Cetuximab-injektion

Indhold

• Inden du modtager behandling med cetuximab,
• Cetuximab kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:
• Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

Cetuximab kan forårsage alvorlige eller livstruende reaktioner, mens du får medicinen. Disse reaktioner er mere almindelige med den første dosis cetuximab, men kan forekomme når som helst under behandlingen. Din læge vil se dig nøje, mens du får hver dosis cetuximab og i mindst 1 time derefter. Fortæl din læge, hvis du er allergisk over for rødt kød, eller hvis du nogensinde er blevet bidt af et flåt. Hvis du oplever et af følgende symptomer under eller efter din infusion, skal du straks fortælle det til din læge: pludselig åndedrætsbesvær, åndenød, hvæsende vejrtrækning eller støjende vejrtrækning, hævelse af øjne, ansigt, mund, læber eller hals, hæshed, nældefeber, besvimelse, svimmelhed, kvalme, feber, kulderystelser eller smerter eller tryk i brystet. Hvis du oplever et af disse symptomer, kan din læge muligvis bremse eller stoppe din infusion og behandle symptomerne på reaktionen. Du kan muligvis ikke modtage behandling med cetuximab i fremtiden.

Personer med hoved- og halscancer, der behandles med strålebehandling og cetuximab, kan have en øget risiko for kardiopulmonær anholdelse (tilstand, hvor hjertet holder op med at slå og vejrtrækningen stopper) og pludselig død under eller efter deres behandling. Fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft koronararteriesygdom (tilstand, der opstår, når hjertets blodkar er indsnævret eller tilstoppet af fedt eller kolesterolaflejringer); hjertesvigt (tilstand, hvor hjertet ikke er i stand til at pumpe nok blod til de andre dele af kroppen) uregelmæssig hjerterytme anden hjertesygdom eller lavere end normale niveauer af magnesium, kalium eller calcium i dit blod.

Hold alle aftaler med din læge og laboratoriet. Din læge vil bestille bestemte tests under og efter din behandling for at kontrollere din krops reaktion på cetuximab.

Tal med din læge om risikoen ved brug af cetuximab.

Cetuximab anvendes med eller uden strålebehandling til behandling af en bestemt type kræft i hoved og nakke, der har spredt sig til nærliggende væv eller andre dele af kroppen. Det kan også bruges sammen med anden medicin til behandling af en bestemt type hoved- og halskræft, der har spredt sig til andre dele af kroppen eller stadig vender tilbage efter behandling. Cetuximab bruges også alene eller i kombination med anden medicin til behandling af en bestemt type kræft i tyktarmen (tyktarmen) eller endetarmen, der har spredt sig til andre dele af kroppen. Cetuximab er i en klasse medicin, der kaldes monoklonale antistoffer. Det virker ved at bremse eller stoppe væksten af ​​kræftceller.

Cetuximab kommer som en opløsning (væske), der skal infunderes (injiceres langsomt) i en vene. Cetuximab gives af en læge eller sygeplejerske på et medicinsk kontor eller infusionscenter. Første gang du får cetuximab, vil det blive infunderet over en periode på 2 timer, hvorefter følgende doser vil blive infunderet over 1 time. Cetuximab gives normalt en gang om ugen, så længe din læge anbefaler, at du får behandling.

Din læge kan være nødvendigt at bremse din infusion, reducere din dosis, forsinke eller stoppe behandlingen eller behandle dig med anden medicin, hvis du oplever visse bivirkninger. Sørg for at fortælle din læge, hvordan du har det under din behandling med cetuximab.

Denne medicin kan ordineres til andre anvendelser; spørg din læge eller apotek for mere information.

