Ofte stillede spørgsmål om kliniske forsøg med avanceret blærekræft

Indhold

• Hvem er berettiget til et klinisk forsøg?
• Er kliniske forsøg med avanceret blærekræft sikre?
• Kan jeg afslutte et klinisk forsøg?
• Pågår kliniske forsøg med avanceret blærekræft?
• Hvem betaler for et klinisk forsøg?
• Hvad gør et klinisk forsøg bedre eller anderledes end standardbehandling?
• Hvor kan jeg finde mere information om deltagelse i et klinisk forsøg?
• Hvad er nogle avancerede kliniske forsøg med blærekræft, der er afsluttet?
• Takeaway

Når du får en diagnose af blærekræft eller urotelcancer, betragtes kemoterapi enten med eller uden kirurgi som førstebehandling.

Nogle mennesker får også immunterapi, der bruger deres eget immunsystem til at bekæmpe kræftceller.

Når blærekræft metastaserer eller skrider frem, kendt som metastatisk urotelcancer (mUC), bliver disse traditionelle behandlinger mindre effektive, hvilket gør det vanskeligere at behandle.

Hvis du er diagnosticeret med avanceret blærekræft, kan du overveje at tilmelde dig et klinisk forsøg.

Kliniske forsøg undersøger nye måder at diagnosticere og forebygge sygdomme. De studerer også behandlinger, der endnu ikke er godkendt af Food and Drug Administration (FDA).

Afhængigt af undersøgelsens art modtager forsøgsdeltagere eksperimentelle lægemidler eller behandlinger, så forskere kan teste deres effektivitet.

Hvem er berettiget til et klinisk forsøg?

Kvalificeringskrav varierer fra prøve til prøve. Et klinisk forsøg kan specifikt søge deltagere af et bestemt køn, aldersgruppe eller personer med særlige symptomer.

Nogle forsøg tester måske kun lægemidler på individer, der er nyligt diagnosticeret. Andre må kun teste nye lægemidler på dem, der ikke har haft succes med traditionelle terapier.

For eksempel kan et klinisk forsøg søge kvinder, der nyligt er diagnosticeret med trin 1 eller trin 2 blærekræft.

En anden prøve kan se efter mænd fra 65 år og ældre med avanceret blærekræft, som ikke har haft succes med andre behandlinger.

Når du undersøger kliniske forsøg, vil du opdage, at hvert forsøg har detaljerede oplysninger om den ideelle kandidat og andre kriterier for støtteberettigelse.

Er kliniske forsøg med avanceret blærekræft sikre?

Kliniske forsøg bruger undertiden nye eller eksperimentelle lægemidler og behandlinger. Så din deltagelse kommer med risikoen for at opleve ukendte bivirkninger eller komplikationer.

Husk, inden forskere bruger en medicin eller terapi på mennesker, bruger forskere år på at studere og teste disse behandlinger i laboratorier og på ikke-humane personer.

Hvis en behandling er bevist som usikker i disse indledende stadier, flyttes den ikke frem til test på mennesker.

Før du starter et klinisk forsøg, modtager du information om potentielle risici, der er blevet opdaget i de indledende forskningsfaser, så du kan tage en informeret beslutning om din deltagelse.

Du er måske i tvivl om, at du tilmelder dig, fordi der er en mulighed for, at du får en placebo-behandling under et klinisk forsøg. I mange tilfælde vil deltagere, der får placebo, dog også modtage standardbehandlingen for at undgå at forværre deres tilstand.

Du kan også være kvalificeret til at modtage den eksperimentelle behandling senere, hvis det viser sig vellykket i forsøget.

Kan jeg afslutte et klinisk forsøg?

Din deltagelse i et klinisk forsøg er frivillig, så du er fri til at droppe når som helst. Du kan overveje at forlade en prøve, hvis du føler, at behandlingen ikke fungerer, eller hvis du begynder at opleve alvorlige bivirkninger.

Pågår kliniske forsøg med avanceret blærekræft?

Nogle kliniske forsøg med avanceret blærekræft pågår, så du kan tilmelde dig når som helst. Andre har specifikke startdatoer.

