgigt. Produkter, der indeholder hajbrusk i kombination med andre ingredienser, reducerer angiveligt arthritis symptomer, når de påføres huden. Imidlertid skyldes enhver symptomlindring sandsynligvis kamferbestanddelen og ikke de andre ingredienser. Derudover er der ingen undersøgelser, der viser, at hajbrusk absorberes gennem huden.
• Psoriasis. Tidlig forskning hos mennesker med plaque psoriasis viser, at et specifikt hajbruskekstrakt (AE-941) forbedrer udseendet af plaques og mindsker kløe, når det tages gennem munden eller påføres huden.
• En type nyrekræft kaldet nyrecellekarcinom. At tage et specifikt hajbruskekstrakt (AE-941) gennem munden kan øge overlevelsen hos patienter med nyrecellekarcinom.
• Aldersrelateret synstab.
• Sårheling.
• Andre forhold.

Flere beviser er nødvendige for at bedømme hajbrusk til disse anvendelser.

Hajbrusk kan forhindre væksten af ​​nye blodkar, der er nødvendige for kræft at vokse. Det kan også forhindre væksten af ​​blodkar til psoriasislæsioner. Dette kan hjælpe med at helbrede disse sår.

Hajbrusk er MULIG SIKKER for de fleste mennesker, når de tages gennem munden i op til 40 måneder, eller når de påføres huden i op til 8 uger.

Det kan forårsage dårlig smag i munden, kvalme, opkastning, maveforstyrrelser, forstoppelse, lavt blodtryk, svimmelhed, højt blodsukker, høje calciumniveauer, svaghed og træthed. Det kan også medføre leverdysfunktion. Nogle produkter har en ubehagelig lugt og smag.

Særlige forholdsregler og advarsler:

Graviditet og amning: Der er ikke nok pålidelig information om sikkerheden ved at tage hajbrusk, hvis du er gravid eller ammer. Bliv på den sikre side og undgå brug.

"Autoimmune sygdomme" såsom multipel sklerose (MS), lupus (systemisk lupus erythematosus, SLE), reumatoid arthritis (RA) eller andre tilstande: Hajbrusk kan få immunforsvaret til at blive mere aktivt. Dette kan øge symptomerne på autoimmune sygdomme. Hvis du har en af ​​disse forhold, er det bedst at undgå at bruge hajbrusk.

Høje calciumniveauer (hyperkalcæmi): Hajbrusk kan øge calciumniveauerne, så det bør ikke bruges af mennesker, hvis calciumniveauer allerede er for høje.

Moderat

Vær forsigtig med denne kombination.

Medicin, der nedsætter immunforsvaret (immunsuppressiva)

Hajbrusk kan øge immunforsvaret. Ved at øge immunsystemet kan hajbrusk mindske effektiviteten af ​​medicin, der nedsætter immunsystemet.

Nogle medikamenter, der nedsætter immunsystemet, inkluderer azathioprin (Imuran), basiliximab (Simulect), cyclosporin (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), mycophenolat (CellCept), tacrolimus (FK50, graf ), sirolimus (Rapamune), prednison (Deltason, Orason), kortikosteroider (glukokortikoider) og andre.

Kalk

Hajbrusk kan øge calciumniveauet. Der er bekymring for, at brug af det sammen med calciumtilskud kan gøre calciumniveauerne for høje.

Frugtjuice

Sur frugtsaft såsom appelsin, æble, drue eller tomat kan sænke styrken af ​​hajbrusk, efterhånden som minutterne går. Hvis der tilsættes hajbrusk til en frugtsaft, skal den tilsættes lige før brug.

Den passende dosis hajbrusk afhænger af flere faktorer såsom brugerens alder, helbred og flere andre forhold. På dette tidspunkt er der ikke nok videnskabelig information til at bestemme et passende doseringsområde til hajbrusk. Husk at naturlige produkter ikke altid nødvendigvis er sikre, og doser kan være vigtige. Sørg for at følge de relevante anvisninger på produktetiketter og konsulter din apotek eller læge eller anden sundhedspersonale inden brug.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, Cartilago de Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Brusk, Poudre de Cartilage de Requin, hajbruskpulver, hajbruskekstrakt, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

For at lære mere om, hvordan denne artikel blev skrevet, se venligst Omfattende database over naturlige lægemidler metode.

