Læger ignorerede mine symptomer i tre år, før jeg blev diagnosticeret med stadium 4 lymfom

Indhold

• Konstant fejldiagnosticeret
• Brydepunktet
• Får endelig svar
• Livet efter kræft
• Anmeldelse for

I begyndelsen af ​​2014 var jeg din gennemsnitlige amerikanske pige i 20'erne med et fast job og levede mit liv op uden bekymringer i verden. Jeg var blevet velsignet med et godt helbred og havde altid prioriteret at træne og spise godt. Bortset fra de lejlighedsvise snuser her og der, havde jeg næsten ikke været på lægekontoret hele mit liv. Det hele ændrede sig, da jeg udviklede en mystisk hoste, der simpelthen ikke ville forsvinde.

Konstant fejldiagnosticeret

Jeg så først en læge, da min hoste virkelig begyndte at handle. Jeg havde aldrig oplevet noget lignende før, og at være i salg, konstant at hacke en storm var mindre end ideelt. Min primærlæge var den første til at afvise mig og sagde, at det bare var allergi. Jeg fik nogle håndkøbsallergier og blev sendt hjem.

Månederne gik, og min hoste blev gradvist værre. Jeg så en eller to læger mere og fik at vide, at der ikke var noget galt med mig, fik mere allergimedicin og vendte mig væk. Det kom til et punkt, hvor hoste blev anden natur for mig. Flere læger havde fortalt mig, at jeg ikke havde noget at bekymre mig om, så jeg lærte at ignorere mit symptom og fortsætte med mit liv.

Over to år senere begyndte jeg dog også at udvikle andre symptomer. Jeg begyndte at vågne op hver nat på grund af nattesved. Jeg tabte mig 20 kilo uden at ændre min livsstil. Jeg havde rutinemæssige, svære mavesmerter.Det blev klart for mig, at der var noget i min krop, der ikke var rigtigt. (Relateret: Jeg blev fedt skamfuld af min læge, og nu tøver jeg med at gå tilbage)

På udkig efter svar fortsatte jeg med at gå tilbage til min primære læge, som henviste mig til forskellige forskellige specialister, som havde deres egne teorier om, hvad der kunne være galt. En sagde, at jeg havde ovariecyster. En hurtig ultralyd lukkede den ned. Andre sagde, at det var fordi jeg trænede for meget-at træning rodede i mit stofskifte eller at jeg lige havde trukket en muskel. For at være tydelig var jeg meget glad for Pilates på det tidspunkt og gik til klasser 6-7 dage om ugen. Selvom jeg bestemt var mere aktiv end nogle mennesker omkring mig, overdrev jeg på ingen måde det til at blive fysisk syg. Alligevel tog jeg de muskelafslappende midler, og smertestillende læger ordinerede mig og forsøgte at komme videre. Da mine smerter stadig ikke forsvandt, gik jeg til en anden læge, der sagde, at det var sure opstød og foreskrev mig anden medicin til det. Men uanset hvis råd jeg ville lytte til, stoppede min smerte aldrig. (Relateret: Min nakkeskade var det selvomsorgende vækkeopkald, jeg ikke vidste, at jeg havde brug for)

I løbet af en periode på tre år så jeg mindst 10 læger og specialister: praktiserende læger, gynnere, gastroenterologer og ØNH-læger inkluderet. Jeg fik kun taget én blodprøve og én ultralyd hele tiden. Jeg bad om flere tests, men alle anså dem for unødvendige. Jeg fik hele tiden at vide, at jeg var for ung og for sund til at have noget virkelig galt med mig. Jeg vil aldrig glemme, da jeg gik tilbage til min primærlæge efter at have brugt to år på allergimedicin, næsten i gråd, stadig med en vedvarende hoste, tigger om hjælp, og han kiggede bare på mig og sagde: "Jeg ved det ikke hvad skal jeg fortælle dig. Du har det godt."

Til sidst begyndte mit helbred at påvirke mit liv som helhed. Mine venner troede, at jeg enten var hypokonder eller var desperat efter at gifte mig med en læge, da jeg stort set skulle til kontrol på ugentlig basis. Selv begyndte jeg at føle, at jeg var skør. Når så mange højtuddannede og certificerede mennesker fortæller dig, at der ikke er noget galt med dig, er det naturligt at begynde at mistro dig selv. Jeg begyndte at tænke: 'Er det hele i mit hoved?' 'Blæser jeg mine symptomer ude af proportioner?' Det var først, da jeg befandt mig på skadestuen, der kæmpede for mit liv, at jeg indså, at det min krop fortalte mig var sandt.