Inden du modtager behandling med cetuximab,

• Fortæl det til din læge og apotek, hvis du er allergisk over for cetuximab eller anden medicin.
• fortæl din læge og apotek, hvilke andre receptpligtige og receptpligtige lægemidler, vitaminer, kosttilskud og naturlægemidler, du tager eller planlægger at tage.
• fortæl det til din læge, hvis du har eller nogensinde har haft hjertesygdomme.
• fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Du bliver nødt til at tage en graviditetstest, før du begynder behandlingen. Du bør ikke blive gravid under din behandling med cetuximab og i mindst 2 måneder efter din endelige dosis. Tal med din læge om prævention, som du kan bruge under din behandling. Hvis du bliver gravid, mens du får cetuximab, skal du kontakte din læge.
• fortæl det til din læge, hvis du ammer. Din læge vil muligvis bede dig om ikke at amme under din behandling og i 2 måneder efter din endelige dosis.
• du skal vide, at denne medicin kan nedsætte fertiliteten hos kvinder. Tal med din læge om risikoen ved at få cetuximab.
• planlæg at undgå unødvendig eller langvarig udsættelse for sollys og at bære beskyttelsestøj, en hat, solbriller og solcreme under din behandling med cetuximab og i 2 måneder efter din behandling.

Medmindre din læge fortæller dig andet, skal du fortsætte din normale diæt.

Hvis du går glip af en aftale om at få en dosis cetuximab, skal du straks kontakte din læge.

Cetuximab kan forårsage bivirkninger. Fortæl din læge, hvis nogen af ​​disse symptomer er alvorlige eller ikke forsvinder:

• acne-lignende udslæt
• tør eller revnet hud
• kløe
• hævelse, smerte eller ændringer i negle eller tånegle
• røde, vandige eller kløende øjne
• rødt eller hævet øjenlåg
• smerte eller brændende fornemmelse i øjet / øjnene
• øjenfølsomhed over for lys
• hårtab
• øget hårvækst på hoved, ansigt, øjenvipper eller bryst
• sprukne læber
• hovedpine
• træthed
• svaghed
• forvirring
• følelsesløshed, prikken, smerte eller forbrænding i arme eller ben
• tør mund
• sår på læber, mund eller hals
• ondt i halsen
• kvalme
• opkast
• ændring i evne til at smage mad
• mistet appetiten
• vægttab
• forstoppelse
• diarré
• halsbrand
• ledsmerter
• knoglesmerter
• smerte, rødme eller hævelse på det sted, hvor medicinen blev injiceret

Nogle bivirkninger kan være alvorlige. Hvis du oplever nogle af disse symptomer eller dem, der er anført i afsnittet VIGTIG ADVARSEL, skal du straks kontakte din læge:

• tab af syn
• blærer, skrælning eller udstødning af huden
• rød, hævet eller inficeret hud
• ny eller forværret hoste, åndenød eller brystsmerter

Cetuximab kan forårsage andre bivirkninger. Ring til din læge, hvis du har usædvanlige problemer, mens du bruger denne medicin.

Hvis du oplever en alvorlig bivirkning, kan du eller din læge muligvis sende en rapport til Food and Drug Administration's (FDA) MedWatch-bivirkningsrapporteringsprogram online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller telefonisk ( 1-800-332-1088).

I tilfælde af overdosering skal du ringe til giftkontrolhjælpelinjen på 1-800-222-1222. Oplysninger er også tilgængelige online på https://www.poisonhelp.org/help. Hvis offeret er kollapset, har fået et anfald, har problemer med at trække vejret eller ikke kan vækkes, skal du straks ringe til alarmtjenester på 911.

Spørg din læge, hvis du har spørgsmål om din behandling med cetuximab.

Under nogle tilstande vil din læge bestille en laboratorietest, før du begynder din behandling for at se, om din kræft kan behandles med cetuximab.

Det er vigtigt for dig at føre en skriftlig liste over alle de receptpligtige og receptpligtige lægemidler, du tager, samt produkter som vitaminer, mineraler eller andre kosttilskud. Du bør medbringe denne liste hver gang du besøger en læge, eller hvis du bliver indlagt på et hospital. Det er også vigtig information at medbringe i tilfælde af nødsituationer.

• Erbitux^®