1. Merly L, Smith SL. Pro-inflammatoriske egenskaber ved hajbrusktilskud. Immunopharmacol Immunotoksikol. 2015; 37: 140-7. Se abstrakt.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Identifikation af oprindelsen af ​​chondroitinsulfat i "sundhedsfødevarer". Chem Pharm Bull (Tokyo). 2007; 55: 299-303. Se abstrakt.
3. PDQ Integrative, Alternative, and Complementary Therapies Editorial Board. Brusk (kvæg og haj) (PDQ®): Health Professional Version. PDQ kræftinformationssammendrag [Internet]. Bethesda (MD): National Cancer Institute (US); 2002. 2016 Jul 21. Se abstrakt.
4. Goldman E. Shark bruskekstrakt forsøgt som en ny psoriasisbehandling. Skin All News 1998; 29: 14.
5. Food and Drug Administration. FDA træffer foranstaltninger mod fast markedsføring af ikke-godkendte lægemidler. FDA-samtalepapir (10. december 1999)
6. Lane W og Milner M. En sammenligning af hajbrusk og kvægbrusk. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G og et al. AE-941, en hidtil ukendt hæmmer af angiogenese, har signifikant antiinflammatorisk virkning på kontaktoverfølsomhed. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Fase I dosis eskaleringsundersøgelse af AE-941, et antiangiogent middel, hos aldersrelateret makuladegenerationspatient. Retina Society Conference (Hawaii, 2. december 1999).
9. Saunder DN. Angiogenese-antagonist som behandling for psoriasis: Fase I kliniske forsøgsresultater med AE-941. American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, 19.-24. Marts 1999.
10. Aeterna Laboratories Inc. Fase III randomiseret undersøgelse af AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) hos patienter med metastatisk nyrecellekarcinom, der er ildfast med immunterapi. 2001.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R og et al. Begrundelse for et klinisk fase III-forsøg med AE-941 (Neovastat (R)) hos patienter med metastatisk nyrecellekarcinom, der er ildfast med immunterapi. Ann Oncol 2000; 11 (supplement 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T og et al. Angiostatisk og antitumoral aktivitet af AE-941 (Neovastat), en molekylær fraktion afledt af hajbrusk. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum og et al. Effekt af hajbrusk på tumorvækst og overlevelsestid in vivo (mødeabstrakt). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Anonym. Angiostatisk og antitumoral aktivitet af AE-941 (neovastat-R), en molekylær fraktion afledt af hajbrusk (mødeabstrakt). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM og Osborne, DL. Effekter af hajbrusk på brysttumorneovaskularisering in vivo og celleproliferation in vitro (mødeabstrakt). FASEB Journal 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A og et al. Virkning af AE-941 (Neovastat), en angiogenesehæmmer, i metastatisk model Lewis lungecarcinom, virkning, forebyggelse af toksicitet og overlevelse. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P og Dupont E. Fase I / II-undersøgelse på AE-941 (Neovastat) hos patienter med metastatisk ildfast prostatacancer (abstrakt præsentation). Canadian Urological Association Annual Meeting (24.-27. Juni 2001).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S og et al. Oral hajbrusk til behandling af patienter med avancerede primære hjernetumorer. En fase II pilotundersøgelse (mødeabstrakt). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N og et al. Antiangiogene egenskaber ved et nyt hajbruskekstrakt: potentiel rolle i behandlingen af ​​psoriasis. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Bane IW og Contreras E. Høj bioaktivitetsrate (reduktion i bruttotumorstørrelse) observeret hos avancerede kræftpatienter behandlet med hajbruskmateriale. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Wilson JL. Aktuel hajbrusk dæmper psoriasis. Alternativ Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J og Falardeau P. AE-941 (Neovastat), en hæmmer af angiogenese: kliniske studieresultater af fase I / II kræft. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
23. Milner M. En guide til brugen af ​​hajbrusk til behandling af gigt og andre inflammatoriske ledsygdomme. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD og et al. To fase II-studier af oralt tørt hajbruskpulver (SCP) hos patienter med enten metastatisk bryst eller prostatacancer, der er ildfast med standardbehandling. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G og et al. AE-941, en hæmmer af angiogenese: begrundelse for udvikling i kombination med induktionskemoterapi / strålebehandling hos patienter med ikke-småcellet lungecancer (NSCLC). Udbudte papirer 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J og et al. Fase I / II lungekræft kliniske forsøg resultater med AE-941 (Neovastat ®) en hæmmer af angiogenese. Clin Invest Med (tillæg) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P og et al. Neovastat: en hæmmer af angiogenese med anticanceraktivitet. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Ingen forfattere. Neovastat kliniske forsøgs abstrakter. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Fase II-undersøgelse af AE-941 (Neovastat; Hajbrusk) hos patienter med tidligt tilbagefald eller ildfast multipelt myelom. 2001. Kontaktinformationsnummer 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. og Caldeira-de-Araujo, A. Hajbruskholdigt præparat: beskyttelse mod reaktive iltarter. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Se abstrakt.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. og Wolff, J. E. Alternative terapier til behandling af kræft hos børn. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Se abstrakt.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. og Slim, G. C. Inhibering af angiogenese ved oral indtagelse af pulveriseret hajbrusk i en rotte-model. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Se abstrakt.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. og Fienhold, M. A. Antiproliferativ aktivitet af hajbrusk med og uden tumornekrosefaktor-alfa i humant navlevenenothotel. Farmakoterapi 1996; 16: 237-244. Se abstrakt.