Når du er tilmeldt, kan du modtage et eksperimentelt lægemiddel over en periode på flere måneder eller år. Forskere vil spore dine fremskridt undervejs for at dokumentere, om din tilstand forbedres, forværres eller forbliver den samme.

Hvem betaler for et klinisk forsøg?

De fleste sundhedsforsikringsselskaber dækker de sædvanlige omkostninger ved al standardpleje, du modtager under et klinisk forsøg, som inkluderer ting som rutinemæssigt laboratoriearbejde eller røntgenstråler.

De fleste sundhedsforsikringer dækker ikke forskningsomkostninger. Dette inkluderer ting som ethvert laboratoriearbejde eller røntgenstråler, der kun er nødvendige til kliniske forsøgsformål. Den kliniske forsøgsponsor dækker ofte disse udgifter.

I nogle tilfælde kan du være ansvarlig for omkostninger som at rejse til en anden by og opholde sig på et hospital eller medicinsk anlæg som en del af forsøget. Nogle kliniske forsøg tilbyder refusion for disse udgifter.

Hvad gør et klinisk forsøg bedre eller anderledes end standardbehandling?

Der er begrænsede behandlingsmuligheder for avanceret eller metastatisk blærekræft, så et klinisk forsøg kan være en god mulighed at prøve, hvis traditionelle behandlinger er mislykkedes.

Deltagelse i et klinisk forsøg giver eksponering for en ny behandling i horisonten, der kan hjælpe med at skrumpe svulster, forbedre din livskvalitet og endda forlænge dit liv.

Tilmelding til et forsøg går ud over muligheden for at hjælpe forskere og læger med nye behandlinger. Din deltagelse kan muligvis også redde andre liv.

Hvor kan jeg finde mere information om deltagelse i et klinisk forsøg?

Hvis du vil lære mere om kliniske forsøg, skal du tale med din urolog eller onkolog. De kan have oplysninger om kommende forsøg i dit område eller i en anden by eller stat.

Derudover kan du søge efter kliniske forsøg ved hjælp af forskellige online databaser. Disse inkluderer:

• Center for information og undersøgelse af klinisk forskningsdeltagelse
• CenterWatch
• National Institute of Health Clinical Trials
• National Cancer Institute Clinical Trials
• Verdenssundhedsorganisations internationale platform for kliniske forsøg

Du finder oplysninger om kommende forsøg med avanceret blærekræft, herunder:

• kriterier for støtteberettigelse
• start- og slutdatoer
• placeringer

Hvad er nogle avancerede kliniske forsøg med blærekræft, der er afsluttet?

I de senere år har forskellige kliniske forsøg ført til udvikling af nye terapier til behandling af avanceret blærekræft.

Siden 2014 har fem immunterapi-lægemidler kendt som immun checkpoint-hæmmere gennemgået kliniske forsøg og modtaget FDA-godkendelse til behandling af blærekræft. Disse inkluderer:

• atezolizumab (Tencentriq)
• avelumab (Bavencio)
• durvalumab (Imfinzi)
• nivolumab (Opdivo)
• pembrolizumab (Keytruda)

I 2019 godkendte FDA en anden type målrettet terapi kaldet erdafitinib (Balversa) for at hjælpe med at behandle en bestemt type avanceret eller metastatisk urotelcancer, som ikke svarer på kemoterapi.

Samme år modtog et andet lægemiddel mod kræftblæser kaldet enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) også FDA-godkendelse.

Disse kliniske forsøg er afsluttet, men forskere leder løbende efter nye måder at forebygge og behandle blærekræft og evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​potentielle nye lægemidler.

Takeaway

Avanceret blærekræft kan være vanskeligt at behandle, og undertiden er traditionelle kræftterapier ineffektive.

Når det sker, kan du deltage i et klinisk forsøg give dig adgang til nye lægemidler, der testes for at bremse udviklingen af ​​kræft og forlænge dit liv.

At hjælpe forskere med at finde nye måder at behandle blærekræft kan også gavne andre, der lever med avanceret blærekræft.