Kuru

Kuru er en sygdom i nervesystemet.

Kuru er en meget sjælden sygdom. Det er forårsaget af et infektiøst protein (prion), der findes i forurenet humant hjernevæv.

Kuru findes blandt folk fra Ny Guinea, der praktiserede en form for kannibalisme, hvor de spiste hjernen hos døde mennesker som en del af et begravelsesritual. Denne praksis stoppede i 1960, men tilfælde af kuru blev rapporteret i mange år bagefter, fordi sygdommen har en lang inkubationsperiode. Inkubationsperioden er den tid, det tager for symptomer at dukke op efter at have været udsat for det middel, der forårsager sygdom.

Kuru forårsager hjerne- og nervesystemændringer svarende til Creutzfeldt-Jakobs sygdom. Lignende sygdomme forekommer hos køer som bovin spongiform encephalopati (BSE), også kaldet gal ko sygdom.

Den vigtigste risikofaktor for kuru er at spise menneskeligt hjernevæv, som kan indeholde de infektiøse partikler.

Symptomer på kuru inkluderer:

• Smerter i arm og ben
• Koordineringsproblemer, der bliver alvorlige
• Vanskeligheder med at gå
• Hovedpine
• Synkebesvær
• Rystelser og muskelrykk

Problemer med at sluge og ikke være i stand til at fodre sig kan føre til underernæring eller sult.

Den gennemsnitlige inkubationsperiode er 10 til 13 år, men der er også rapporteret inkubationsperiode på 50 år eller endnu længere.

En neurologisk eksamen kan vise ændringer i koordination og gangevne.

Der er ingen kendt behandling for kuru.

Døden sker normalt inden for 1 år efter det første tegn på symptomer.

Se din læge, hvis du har problemer med at gå, synke eller koordinere. Kuru er yderst sjælden. Din udbyder vil udelukke andre sygdomme i nervesystemet.

Prions sygdom - kuru

• Centralnervesystemet og det perifere nervesystem

Bosque PJ, Tyler KL.Prioner og prionsygdomme i centralnervesystemet (overførbare neurodegenerative sygdomme). I: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, red. Mandell, Douglas og Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, Opdateret udgave. 8. udgave Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kap. 181.

Geschwind MD. Prion sygdomme. I: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, red. Bradleys neurologi i klinisk praksis. 7. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 94.