34. Kuettner, K. E. og Pauli, B. U. Inhibering af neovaskularisering af en bruskfaktor. Ciba fundet.Symp. 1983; 100: 163-173.Se abstrakt.
35. Lee, A. og Langer, R. Shark brusk indeholder hæmmere af tumorangiogenese. Videnskab 9-16-1983; 221: 1185-1187. Se abstrakt.
36. Korman, D. B. [Antiangiogene og antitumor egenskaber ved brusk]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Se abstrakt.
37. Patra, D. og Sandell, L. J. Antiangiogene og anticancermolekyler i brusk. Ekspert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Se abstrakt.
38. de Mejia, E. G. og Dia, V. P. Rollen af ​​nutraceutiske proteiner og peptider i apoptose, angiogenese og metastase af kræftceller. Kræftmetastase Rev 2010; 29: 511-528. Se abstrakt.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. og Safari, E. Effekt af hajbruskafledt protein på NK-cellernes aktivitet. Immunopharmacol. Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Se abstrakt.
40. Lee, S. Y. og Chung, S. M. Neovastat (AE-941) hæmmer luftvejsinflammation via VEGF og HIF-2 alfa-undertrykkelse. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Se abstrakt.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. og Lindinger, M. I. Antiinflammatoriske og kondrobeskyttende virkninger af ernæringsmidler fra Sasha's Blend i en bruskeksplantationsmodel af inflammation. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Se abstrakt.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR og Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butylnitron ( PBN) -derivater: syntese og beskyttende virkning mod mikrovaskulære skader induceret af iskæmi / reperfusion. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Se abstrakt.
43. Merly, L., Simjee, S. og Smith, S. L. Induktion af inflammatoriske cytokiner ved bruskekstrakter. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Se abstrakt.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. og Langer, R. Identifikation af en hæmmer af neovaskularisering fra brusk. Videnskab 6-15-1990; 248: 1408-1410. Se abstrakt.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. og Beliveau, R. Direktevirkende fibrinolytiske enzymer i hajbruskekstrakt: potentiel terapeutisk rolle i vaskulær lidelser. Tromb. Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Se abstrakt.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. og Beliveau, R. Det antiangiogene middel Neovastat (AE-941) stimulerer vævsplasminogenaktivatoraktivitet. Invester nye lægemidler 2004; 22: 17-26. Se abstrakt.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK og Dupont, E. Phase I / II-undersøgelse af sikkerheden og effekten af ​​AE-941 (Neovastat) til behandling af ikke-småcellet lungekræft. Clin lungekræft 2003; 4: 231-236. Se abstrakt.
48. Bukowski, R. M. AE-941, en multifunktionel antiangiogen forbindelse: forsøg i nyrecellekarcinom. Ekspert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Se abstrakt.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. og Dupont, E. Neovastat i myelomatose. Eur.J Haematol. 2003; 70: 267-268. Se abstrakt.
50. FDA giver status for lægemidler til sjældne sygdomme til Aeternas Neovastat for nyrekræft. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Se abstrakt.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. og Alaoui-Jamali, MA Antiangiogene og antimetastatiske egenskaber af Neovastat (AE-941), et oralt aktivt ekstrakt stammer fra bruskvæv. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Se abstrakt.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD og Dupont, E. Det antiangiogene middel Neovastat (AE-941) hæmmer vaskulær endotelvækstfaktor -medierede biologiske effekter. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Se abstrakt.
53. Weber, M. H., Lee, J. og Orr, F. W. Effekten af ​​Neovastat (AE-941) på en eksperimentel metastatisk knogletumormodel. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Se abstrakt.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. og Slim, G. C. Oral hajbrusk afskaffer ikke carcinogenese, men forsinker tumorprogression i en murin model. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Se abstrakt.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS og Moraes, MO Demonstration af hæmmende virkning af oral hajbrusk på grundlæggende fibroblastvækstfaktor-induceret angiogenese hos kanin hornhinde. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Se abstrakt.
56. Brem, H. og Folkman, J. Inhibering af tumorangiogenese medieret af brusk. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Se abstrakt.
57. Koch, A. E. Rollen af ​​angiogenese i reumatoid arthritis: nyere udvikling. Ann Rheum. Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Se abstrakt.
58. Talks, K. L. og Harris, A. L. Nuværende status for antiangiogene faktorer. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Se abstrakt.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. og Hopewell, J. W. Boron neutronfangsterapi af rotte 9L gliosarkom: evaluering af virkningerne af hajbrusk. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Se abstrakt.