Brydepunktet

Dagen før jeg skulle flyve til Vegas til et salgsmøde, vågnede jeg og følte, at jeg næsten ikke kunne gå. Jeg var gennemblødt af sved, min mave havde voldsomme smerter, og jeg var så sløv, at jeg ikke engang kunne fungere. Igen gik jeg til en akutpleje, hvor de lavede nogle blodprøver og tog en urinprøve. Denne gang fandt de ud af, at jeg havde nyresten, som sandsynligvis ville gå over af sig selv. Jeg kunne ikke lade være med at føle, at alle på denne klinik ville have mig ind og ud, uanset hvordan jeg havde det. Til sidst, med tab og desperat efter svar, videresendte jeg mine testresultater til min mor, som er sygeplejerske. Inden for få minutter ringede hun til mig og fortalte mig at komme til det nærmeste skadestue ASAP, og at hun satte sig på et fly fra New York. (Relateret: 7 symptomer, du aldrig bør ignorere

Hun fortalte mig, at mit antal hvide blodlegemer var gennem taget, hvilket betyder, at min krop var under angreb og gjorde alt, hvad der stod i dens magt for at kæmpe tilbage. Ingen på klinikken fangede det. Frustreret kørte jeg mig selv til det nærmeste hospital, slog mine testresultater i receptionen og bad dem bare om at ordne mig - om det betød at give mig smertestillende medicin, antibiotika, hvad som helst. Jeg ville bare have det bedre, og alt jeg kunne tænke på i mit delirium var, at jeg skulle på et fly næste dag. (Relateret: 5 sundhedsproblemer, der rammer kvinder forskelligt)

Da ER -lægen på personalet kiggede på mine tests, fortalte han mig, at jeg ikke ville nogen steder. Jeg blev straks indlagt og sendt til test. Gennem røntgenstrålerne, CAT-scanninger, blodarbejde og ultralyd blev jeg ved med at gå ind og ud. Så midt i natten fortalte jeg mine sygeplejersker, at jeg ikke kunne trække vejret. Igen fik jeg at vide, at jeg nok var ængstelig og stresset på grund af alt, hvad der foregik, og mine bekymringer blev fjernet. (Relateret: Kvindelige læger er bedre end mandlige læger, nye forskningsshows)

45 minutter senere blev jeg ramt af åndedrætssvigt. Jeg kan ikke huske noget efter det, bortset fra at jeg vågnede op til min mor ved siden af ​​mig. Hun fortalte mig, at de var nødt til at dræne en kvart liter væske fra mine lunger og udførte nogle biopsier for at sende til flere undersøgelser. I det øjeblik troede jeg virkelig, at det var min bund. Nu skulle alle tage mig seriøst. Men jeg tilbragte de næste 10 dage på intensivafdelingen og blev mere og mere syg for hver dag. Det eneste, jeg fik på det tidspunkt, var smertestillende medicin og vejrtrækning. Jeg fik at vide, at jeg havde en form for infektion, og at jeg ville klare mig. Selv da onkologer blev bragt ind til en konsultation, fortalte de mig, at jeg ikke havde kræft, og at det måtte være noget andet. Selvom hun ikke ville sige det, følte jeg, at min mor vidste, hvad der virkelig var galt, men var for bange til at sige det.

Får endelig svar

Nær slutningen af ​​mit ophold på dette særlige hospital, som en slags Hail Mary, blev jeg sendt til en PET-scanning. Resultaterne bekræftede min mors værste frygt: Den 11. februar 2016 fik jeg at vide, at jeg havde fase 4 Hodgkin lymfom, kræft, der udvikler sig i lymfesystemet. Det havde spredt sig til alle organer i min krop.

En følelse af lettelse og ekstrem frygt flød over mig, da jeg fik diagnosen. Endelig, efter alle disse år, vidste jeg, hvad der var galt med mig. Jeg vidste nu med sikkerhed, at min krop havde rejst røde flag og advaret mig i årevis om, at noget virkelig ikke var rigtigt. Men samtidig havde jeg kræft, den var overalt, og jeg anede ikke, hvordan jeg skulle slå den.

