Voksent blødt vævsarkom

Blødt vævsarkom (STS) er kræft, der dannes i kroppens bløde væv. Blødt væv forbinder, understøtter eller omgiver andre kropsdele. Hos voksne er STS sjælden.

Der er mange forskellige typer kræft i blødt væv. Typen af ​​sarkom afhænger af det væv, den danner i:

• Muskler
• Sener
• Fed
• Blodårer
• Lymfekar
• Nerver
• Væv i og omkring leddene

Kræften kan dannes næsten hvor som helst, men er mest almindelig i:

• Hoved
• Nakke
• Arme
• Ben
• Bagagerum
• Mave

Det vides ikke, hvad der forårsager de fleste sarkomer. Men der er visse risikofaktorer:

• Nogle arvelige sygdomme, såsom Li-Fraumeni syndrom
• Strålebehandling for andre kræftformer
• Eksponering for visse kemikalier, såsom vinylchlorid eller visse herbicider
• Har hævelse i arme eller ben i lang tid (lymfødem)

I de tidlige stadier er der ofte ingen symptomer. Når kræften vokser, kan det forårsage en klump eller hævelse, der fortsætter med at vokse over tid. De fleste klumper er IKKE kræft.

Andre symptomer inkluderer:

• Smerter, hvis den presser på en nerve, et organ, en blodkar eller en muskel
• Blokering eller blødning i maven eller tarmene
• Åndedrætsbesvær

Din sundhedsudbyder vil spørge dig om din sygehistorie og foretage en fysisk undersøgelse. Andre tests kan omfatte:

• Røntgenstråler
• CT-scanning
• MR
• PET-scanning

Hvis din udbyder har mistanke om kræft, har du muligvis en biopsi for at kontrollere kræft. I en biopsi indsamler din udbyder en vævsprøve til undersøgelse i laboratoriet.

Biopsien viser, om kræft er til stede, og hjælper med at vise, hvor hurtigt den vokser. Din udbyder kan bede om flere tests for at iscenesætte kræften. Iscenesættelse kan fortælle, hvor meget kræft der er til stede, og om den har spredt sig.

Kirurgi er den mest almindelige behandling for STS.

• I tidlige stadier fjernes tumoren og noget sundt væv omkring den.
• Nogle gange skal bare en lille mængde væv fjernes. Andre gange skal et større område af væv fjernes.
• Med avancerede kræftformer, der dannes i en arm eller et ben, kan kirurgi efterfølges af stråling eller kemoterapi. Sjældent kan det være nødvendigt at ampere lemmerne.

Du kan også have stråling eller kemoterapi:

• Brugt før operation for at hjælpe med at krympe tumoren for at gøre det lettere at fjerne kræften
• Brugt efter operation til at dræbe eventuelle resterende kræftceller

Kemoterapi kan bruges til at hjælpe med at dræbe kræft, der er metastaseret. Dette betyder, at det har spredt sig til forskellige områder af kroppen.

Kræft påvirker, hvordan du føler dig selv og dit liv. Du kan lette sygdomsstresset ved at tilmelde dig en kræftstøttegruppe. Deling med andre, der har haft de samme oplevelser og problemer, kan hjælpe dig med at føle dig mindre alene.

Bed din udbyder om at hjælpe dig med at finde en støttegruppe til personer, der er blevet diagnosticeret med STS.

Udsigterne for mennesker, hvis kræft behandles tidligt, er meget gode. De fleste mennesker, der overlever 5 år, kan forvente at være kræftfri efter 10 år.

Komplikationer inkluderer bivirkninger fra kirurgi, kemoterapi eller stråling.

Se din udbyder om enhver klump, der vokser i størrelse eller er smertefuld.

Årsagen til de fleste STS'er er ikke kendt, og der er ingen måde at forhindre det på. At kende dine risikofaktorer og fortælle din udbyder, når du først bemærker symptomer, kan øge din chance for at overleve denne type kræft.

STS; Leiomyosarkom; Hemangiosarcoma; Kaposis sarkom; Lymfangiosarkom; Synovial sarkom; Neurofibrosarcoma; Liposarkom; Fibrosarkom; Ondartet fibrøst histiocytom; Dermatofibrosarcoma; Angiosarcoma

Contreras CM, Heslin MJ. Blødt vævsarkom. I: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, red. Sabiston Kirurgisk lærebog. 20. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kapitel 31.

National Cancer Institute websted. Voksen bløddelssarkombehandling (PDQ) - sundhedsfaglig version. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Opdateret 15. januar 2021. Adgang til februar 19, 2021.

Van Tine BA. Sarkomer af blødt væv. I: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, red. Abeloffs kliniske onkologi. 6. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap. 90.