60. Renckens, C. N. og van Dam, F. S. [Den nationale kræftfond (Koningin Wilhelmina Fonds) og Houtsmuller-terapien mod kræft]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Se abstrakt.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. og Langer, R. Troponin I er til stede i humant brusk og hæmmer angiogenese. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Se abstrakt.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstration af immunogen keratinsulfat i kommercielt chondroitin 6-sulfat fra hajbrusk. Implikationer for ELISA-analyser. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Se abstrakt.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Kemoradioterapi med eller uden AE-941 i fase III ikke-småcellet lungekræft: et randomiseret fase III-forsøg. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Se abstrakt.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluering af hajbrusk hos patienter med fremskreden kræft: et forsøg med North Central Cancer Treatment Group. Kræft 2005; 104: 176-82. Se abstrakt.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) hos ildfaste nyrecellekarcinompatienter: rapport om et fase II-forsøg med to dosisniveauer. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Se abstrakt.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), en hæmmer af angiogenese: Randomiserede kliniske fase I / II-studieresultater hos patienter med plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Se abstrakt.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matrixproteinasehæmning af AE-941, en multifunktionel antiangiogen forbindelse. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Se abstrakt.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, et naturligt forekommende multifunktionelt antiangiogent lægemiddel, i fase III kliniske forsøg. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Se abstrakt.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Det antiangiogene middel Neovastat (AE-941) inducerer apotelose i endotelceller. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Se abstrakt.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D.Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg med en topisk creme indeholdende glucosaminsulfat, chondroitinsulfat og kamfer til slidgigt i knæet. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Se abstrakt.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S.Effektivitet af en fast pebermynteolie / karveoliekombination i dyspepsi uden ulcus. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Se abstrakt.
72. Anon. AEterna annoncerer påbegyndelse af patienttilmelding til NIH-sponsoreret fase III klinisk forsøg med AE-941 / Neovastat til behandling af lungekræft. Aeterna 2000 Nyhedsmeddelelse 2000 17. maj.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effekt af U-995, en kraftig hajbrusk-afledt angiogeneseinhibitor, på antiangiogenese og antitumoraktiviteter. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Se abstrakt.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Antiinflammatorisk og analgetisk aktivitet af en vandopløselig fraktion fra hajbrusk. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Se abstrakt.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. De analgetiske og antiinflammatoriske virkninger af hajbrusk skyldes et peptidmolekyle og er nitrogenoxid (NO) -systemafhængigt. Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Se abstrakt.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Hajbruskholdigt præparat beskytter celler mod hydrogenperoxidinduceret skade og mutagenese. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Se abstrakt.
77. Mathews J. Media føder vanvid over hajbrusk som kræftbehandling. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Se abstrakt.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. En fase I sikkerhed, tolerance og farmakokinetisk undersøgelse af stigende dosis, stigende varighed kontinuerlig infusion af MSI-1256F (Squalamin Lactate) hos patienter med avanceret kræft. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. En fase I og farmakokinetisk (PK) undersøgelse af angiogenesehæmmeren, squalamin lactat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. En fase I og farmakokinetisk (PK) undersøgelse af den unikke angiogenesehæmmer, squalamin lactat (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, en hæmmer af angiogenese: begrundelse for udvikling i kombination med induktionskemoterapi / strålebehandling hos patienter med ikke-småcellet lungecancer (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oral hajbrusk til behandling af patienter med avancerede primære hjernetumorer. En fase II pilotundersøgelse. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. To fase II-studier af oralt tørt hajbruskpulver (SCP) hos patienter (point) med enten metastatisk bryst- eller prostatacancer, der er ildfast til standardbehandling. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Bruskwebsted: www.cancer.gov (Adgang til 18. august 2000).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Antiangiogene virkninger af oral administration af flydende bruskekstrakt hos mennesker. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Se abstrakt.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Behandling af Kaposi Sarcoma med oral indgivelse af hajbrusk i et humant herpesvirus 8-seropositivt, humant immundefektvirus-seronegativ homoseksuel mand. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Se abstrakt.
87. Neovastat kliniske forsøgs abstrakter. Præsenteret på American Association for Cancer Research 92. årsmøde. 27. marts 2001.
88. Wilson JL. Aktuel hajbrusk dæmper psoriasis: forskningsanmeldelse og foreløbige kliniske resultater. Alternativ komplement Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Fase I / II-forsøg med sikkerhed og effektivitet af hajbrusk til behandling af avanceret kræft. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Se abstrakt.
90. Lane IW, Comac L. Sharks får ikke kræft. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Hajbrusk til kræftbehandling. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Se abstrakt.
92. Ashar B, Vargo E. Hajbruskinduceret hepatitis [brev]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Se abstrakt.

Sidst revideret - 14-03-2019