Den facilitet, jeg var på, havde ikke de nødvendige ressourcer til at behandle mig, og jeg var ikke stabil nok til at flytte til et andet hospital. På dette tidspunkt havde jeg to muligheder: enten risikere det og håbe, at jeg overlevede turen til et bedre hospital eller blive der og dø. Jeg valgte naturligvis den første. Da jeg blev indlagt på Sylvester Comprehensive Cancer Center, var jeg fuldstændig ødelagt, både psykisk og fysisk. Mest af alt vidste jeg, at jeg kunne dø og måtte igen lægge mit liv i hænderne på flere læger, som havde svigtet mig ved mere end én lejlighed. Heldigvis blev jeg ikke skuffet denne gang. (Relateret: Kvinder er mere tilbøjelige til at overleve et hjerteanfald, hvis deres læge er kvinde)

Fra det sekund, jeg mødte mine onkologer, vidste jeg, at jeg var i gode hænder. Jeg blev indlagt en fredag ​​aften og blev sat i kemoterapi den aften. For dem, der måske ikke ved det, er det ikke en standardprocedure. Patienter skal normalt vente i flere dage, før behandlingen påbegyndes. Men jeg var så syg, at det var afgørende at starte behandlingen ASAP. Da min kræftsygdom havde spredt sig så aggressivt, var jeg tvunget til at gå på det, lægerne kaldte redningskemoterapi, som dybest set er en kureret behandling, der bruges, når alle andre muligheder har slået fejl, eller en situation er særlig alvorlig, som min. I marts, efter at have administreret to runder af den kemo på ICU, begyndte min krop at gå i delvis remission-mindre end en måned efter at være blevet diagnosticeret. I april kom kræften tilbage, denne gang i mit bryst. I løbet af de næste otte måneder gennemgik jeg i alt seks runder kemo og 20 sessioner strålebehandling, før jeg endelig blev erklæret kræftfri-og det har jeg været siden.

Livet efter kræft

De fleste mennesker ville betragte mig som heldig. Det faktum, at jeg blev diagnosticeret så sent i spillet og kom ud af det i live, er intet mindre end et mirakel. Men jeg kom ikke uskadt ud af rejsen. Oven på den fysiske og følelsesmæssige uro, jeg gennemgik, som følge af en så aggressiv behandling og den stråling, der blev absorberet af mine æggestokke, vil jeg ikke være i stand til at få børn. Jeg havde ikke tid til selv at overveje at fryse mine æg, før jeg skyndte mig i behandling, og kemoen og strålingen hærgede dybest set min krop.

Det kan jeg ikke lade være med at føle, hvis nogen havde virkelig lyttede til mig og ikke børstede mig af, som en ung, tilsyneladende sund kvinde, ville de have været i stand til at sætte alle mine symptomer sammen og fange kræften tidligere. Da min onkolog på Sylvester så mine testresultater, var han rasende - nærmest råbte - at det tog tre år at diagnosticere noget, der så let kunne være blevet opdaget og behandlet. Men selvom min historie er rystende og synes, selv for mig, som om den kunne være ude af en film, er det ikke en anomali. (Relateret: I'm a Young, Fit Spin Instructor-and Nearly Died of a Heart Attack)

Efter at have været i kontakt med kræftpatienter gennem behandling og sociale medier, lærte jeg, at så mange yngre mennesker (især kvinder) bliver børstet af i måneder og år af læger, der ikke tager deres symptomer alvorligt. Når jeg ser tilbage, hvis jeg kunne gøre det igen, var jeg gået til skadestuen før på et andet hospital. Når du går til skadestuen, skal de køre visse tests, som en akutklinik ikke vil. Så måske, bare måske, kunne jeg have startet behandlingen tidligere.

Når jeg ser fremad, føler jeg mig optimistisk med hensyn til mit helbred, men min rejse har fuldstændig ændret den person, jeg er. For at dele min historie og øge bevidstheden om at gå ind for dit eget helbred, startede jeg en blog, skrev en bog og lavede endda Chemo Kits til unge voksne, der gennemgik kemo for at hjælpe dem med at føle sig understøttet og for at lade dem vide, at de ikke er alene.

I slutningen af ​​dagen vil jeg gerne have, at folk ved, at hvis du tror, ​​at der er noget galt med din krop, har du sandsynligvis ret. Og så uheldigt som det er, lever vi i en verden, hvor du skal være fortaler for dit eget helbred. Misforstå mig ikke, jeg siger ikke, at alle læger i verden ikke er til at stole på. Jeg ville ikke være, hvor jeg er i dag, hvis det ikke var for mine utrolige onkologer på Sylvester. Men du ved, hvad der er bedst for dit helbred. Lad ikke andre overbevise dig om andet.

Du kan finde flere historier som denne om kvinder, der har kæmpet for at få bekymringer taget alvorligt af læger på Health.com's fejldiagnosticerede kanal.

Anmeldelse for