Burosumab-twza injektion

Indhold

• Før du bruger burosumab-twza-injektion,
• Burosumab-twza injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, skal du kontakte din læge:

Burosumab-twza-injektion anvendes til behandling af X-bundet hypophosphatæmi (XLH, en arvelig sygdom, hvor kroppen ikke opretholder fosfor, og som fører til svage knogler) hos voksne og børn 6 måneder og ældre. Det bruges også til behandling af tumorinduceret osteomalacia (en tumor, der forårsager et tab af fosfor i kroppen, der fører til svage knogler), der ikke kan fjernes kirurgisk hos voksne og børn 2 år og ældre, Burosumab-twza injektion er i en klasse med medicin kaldet fibroblastvækstfaktor 23 (FGF23), der blokerer antistoffer. Det virker ved at blokere virkningen af ​​et bestemt naturligt stof i kroppen, hvilket forårsager symptomerne på XLH.

Burosumab-twza injektion kommer som en opløsning (væske), der injiceres subkutant (under huden) af en læge eller sygeplejerske. Til behandling af X-bundet hypofosfatæmi injiceres det normalt en gang hver anden uge til børn i alderen 6 måneder til 17 år og en gang hver 4. uge til voksne. Til behandling af tumorinduceret osteomalaki hos børn i alderen 2 til 17 år injiceres det normalt en gang hver anden uge. Til behandling af tumorinduceret osteomalaki hos voksne injiceres det normalt hver 4. uge, og når dosis øges, kan det injiceres hver anden uge. Din læge eller sygeplejerske vil injicere medicinen i enten din overarm, overlår, bagdel eller maveområde og bruge et andet injektionssted hver gang.

Fortæl det til din læge, hvis du tager fosfattilskud eller visse vitamin D-tilskud, såsom calcitriol (Rocaltrol) eller paricalcitol (Zemplar). Du bliver nødt til at stoppe med at tage disse 1 uge inden du begynder behandlingen.

Din læge kan øge din dosis (ikke mere end en gang hver 4. uge) eller måske springe en dosis over afhængigt af resultaterne af dine laboratorietests.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Før du bruger burosumab-twza-injektion,

• fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for burosumab-twza, anden medicin eller et af indholdsstofferne i burosumab-twza-injektion. Bed din apotek om en liste over ingredienserne.
• fortæl din læge og apotek, hvilke receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage. Din læge skal muligvis ændre doserne af din medicin eller overvåge dig omhyggeligt for bivirkninger.
• fortæl det til din læge, hvis du har nyresygdom. Din læge kan fortælle dig, at du ikke skal bruge burosumab-twza-injektion.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft rastløs bensyndrom (RLS; en tilstand, der forårsager ubehag i benene og en stærk trang til at bevæge benene, især om natten og når du sidder eller ligger).
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Kontakt din læge, hvis du bliver gravid, mens du får injektion med burosumab-twza.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du går glip af en aftale for at modtage en dosis, skal du lave en ny aftale så hurtigt som muligt.

Burosumab-twza injektion kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• hovedpine
• opkast
• feber
• smerter i arme, ben eller ryg
• muskelsmerter
• forstoppelse
• svimmelhed

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogen af ​​disse symptomer, skal du kontakte din læge:

• rødme, udslæt, nældefeber, kløe, hævelse, smerter eller blå mærker nær eller på det sted, hvor medicinen blev injiceret
• udslæt eller nældefeber
• ubehag i benene en stærk trang til at bevæge benene, især om natten og når man sidder eller ligger

Burosumab-twza injektion kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du modtager denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille visse laboratorietests før og under din behandling for at kontrollere din krops reaktion på burosumab-twza-injektion.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Crysvita^®