Glucagonoma

Glucagonoma er en meget sjælden tumor i bugspytkirtlen, der fører til et overskud af hormonet glukagon i blodet.

Glucagonoma er normalt kræft (ondartet). Kræft har tendens til at sprede sig og blive værre.

Denne kræft påvirker øcellerne i bugspytkirtlen. Som et resultat producerer holmecellerne for meget af hormonet glukagon.

Årsagen er ukendt. Genetiske faktorer spiller i nogle tilfælde en rolle. En familiehistorie af syndromet multipel endokrin neoplasi type I (MEN I) er en risikofaktor.

Symptomer på glucagonoma kan omfatte et af følgende:

• Glukoseintolerance (kroppen har problemer med at nedbryde sukker)
• Højt blodsukker (hyperglykæmi)
• Diarré
• Overdreven tørst (på grund af forhøjet blodsukker)
• Hyppig vandladning (på grund af forhøjet blodsukker)
• Øget appetit
• Betændt mund og tunge
• Natvandring (natlig)
• Hududslæt på ansigt, underliv, bagdel eller fødder, der kommer og går og bevæger sig rundt
• Vægttab

I de fleste tilfælde har kræften allerede spredt sig til leveren, når den diagnosticeres.

Sundhedsudbyderen udfører en fysisk undersøgelse og spørger om din sygehistorie og symptomer.

Test, der kan udføres, inkluderer:

• CT-scanning af maven
• Glukagon niveau i blodet
• Glukoseniveau i blodet

Kirurgi for at fjerne tumoren anbefales normalt. Tumoren reagerer normalt ikke på kemoterapi.

Du kan lette sygdomsstresset ved at tilmelde dig en kræftstøttegruppe. Deling med andre, der har fælles oplevelser og problemer, kan hjælpe dig med ikke at føle dig alene.

Ca. 60% af disse tumorer er kræftformede. Det er almindeligt, at denne kræft spredes til leveren. Kun omkring 20% ​​af mennesker kan helbredes med kirurgi.

Hvis tumoren kun er i bugspytkirtlen, og kirurgi for at fjerne den er vellykket, har folk en 5-årig overlevelsesrate på 85%.

Kræft kan sprede sig til leveren. Højt blodsukkerniveau kan forårsage problemer med stofskifte og vævsskader.

Ring til din udbyder, hvis du bemærker symptomer på glucagonoma.

MEN I - glucagonoma

• Endokrine kirtler

National Cancer Institute websted. Pancreas neuroendokrine tumorer (holmecelletumorer) behandling (PDQ) - sundhedsfaglig version. www.cancer.gov/types/pancreatic/hp/pnet-treatment-pdq. Opdateret 8. februar 2018. Adgang til 12. november 2018.

Schneider DF, Mazeh H, Lubner SJ, Jaume JC, Chen H. Kræft i det endokrine system. I: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, red. Abeloffs kliniske onkologi. 5. udgave Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap. 71.

Vella A. Gastrointestinale hormoner og endokrine tumorer i tarmen. I: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, red. Williams lærebog om endokrinologi. 13. udgave Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kapitel 38.