Acetylcholinreceptorantistof
Acetylcholinreceptorantistof er et protein, der findes i blodet hos mange mennesker med myasthenia gravis. Antistoffet påvirker et kemikalie, der sender signaler fra nerver til muskler og mellem nerver i hjernen.
Denne artikel diskuterer blodprøven for acetylcholinreceptorantistof.
En blodprøve er nødvendig. For det meste trækkes blod fra en vene placeret på indersiden af albuen eller bagsiden af hånden.
Det meste af tiden behøver du ikke tage særlige skridt før denne test.
Du kan føle let smerte eller svie, når nålen er indsat. Du kan også føle noget bankende på stedet, efter at blodet er trukket.
Denne test bruges til at diagnosticere myasthenia gravis.
Normalt er der intet acetylcholinreceptorantistof (eller mindre end 0,05 nmol / l) i blodbanen.
Bemærk: Normale værdiområder kan variere lidt mellem forskellige laboratorier. Tal med din læge om betydningen af dine specifikke testresultater.
Eksemplet ovenfor viser den fælles måling af resultaterne for disse tests. Nogle laboratorier bruger forskellige målinger eller kan teste forskellige prøver.
Et unormalt resultat betyder, at der er fundet acetylcholinreceptorantistof i dit blod. Det bekræfter diagnosen myasthenia gravis hos mennesker, der har symptomer. Næsten halvdelen af mennesker med myasthenia gravis, der er begrænset til deres øjenmuskler (okulær myasthenia gravis), har dette antistof i blodet.
Manglen på dette antistof udelukker imidlertid ikke myasthenia gravis. Ca. 1 ud af 5 personer med myasthenia gravis har ikke tegn på dette antistof i blodet. Din udbyder kan også overveje at teste dig for det muskel-specifikke kinase (MuSK) antistof.
- Blodprøve
- Centralnervesystemet og det perifere nervesystem
Evoli A, Vincent A. Forstyrrelser i neuromuskulær transmission. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicin. 26. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 394.
Patterson ER, Winters JL. Hæmaferese. I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henrys kliniske diagnose og styring ved laboratoriemetoder. 23. udgave St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap. 37.