Gilbert syndrom

Gilbert syndrom er en almindelig lidelse, der overføres gennem familier. Det påvirker måden, hvorpå bilirubin behandles i leveren, og kan medføre, at huden til tider får en gul farve (gulsot).

Gilbert syndrom rammer 1 ud af 10 personer i nogle hvide grupper. Denne tilstand opstår på grund af et unormalt gen, der overføres fra forældre til deres børn.

Symptomer kan omfatte:

• Træthed
• Gulfarvning af huden og det hvide i øjnene (mild gulsot)

Hos mennesker med Gilbert syndrom forekommer gulsot oftest i perioder med anstrengelse, stress og infektion, eller når de ikke spiser.

En blodprøve for bilirubin viser ændringer, der opstår med Gilbert syndrom. Det samlede bilirubinniveau er let forhøjet, hvor de fleste er ukonjugeret bilirubin. Oftest er det samlede niveau mindre end 2 mg / dL, og det konjugerede bilirubinniveau er normalt.

Gilbert syndrom er forbundet med et genetisk problem, men genetisk test er ikke nødvendig.

Ingen behandling er nødvendig for Gilbert syndrom.

Gulsot kan komme og gå gennem hele livet. Det er mere sandsynligt, at det vises under sygdomme som forkølelse. Det forårsager ikke helbredsproblemer. Det kan dog forvirre resultaterne af test for gulsot.

Der er ingen kendte komplikationer.

Ring til din sundhedsudbyder, hvis du har gulsot eller smerter i maven, der ikke forsvinder.

Der er ingen dokumenteret forebyggelse.

Icterus intermittens juvenilis; Lavgradig kronisk hyperbilirubinæmi; Familiel ikke-hæmolytisk-ikke-obstruktiv gulsot; Forfatningsmæssig leverdysfunktion; Ikke-konjugeret godartet bilirubinæmi; Gilbert sygdom

• Fordøjelsessystemet

Berk PD, Korenblat KM. Tilgang til patienten med gulsot eller unormale leverprøvningsresultater. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicin. 25. udgave Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap. 147.

Lidofsky SD. Gulsot. I: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, red. Sleisenger og Fordtrans gastrointestinale og leversygdom: Patofysiologi / Diagnose / Management. 10. udgave Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kapitel 21.

Theise ND. Lever og galdeblære. I: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, red. Robbins og Cotran patologisk basis for sygdom. 9. udgave Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kapitel 18.